董晓斐
- 作品数：55 被引量：160H指数：7
- 供职机构：湖南中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金湖南省中医药科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单味和单体中药治疗哮喘的药理研究进展被引量：5
- 2007年
- 支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、肥大细胞等多种细胞参与的气道慢性炎症性疾病。文章将治疗哮喘的中药分成五类,即补气类药物、清热解毒类药物、活血化瘀类药物、止咳平喘类药物及其他中药。总结了这些药物对哮喘的不同机理及其研究进展。并对目前研究中存在的问题提出了自己的看法。
- 董晓斐王孟清
- 关键词：哮喘中药
- 如何照顾早产儿? 一定要学会这个方法
- 2024年
- 早产儿刚出院时,由于环境、生活节律和喂养方式的改变,可能出现不适应的表现,如喂养不顺利、哺乳困难、进食奶量明显减少、呛奶、呕吐、大便不畅等,甚至会导致短期内体重减轻。早产儿怎么护理?专家建议将袋鼠式护理作为所有早产儿或低出生体重儿的常规照护,并鼓励母亲纯母乳喂养至1岁以上。
- 谭甘露董晓斐
- 关键词：纯母乳喂养低出生体重儿袋鼠式护理体重减轻早产儿生活节律
- 中药护心康对TLR4基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型Wnt5a表达的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨TLR4基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型Wnt5a表达的变化及中药护心康的干预作用。方法SPF级TLR4基因敲除小鼠共68只,随机取10只为对照组,予以普通饲料喂养;其余58只予以高脂饲料建立动脉粥样硬化模型,喂养13周后从造模动物中随机选取5只解剖观察其胸主动脉,光镜下发现粥样斑块为造模成功。造模成功动物随机分为模型组、护心康组、阿托伐他汀组,Wnt抑制剂WIF组,每组12只,分别予以相应处理。正常组不做处理,模型组予以生理盐水灌胃并腹腔注射,其余各组均予相应药物灌胃和腹腔注射处理,灌胃容积均为0. 5 ml、腹腔注射容积均为0. 3 ml,每日1次。治疗8周后处死小鼠,心脏采血,酶比色法检测血脂;取胸主动脉,光镜下观察动脉粥样硬化形成情况;免疫组化法检测斑块中Wnt5a蛋白的表达。结果 (1)血脂检测:造模后动物胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白水平比正常组明显升高(P <0. 05);阿托伐他汀和护心康可以降低胆固醇和低密度脂蛋白水平(P<0. 05),WIF对二者的降低作用不明显;三种药物对甘油三酯和高密度脂蛋白的影响相对较小。(2)光镜观察:正常组无斑块形成,模型组可见内膜增厚,大量斑块明显形成,血管腔明显减小;各药物干预组斑块病变相对较轻。(3)Wnt5a蛋白表达:模型组中Wnt5a蛋白表达明显高于正常组(P <0. 01);与模型组相比,三种药物均能降低Wnt5a,Wnt抑制剂WIF降低作用较强(P <0. 01),护心康组和阿托伐他汀组也有明显的降低作用(P <0. 05); WIF降低Wnt5a的作用较阿托伐他汀强(P <0. 05)。结论 TLR4基因敲除小鼠动脉粥样硬化时Wnt5a表达明显升高,中药护心康能降低血脂和Wnt5a在动脉粥样硬化中的表达,从而可以减轻动脉粥样硬化的形成。
- 董晓斐丁小玉贺佳幸屈波
- 关键词：小鼠动脉粥样硬化WNT5A
- 咳喘宁对RSV诱发哮喘豚鼠肺TLR4及NF-κB mRNA的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:研究咳喘宁对RSV诱发哮喘豚鼠肺组织TLR4及NF-κB mRNA表达的影响,探讨其在哮喘治疗中的作用及机制。方法:60只清洁级豚鼠中随机抽取10只作为空白组,余下50只均用呼吸道合胞病毒(RSV)滴鼻加卵清蛋白(OVA)雾化吸入进行造模。造模成功后按随机数字表法平均分为模型组,咳喘宁高、中、低剂量组,西药对照组各每组10只。进行相应的处理后留取肺组织标本HE染色后观察气道炎症,实时荧光定量PCR法检测豚鼠肺组织TLR4及NF-κB mRNA的表达。结果:与空白对照组比较,模型组豚鼠支气管管壁明显增厚,结构明显紊乱,有炎症细胞浸润;与模型组比较,药物治疗组豚鼠肺组织的病理变化均有所改善。与空白对照组比较,模型组豚鼠肺组织中TLR4及NF-κB mRNA的表达水平显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,药物治疗组豚鼠肺组织中的TLR4及NF-κB mRNA表达水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咳喘宁可以通过下调TLR4、NF-κB的表达水平,减缓RSV诱发哮喘豚鼠肺组织气道重塑,减轻炎症反应。
- 罗显锋董晓斐屈波
- 关键词：呼吸道合胞病毒咳喘宁NF-ΚBMRNA
- 董晓斐运用荆防二陈汤治疗小儿肺炎喘嗽验案1则被引量：1
- 2019年
- 肺炎喘嗽是小儿时期的常见病及多发病,临床以发热、咳嗽、气促、鼻煽为主要表现,多见于3岁以下婴幼儿。其病因包括外因和内因,外因责之外感风邪,内因责之肺脏娇嫩。肺气郁闭是其基本病机。在麻疹、百日咳及其他疾病中,由于患儿正气虚弱,也可继发或并发本病[1]。
- 彭云杨巧玉董晓斐
- 关键词：肺炎喘嗽验案
- 浅谈3岁以上小儿指纹诊法的临床意义
- 2023年
- 儿科门诊人流量大,患儿年龄较小,配合度低,家长迫切度高,这便需要儿科医生诊疗迅速、处方准确。因此,如何提高诊脉的效率是儿科临床诊疗上的一大难点,小儿指纹诊法的应用便能相对弥补其不足。小儿指纹诊法属于儿科望诊的一个重要组成部分,是中医古代各种学说、理论、思想集大成者,临床上多应用于3岁以下儿童。笔者认为古时多言小儿指纹诊法应用于3岁以下,皆因3岁以下小儿皮肤嫩薄,表皮透亮而薄,食指桡侧浅表静脉易于显现,且小儿血气旺盛,元气蓬勃,加之食指桡侧皮下络脉为人体上最易于观测的手指浅表静脉。而研究明确表明,7岁以下小儿指纹临床意义相同,差别在于年龄越小,患儿指纹越易于观测。文章结合成功案例,探讨3岁以上患病儿童用小儿指纹诊法的临床应用,以期拓展小儿指纹诊法的临床应用范围,更好地将经典中医方法应用于现代临床。
- 陈双董晓斐
- 关键词：指纹诊法
- 董晓斐治疗婴儿便秘验案1则
- 2022年
- 便秘,是指大便干燥坚硬、秘结不通、排便次数减少、间隔时间延长或虽便意频而排出困难的一种病症。新生儿便秘日久,可导致腹胀、腹痛、吐奶、喜哭闹、拒乳、精神萎靡,甚者出现中毒性休克,影响生长发育。现代医学根据发病机制将其分为功能性便秘与器质性便秘。新生儿便秘首先必须排除先天性巨结肠、直肠肛门畸形等器质性疾病。
- 刘旺田梦妍董晓斐
- 关键词：便秘婴儿保和丸加减验案
- 人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期效果及对免疫功能的影响被引量：15
- 2021年
- 目的探讨人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期效果及对免疫功能的影响。方法选取2017年9月至2019年3月在我院进行治疗的小儿哮喘患儿98例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,研究组选用人参五味子汤加减治疗,对照组选用布地奈德雾化吸入治疗。统计并比较两组患儿的临床治疗效果和各项指标水平(T淋巴细胞种群)。结果治疗后,对照组总有效率为77.55%,低于研究组的93.88%(P<0.05);治疗后,两组CD8+降低,CD4+升高(P<0.05);研究组治疗后CD8+低于对照组,CD4+高于对照组(P<0.05)。结论在小儿哮喘缓解期患儿中应用人参五味子汤加减进行治疗后,取得了较为理想的治疗效果,能够提高患儿中自身对疾病的免疫功能,改善T淋巴细胞水平,进一步的降低疾病发作的频率,减少疾病对患儿的伤害,值得在各大医院临床上进行推广。
- 彭研献周娅微董晓斐
- 关键词：小儿哮喘缓解期免疫功能
- 五虎汤对哮喘婴幼儿DC刺激T淋巴细胞分泌IL-4、IL-5的影响被引量：7
- 2009年
- 目的观察五虎汤对哮喘婴幼儿DC刺激T淋巴细胞分泌IL-4、IL-5的影响。方法将60例哮喘婴幼儿随机分为五虎汤治疗组和西药对照组(分别简称治疗组,对照组)各30例,另选健康婴幼儿10例。以Thomas法分离、培养并诱导治疗组及对照组哮喘婴幼儿和健康婴幼儿外周血DC细胞,并与健康儿童的T淋巴细胞共同培养后,采用酶联免疫双抗体夹心法(ELISA)检测各组患儿血清中IL-4、IL-5浓度。结果婴幼儿哮喘患儿DC刺激T淋巴细胞分泌IL-4、IL-5较健康组显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01);五虎汤治疗后IL-4、IL-5均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度均较对照组显著,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论五虎汤具有抑制哮喘患儿Th2类细胞因子IL-4、IL-5的产生,从而调节Th1/Th2的失衡。
- 杨静宜王孟清黄婷黄胜罗银河严杰董晓斐朱晔舒兰
- 关键词：哮喘婴幼儿五虎汤白细胞介素4白细胞介素5
- 咳喘宁对RSV诱发哮喘豚鼠GSK-3β和β-catenin信号通路表达的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨咳喘宁防治呼吸道合胞病毒(RSV)诱发支气管哮喘的作用机制。方法:将60只2月龄豚鼠(雌雄各半)随机分为空白对照组,咳喘宁低、中、高剂量组,西药组,每组各10只(雌雄各半)。用RSV悬液滴鼻吸入后,卵清蛋白雾化豚鼠诱发哮喘模型,以地塞米松联合利巴韦林为阳性对照药,观察咳喘宁低、中、高剂量干预后糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、β-连环蛋白(β-catenin)的蛋白表达情况。结果:在RSV诱发的哮喘豚鼠肺组织中,与空白对照组比较,模型组肺组织中GSK-3β表达明显减少,β-catenin蛋白表达明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,咳喘宁低、中、高剂量组及西药组豚鼠肺组织中GSK-3β表达增加,β-catenin表达减少,差异具有统计学意义(P
- 孔定董晓斐
- 关键词：哮喘咳喘宁GSK-3ΒΒ-CATENIN
