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袁伟燕

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 2篇体外
  • 2篇体外抗肿瘤
  • 2篇体外抗肿瘤活...
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇蒽醌
  • 2篇蒽醌类
  • 2篇醌类
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基酸甲酯
  • 1篇电子供体

机构

  • 7篇中国医科大学
  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 7篇袁伟燕
  • 6篇张廷剑
  • 6篇孟繁浩
  • 2篇梁经纬
  • 2篇孙琦
  • 2篇王琳
  • 2篇王琳
  • 2篇杨苏
  • 1篇闫心丽
  • 1篇黄赟
  • 1篇李佐静
  • 1篇王绍杰
  • 1篇陈秋晨

传媒

  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
2-取代-9,10-蒽醌类化合物的设计与合成
目的  蒽醌类化合物是一类在自然界中存在极其广泛的化合物,在茜草科、鼠李科、豆科、蓼科等植物中均有较高的含量。近年来原本用于天然染料的蒽醌类化合物由于其广泛的抗炎、镇痛、抗肿瘤作用活性而受到普遍关注。临床上使用的米托蒽醌...
袁伟燕
关键词:构效关系药理实验
2-取代-9,10-蒽醌类化合物、制备方法及其用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及如通式Ⅰ,通式Ⅱ,通式Ⅲ和通式Ⅳ的2-取代-9,10-蒽醌类化合物、及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物和药学上可接受的载体,制备方法是以邻苯二甲酸酐为起始原料,经Friedel-Cra...
孟繁浩张廷剑袁伟燕杨苏王琳孙琦
2‑取代‑9,10‑蒽醌类化合物、制备方法及其用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及如通式Ⅰ,通式Ⅱ,通式Ⅲ和通式Ⅳ的2‑取代‑9,10‑蒽醌类化合物、及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物和药学上可接受的载体,制备方法是以邻苯二甲酸酐为起始原料,经Friedel‑Cra...
孟繁浩张廷剑袁伟燕杨苏王琳孙琦
文献传递
N6-(蒽醌-2-甲酰胺)-腺嘌呤类化合物的制备及其作为DNA电子供体的研究
<正>醌类化合物在植物中的分布非常广泛,如蓼科的大黄、何首乌、虎杖,茜草科的茜草,豆科的决明子、番泻叶,百合科的芦荟等。醌类化合物具有多方面的生物活性,如致泻、抗菌、止血、扩张冠状动脉、驱虫、解痉、利尿、利胆、镇咳、平喘...
张廷剑袁伟燕王琳孟繁浩
文献传递
基于Topomer CoMFA方法的2-哌嗪基噻唑羟肟酸类化合物的三维定量构效关系研究被引量:3
2013年
组蛋白去乙酰化酶是分子靶向抗肿瘤药物的一个重要靶点,目前大多数组蛋白去乙酰化酶抑制剂都属于羟肟酸类化合物。本实验利用Tripo公司的Sybyl-X软件包,采用Topomer CoMFA方法对2-哌嗪基噻唑类羟肟酸类化合物进行了三维定量构故关系分析(3D-QSAR):首先选择在该系列化合物都含有的哌嗪环与噻唑环之间做切割,生成含有公共骨架的R1基团和R2基团,再利用计算机分别自动叠合R1基团和R2基团,并计算立体场和静电场大小,最后得到了该类化合物作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的3D-QSAR模型,q^2=0.561,r^2=0.870。该模型预测结果良好,可以用于设计新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
梁经纬李佐静张廷剑袁伟燕闫心丽王琳孟繁浩
关键词:COMFA新药设计
非布司他中间体2-异丁氧基-5-溴苯甲腈的合成被引量:2
2012年
以水杨醛为起始原料,经溴代、氰基化、烃化3步反应合成了2-异丁氧基-5-溴苯甲腈,总收率为47.7%,产品结构经1 HNMR和MS确证。该工艺原料易得、操作简单、成本较低,适合工业化生产。
张廷剑黄赟王绍杰袁伟燕陈秋晨孟繁浩
关键词:非布司他
吲哚类生物碱的结构改造及抗肿瘤活性研究
张廷剑袁伟燕梁经纬孟繁浩
共1页<1>
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