赖凌燕
- 作品数：8 被引量：27H指数：2
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院159例药品不良反应报告分析被引量：2
- 2007年
- 对我院2004年1月至2006年12月收集并上报的药品不良反应报告进行回顾性分析与评价,共159例药品不良反应报告,涉及134个药品,涉及药品类别前三位分别是抗微生物药、抗肿瘤药、中成药。发生率最高的剂型是注射剂。ADR临床表现主要为皮疹、瘙痒、过敏性休克、过敏样反应等。70岁以上老年患者ADR发生率高于其它年龄段患者。
- 陈宇星庄捷赖凌燕许呈扬
- 关键词：药品不良反应抗微生物药中成药注射剂合理用药
- 莲必治注射液致急性肾功能衰竭被引量：10
- 2006年
- 陈宇星赖凌燕许呈扬
- 关键词：莲必治注射液急性肾功能衰竭静脉滴注治疗柴胡注射液肌内注射
- 舒普深、布地奈德雾化联合用于重症肺炎患者的疗效
- 2020年
- 目的观察舒普深、布地奈德雾化联合治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法选取2018年1月~2019年3月期间笔者所在科室收治的78例重症肺炎患者作为研究对象,根据随机分组原则将患者分成观察组和对照组,两组各39例。对照组患者静滴舒普深,观察组在对照组基础上雾化吸入布地奈德,比较两组患者临床疗效、急性蛋白相关指标以及不良反应等。结果观察组临床疗效高于对照组,P<0.05;观察组血清铜蓝蛋白、α1抗胰蛋白酶水平均低于对照组,P<0.01;两组患者均未出现明显影响治疗进展的不良反应。结论舒普深静滴、布地奈德雾化联合用于重症肺炎患者治疗中的疗效可靠,患者急性蛋白水平明显降低,安全性高。
- 赖凌燕
- 关键词：重症肺炎舒普深布地奈德疗效
- 清开灵注射液致过敏性休克文献分析被引量：2
- 2013年
- 收集2011～2012年国内医药学术期刊报道的清开灵注射液所致过敏性休克的不良反应病例,对患者年龄、性别、不良反应发生时间、用药情况等进行归纳、分析.清开灵注射液所致过敏性休克相关文献9篇,有效病例10例;10例患者中过敏性休克发生在用药后10min之内的有7例（70.0%）,最快为用药1min后.经抢救后,8例治愈或好转,2例死亡.
- 赖凌燕庄捷
- 关键词：清开灵注射液过敏性休克药品不良反应
- 阿奇霉素联合双黄连颗粒在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值被引量：2
- 2020年
- 目的探讨阿奇霉素联合双黄连颗粒在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值。方法将我院儿科2019年1月~2019年10月间收治的220例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为联合组与对照组,每组各110例。对照组采取阿奇霉素治疗,联合组在此基础上联合双黄连颗粒进行治疗,比较两组患儿临床治疗效果。结果联合组总有效率(93.64%)较对照组(84.55%)更高,组间差异明显(χ^2=4.677,P=0.031)。联合组患儿退热、咳嗽消失以及住院时间均要短于对照组(t 1=2.995,P 1=0.003;t 2=4.535,P 2=0.001;t 3=7.206,P 3=0.001)。结论阿奇霉素联合双黄连颗粒治疗小儿支原体肺炎临床效果较优,可有效改善患儿症状,能够进一步缩短患儿症状消失时间以及住院时间,值得推广。
- 赖凌燕
- 关键词：阿奇霉素双黄连颗粒小儿支原体肺炎
- 尼可地尔治疗稳定型心绞痛患者的疗效及药学分析被引量：1
- 2021年
- 目的研究尼可地尔治疗稳定型心绞痛患者的疗效,并进行药学分析。方法选取2019年10月至2020年9月福建省立医院心血管内科收治的200例稳定型心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各100例,对照组实施常规治疗,观察组在进行常规治疗的同时辅以尼可地尔治疗。比较两组的心绞痛发作情况、心功能指标、实验室检查结果、临床疗效和用药安全性。结果观察组患者治疗后的心绞痛发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短分数(LVFS)、心脏指数(CI)、一氧化氮(NO)水平及治疗总有效率高于对照组,血清五聚素-3(PTX3)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血浆内皮素-1(ET-1)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组用药安全性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在稳定型心绞痛的治疗中辅以尼可地尔具有较高的有效性和用药安全性,能够减轻心绞痛症状和改善心功能。
- 赖凌燕蒋辉
- 关键词：稳定型心绞痛尼可地尔药学心绞痛症状心功能
- 莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果探讨被引量：9
- 2021年
- 目的探讨针对功能性消化不良患者实施莫沙必利联合黛力新治疗的疗效。方法随机将我院收治的55例功能性消化不良患者分成两组,针对参照组27例实施单一药物治疗,针对治疗组28例实施联合药物治疗,对比两组功能性消化不良患者的临床疗效。结果治疗组的治疗优良率明显高于参照组(P<0.05),差异具有统计学意义;治疗组治疗后的消化功能改善时间短于参照组;但两组功能性消化不良患者治疗后的不良反应发生率无差异(P>0.05),无统计学意义。结论联合用药中的黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良的治疗效果较为明显,不良反应发生较少,利于消化功能的改善,提高患者生活质量。
- 赖凌燕
- 关键词：莫沙必利黛力新功能性消化不良有效性
- 2005-2006年我院153例药品不良反应报告分析被引量：1
- 2007年
- 目的 了解我院药品不良反应（ADR）发生的规律及特点，为临床安全用药提供依据。方法 对2005～2006年我院上报的153例ADR报告进行统计和分析。结果 发生不良反应的药品以抗感染药物、抗肿瘤药、中药制剂为主；发生不良反应的给药途径以静脉滴注为主，累及器官／系统主要为皮肤及附件损害，其次是消化系统损害。结论 加强药品不良反应监测，避免或减少ADR的发生，为临床合理用药提供参考。
- 庄捷郑璇陈燏赖凌燕许呈扬
- 关键词：药品不良反应
