蒋智清
- 作品数：17 被引量：223H指数：7
- 供职机构：福建医科大学药学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 羧甲基壳聚糖对锌离子的吸附作用研究被引量：20
- 2000年
- 本文对羧甲基壳聚糖与 Zn2 +的吸附作用进行了研究 ,探讨了反应时间、离子强度、溶液的 p H值、羧甲基取代度、温度等因素对吸附性能的影响。与水溶性低聚壳聚糖相比 ,羧甲基壳聚糖具有更强的络合能力。羧甲基壳聚糖 -锌络合物可用于生物活性研究 ,为开发生物多糖型补锌剂提供理论依据。
- 林友文陈伟罗红斌蒋智清
- 关键词：羧甲基壳聚糖锌离子补锌剂
- 小粒径氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球制备工艺初探
- 2013年
- 目的初步探讨氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球制备工艺及体外释药特性。方法以羧甲基壳聚糖(CMCS)为载体材料,采用乳化交联法制备氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球。考察投药方式、交联剂、超声乳化作用等因素对微球粒径、体外释药的影响。结果该方法制得FU-CMCS微球平均粒径1.6μm,球形圆整、流动性良好,人工肠液释药长达15d。结论该制备工艺方法简单,制得FU-CMCS微球粒径小,分布窄,在体外具有缓释作用。
- 郑景峰刘喆蒋智清
- 关键词：氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球体外释放
- 浅论大学医学化学课与中学化学课的衔接被引量：5
- 2004年
- 学生从高中升入大学后,不同程度感觉到思想上速惘,学习任务之多可能也是他们始料不及的.大学的教学模式和中学有较大差异,师生之间的磨合也不如高中多.大学的基础课应该处于什么样的位置?面对诸多问题,搞好大学基础课与中学教育的衔接,使新生尽快适应大学教育,显得尤为重要.拟从化学基础课的角度出发,初探高校化学课与中学化学的衔接.
- 黄双路蒋智清
- 关键词：大学化学医用化学中学化学课程衔接
- 氟尿嘧啶微球体外释药的影响因素被引量：7
- 2006年
- 目的 探讨对以羧甲基壳聚糖为载体的氟尿嘧啶微球体外释药特性的影响因素。方法 超声作用下采用乳化交联法制备氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球（Fu—CMCS-MS）；光镜观察微球的形态和粒径分布；恒温振荡透析法和紫外分光光度法测定Fu—CMCS-MS的药物释放，考察5种因素对微球体外释药的影响。结果 超声作用下制得Fu—CMCS-MS成球性良好，粒径分布均匀，微球76．4％在1～3μm，平均粒径1．6μm。微球体外释药受投药方式、投药量、交联剂、释放介质和超声作用的影响显著，前期释药速率快，遵守溶胀控制机制，缓释后期释药缓慢，遵守扩散控制机制。结论 超声作用下以戊二醛乳化交联所制Fu—CMCS-MS在体外具有缓释作用。
- 蒋智清林友文陈兰妹
- 关键词：氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球体迟效制剂
- 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其吸湿、保湿和抑菌性能
- 用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性,制备水溶性的壳聚糖季铵类衍生物羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC),应用胶体滴定法测定产物的季铵盐总取代量为3.39mmol/g,其中N上取代量和取代度分别为3.07mmo...
- 林友文林青蒋智清张婉春许晨
- 关键词：吸湿性保湿性抑菌活性化学改性
- 文献传递
- 5-氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球体的制备及体外释放被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨羧甲基壳聚糖包药微球体的制备及体外释药特性。 方法 采用乳化交联法制备 5 氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖 (FU CMCS)微球体 ;用红外光谱 (IR)对其结构进行表征 ,扫描电子显微镜 (SEM )观察微球体形貌及表面结构 ,利用激光粒度分布仪考察微球体的粒径分布 ;考察包药微球体在人工胃液、人工肠液、人工结肠液中的释放。 结果 电镜扫描显示微球体表面结构规整、致密 ,FU CMCS微球体粒径 6 0 %在 2～ 15 μm ,药物含量为 8 39%。体外释放实验表明 ,包药微球体在 pH 1 2 2、pH 7 0 1、pH 7 4 5缓冲溶液中均具有缓释作用。 结论 FU CMCS微球体在体外具有缓释作用。
- 林友文蒋智清曾志斌张婉春
- 关键词：氟尿嘧啶壳多糖微球体
- 载药脂质体的稳定性被引量：21
- 2000年
- 蒋智清杨鑑锋林友文赵剑曦
- 关键词：药物载体脂质体稳定性
- N,N'-双-对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构和抑菌活性被引量：1
- 2009年
- 目的测试Schiff碱及其金属配合物的抑菌活性。方法采用溶液法合成Schiff碱及其金属配合物,用比浊法测定两者的最低抑菌浓度(MIC)。结果Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用。结论对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺合铜(Ⅱ)配合物的抑菌能力优于对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺。
- 黄双路蒋智清吴玉珠洪燕燕
- 关键词：铜晶体学
- 一个锰(Ⅱ)配合物｛[Mn_2(dipic)_2(bipy)_2(H_2O)]·2H_2O｝n的合成与晶体结构
- 2011年
- 目的合成新的超氧化物歧化酶模拟物,并测定其结构。方法由2,5-吡啶二甲酸(H2dipic)、2,2’-联吡啶(bipy)采用溶液法合成,利用X射线衍射对单晶产物进行表征。结果得到一种新的吡啶二甲酸锰(Ⅱ)配合物,该锰配合物属三斜晶系P-1空间群,其中α=11.383 2(4),b=12.031 5(2),c=13.196 6(5),α=72.052(9)°.2H2O}n,β=83.112(11)°,γ=78.329(9)°,Z=2,V=1 680.65(13)3。结论合成锰配合物{[Mn2(dipic)2(bipy)2(H2O)].2H2On},其表征其单晶结构。
- 蒋智清马成丙康杰黄如丽袁金顺林友文
- 关键词：锰吡啶类吡啶二甲酸晶体学
- 壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能被引量：15
- 2013年
- 用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能。体系3组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1～10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2～10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s。固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长。pH值在6.8～7.2范围适合于体系凝胶化。调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化。以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)%,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)%,表明载药凝胶对药物具有缓释作用。
- 王津陈莉敏蒋智清林友文
- 关键词：壳聚糖明胶温敏凝胶布洛芬缓释
