- 某些有机钨卤化物RC_5H_4(CO)_3WX(R=MeCO,MeO_2C,EtO_2C;X=Cl,Br,I)的合成及结构鉴定被引量：1
- 1992年
- 酮基或酯基官能团取代的环戊二烯基(三羰基)钨钠RC_5H_4(CO)_3WNa(1)具有很高的化学反应活性。
- 宋礼成董庆胡青眉
- 关键词：单晶结构
- (μ—RS)(μ—XMgS)Fe_2(CO)_6或(μ—LiS)_2Fe_2(CO)_6对环氧乙烷、环氧氯丙烷的亲核开环及产物的析离、鉴定
- 1990年
- 本文表明(μ-RS)(μ-XMgS)Fe_2(CO)_6(R=Me,X=I;R=Et,X=Br)或(μ-LiS)_2Fe_2(CO)_6能顺利地对环氧乙烷、环氧氯丙烷进行亲核开环反应,且开环中间物经原位(in situ)醇解生成四新β-羟乙基铁硫配合物:(μ-CH_3S)〔μ-ClCH_2CH(OH)CH_2S〕Fe_2(CO)_61,(μ-C_2H_5S)(μ-HOCH_2CH_2S)Fe_2(CO)_62,(μ-HOCH_2CH_2S)_2Fe_2(CO)_64,[μ-ClCH_2CH(OH)CH_2S]_2Fe_2(CO)_65.配合物1的结构由元素分析、IR和~1HNMR直接证实,配合物2、4、5的结构是由鉴定其三苯膦衍生物而间接得到证实。本文还对环氧氯丙烷的开环方向进行了简要讨论。
- 宋礼成胡青眉董庆王京端
- 关键词：环氧乙烷环氧氯丙烷
- 某些官能团环戊二烯基铬钼钨卤代物及汞化物的合成及表征
- 董庆
- 取代环戊二烯基三羰基合铬(钼)卤化物η~5-RC_5H_4(CO)_3MX的合成及结构被引量：1
- 1991年
- 由η~5-RC_5H_4(CO)_3MNa(1)(R=MeCO,MeO_2C,EtO_2C;M=Cr,Mo)与 I_2、三卤化磷(PX(?),X=Cl,Br,I)、苯基二氯化膦或甲基二碘化胂反应,可得金属卤化物η~5-RCH_4(CO)_3MX(2a—21)(M=Cr,X=I;M=Mo,X=Cl,Br,I).鉴于1(R=MeO_2C,M=Mo)与 PCl_3反应的中间物η~5-MeO_2CC_5H_4(CO)_3MoPCl_2业已被析离,并可转变为相应氯化物η~5-MeO_2CC_5H_4(CO)_3MoCl(2g),因此1与三卤化磷、苯基二卤化膦或甲基二碘化胂生成金属卤化物的反应很可能经缩合及中间物分解两步简单反应.2f(R=MeCO,M=Mo,X=I)为单斜晶系,a=0.6663(2),b=1.2364(6),c=1.5464(5)nm;β=99.02(3)°;V=1.2581nm^3;D_o=2.186g/cm^3;Z=4;F(000)=776;空间群P2_1/c.
- 宋礼成董庆胡青眉
- 金属—金属键形成反应的研究——[η_5-RO_2CC_5H_4(CO)_3M]_2Hg(R=Me,Et;M=Cr,Mo,W)的合成及鉴定被引量：1
- 1992年
- η~5-RO_2CC_5H_4(CO)_3MNa(1)与R^1HgCl(2,R^1=Me,Et,Ph)可发生一种非预期的金属键形成反应,生成[η~5-RO_2CC_5H_4(CO)_3M]_2Hg(3a—3f)(R=Me,Et;M=Cr,Mo,W)。对反应中间物η~5EtQ_2CC_5H_4(CO)_3MoHgPh的研究表明:反应是按缩合及对称化两步机理进行的。3e(R=Et,M=Mo)属三斜晶系,空间群P-1。a=0.6333(1),b=0.7712(1),c=1.4204(4)nm;a=77.31(1),β=74.51(2),γ=68.72(1)°;V=0.61714nm^3;Z=1;D_x=2.246g/cm^3;R=0.044.
- 宋礼成董庆胡青眉
- 关键词：汞钨金属键
