董增义
- 作品数:113 被引量:327H指数:11
- 供职机构:青岛大学更多>>
- 发文基金:山东省卫生厅科研基金青岛市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
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- 儿童单纯性肾病综合征红细胞免疫功能改变及对T细胞亚群和体液免疫功能的影响
- 1994年
- 对22例儿童单纯性肾病综合征(SNS)患儿的红细胞免疫功能、T 细胞亚群和血清免疫球蛋白水平进行检测,结果显示 SNS 患儿红细胞 C_3b 受体花环率(RBC-C_3bRR)明显降低,而红细胞免疫复合物花环率(RBC-1CR)无明显变化;SNS 患儿 RBC-C_3bRR 与 CD_4细胞百分率、CD_4/CD_8细胞比值和血清 IgG 水平皆呈正相关,而与 CD_8细胞百分率呈负相关,与血清 IgA、IgM 水平无相关性。表明 SNS患儿存在原发性红细胞免疫功能低下,此与 SNS 患儿 T 细胞功能紊乱和低 IgG 血症关系密切。
- 张秋业纪丽莉杨美玉董增义
- 关键词:T细胞肾病综合征
- 小儿恶性淋巴瘤病理学、免疫学、细胞遗传学、超微病理学的临床研究
- 1997年
- 对35例小儿恶性淋巴瘤(ML)经病理学、免疫学、细胞遗传学及超微病理学四个方面进行研究,旨在了解其间的相互联系及其临床意义。结果表明ML免疫分型呈多样化改变,免疫分型与病理类型的恶性程度呈正相关。淋巴结染色体核型异常率高达100%,霍奇金瘤的染色体核型变化较非霍奇金淋巴瘤复杂,并与病理类型有一定相关性。15例ML同时进行了病理及电镜分型诊断,病理亚型诊断答合率80%,电镜亚型诊断符合率93.3%。提示ML是一组高度异质性恶性肿瘤,上述四方面的改变与肿瘤细胞分化密切相关,在病理分型的基础上结合电镜检查,可提高ML各亚型分类的准确性。
- 谷仁凯周容卢洁董增义孙立荣佟琳如庞秀英刘毅
- 关键词:淋巴肉瘤免疫学细胞遗传学超微病理学
- 小儿急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学的动态观察研究被引量:1
- 1995年
- 对86例急性白血病(AL)采用形态学、免疫学、细胞遗传学(MIL)分型。64例AL在疾病过程中进行动态观察。结果显示,免疫学、细胞遗传学变化与临床转归密切相关,姐妹染色单体交换频率的动态观察分析比染色体核型变化更为敏感、简单、迅速,可作为AL患儿病情变化、判断疗效和预后的重要监测指标。
- 谷仁凯卢洁孙立荣周容董增义庞秀英佟琳如刘毅
- 关键词:急性白血病形态学免疫学细胞遗传学
- 儿童急性淋巴细胞白血病微量残留病细胞的DNA定量研究被引量:1
- 1999年
- 目的探讨定量监测儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)微量残留病(MRD)细胞DNA变化的临床意义。方法采用5′端修饰引物,构建内参照竞争模板,建立竞争性聚合酶链反应(competitivepolymerasechainreaction,CPCR)DNA(CPCRDNA)定量法,对70例ALL患儿进行了T细胞受体(Tcelreceptor,TCR)Vδ2Dδ3基因重排定性检测及完全缓解(CR)期MRD的动态定量研究。结果(1)TCRVδ2Dδ3基因重排检出率:在70例ALL中占81%,48例BALL中占83%,4例TALL中占1/4,后两者比较差异有显著意义(P<005)。(2)MRDDNA定量监测显示:①随CR期延长(除CR<3个月者),MRD水平呈逐年下降趋势,以CR4~12个月MRD水平最高,并与骨髓复发呈正相关。②9例复发者于复发前平均7个月即出现MRD增高,分子水平的改变先于临床复发。③ALL持续完全缓解(CCR)3年以上,MRD持续转阴或持续≤005%,可作为终止化疗的可靠指标。结论(1)建立了一种简捷、敏感、准确的CPCRDNA定量法;(2)用该CPCR方法定量监测MRD变化,对判断?
- 卢洁谷仁凯佟琳如庞秀英孙立荣李学荣董增义宋如俊
- 关键词:白血病急性残留肿瘤PCR
- 小儿急性非淋巴细胞白血病40例染色体分析
- 1995年
- 对40例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患儿进行了骨髓染色体检查,并对其中15例进行了染色体核型动态观察。结果表明,染色体核型类型与临床及预后的关系十分密切。具有t(8;21)伴Y染色体丢失者多见于于AML-M_2型,且预后不良;inv(16)主要见于ANLL-M_(4EO)型。出现继发性染色体改变者预后极差;亚二倍体及假二倍体改变者预后亦差。提示骨髓染色体检查对小儿ANLL的诊断分型、指导治疗及判断预后都有一定价值。
- 周容卢洁孙立荣董增义谷仁凯庞秀英佟琳如
- 关键词:染色体异常白血病预后
- 胆红素对脐血T淋巴细胞功能的影响被引量:4
- 2008年
- 目的探讨胆红素对新生儿T淋巴细胞功能的影响。方法收集并分离21例正常足月新生儿脐血单个核细胞(cord blood mononuclear cell,CBMC),按培养液中胆红素的浓度相应分为A、B、C、D四组。A组:胆红素终浓度205.2μmol/L(12mg/dl);B组:胆红素终浓度153.9μmol/L(9mg/d1);C组:胆红素终浓度102.6μmol/L(6mg/d1);D组:胆红素终浓度0μmol/L。培养后检测细胞凋亡率和CD25^+细胞百分率,ELISA法检测培养上清液中可溶性Fas(soluble Fas,sFas)、可溶性Fas配体(soluble Fasligand,sFasL)、IFN-γ及IL-4水平,并分析它们之间的相关性。结果(1)A、B组细胞凋亡率分别为(61.49±8.93)%和(56.36±9.24)%,高于C、D组,分别为(32.44±8.72)%和(28.72±6.21)%,差异均有统计学意义(P〈0.01);(2)A、B组CD25^+细胞百分率分别为(19.89±6.72)%和(22.12±4.61)%,低于C、D组,分别为(61.28±4.87)%和(64.25±6.18)%,差异均有统计学意义(P〈0.01);(3)A、B组sFas、sFasL水平低于C、D组,C组sFas、sFasL水平低于D组,差异均有统计学意义(P〈0.01);(4)A、B组IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值低于C、D组,差异有统计学意义(P〈0.01)C组IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值低于D组,差异有统计学意义(P〈0.05);四组间IL-4水平差异无统计学意义(q=0.47~3.30,P〉0.05);(5)CD25^+细胞百分率、培养上清液sFas、sFasL、IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4比值均与凋亡细胞百分率呈负相关(r=0.79~-0.37,P〈0.01),而IL-4水平与细胞凋亡率无相关性(r=0.20,P〉0.05)。结论胆红素具有明显的免疫抑制活性,在生理性黄疸状态的较高水平[血清蛋红素≥153.9μmol/L(9mg/dl)]即能促进T淋巴细胞凋亡,进一步加重新生儿时期辅助性T细胞亚群失衡状态�
- 张秋业白枫董增义
- 关键词:胆红素胎血T淋巴细胞细胞凋亡
- 小儿急性白血病长期存活的因素探讨
- 1993年
- 本文报告存活3年以上的小儿急性白血病30例,男22例,女8例,年龄2~13岁。其中13例存活≥5年,6例已无病存活10年以上。结果表明,高危急性淋巴细胞白血病初治时,外周血白细胞数≥25×10~9/L,中枢神经系统白血病和骨髓复发是影响长期生存的危险因素。提示化疗过程中保持骨髓轻度抑制,加强前2年的化疗强度,坚持5年维持治疗及加强髓外白血病的防治是取得长期存活的关键。
- 谷仁凯佟琳如卢洁庞秀英孙立荣董增义
- 关键词:白血病儿童药物疗法长期存活
- 过敏性紫癜患儿外周血树突状细胞功能变化及黄芪的体外干预被引量:3
- 2009年
- 背景:树突状细胞在过敏性紫癜发病机制中可能具有重要的地位。已有报道黄芪在体内可以纠正过敏性紫癜患儿的Th1/Th2失衡,但目前关于黄芪在树突状细胞水平对过敏性紫癜病免疫功能调节的影响尚不清楚。目的:观察过敏性紫癜患儿外周血树突状细胞功能变化及黄芪对其的影响。设计、时间及地点:病例对照分析,于2005-10/2007-12在青岛大学医学院附属医院儿科研究所完成。材料:急性期过敏性紫癜患儿外周静脉血28份作为过敏性紫癜组,以门诊体检的健康同龄儿童外周静脉血18份作为正常对照组。黄芪水提剂由四川百利药业有限公司提供。方法:采用密度梯度离心法获取过敏性紫癜患儿及健康儿童外周血单个核细胞,获取的外周血单个核细胞体外经重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子、重组人白细胞介素4、重组人肿瘤坏死因子α以诱生树突状细胞,并培养8d,其中过敏性紫癜组又分成2组:对照组和黄芪干预组。主要观察指标:ELISA法检测过敏性紫癜患儿及健康儿童血浆γ-干扰素和白细胞介素4水平及培养上清液中白细胞介素10,12,18水平,流式细胞仪检测树突状细胞表面CD83、CD86(B7-2)和CD80(B7-1)的表达率。结果:过敏性紫癜患儿急性期外周血中Th1型细胞因子γ-干扰素水平减少,Th2型细胞因子白细胞介素4水平增加,γ-干扰素/白细胞介素4比值明显降低。过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞经诱导培养的树突状细胞表面CD86表达率较正常对照组明显升高,且两组CD86表达率与血浆白细胞介素4水平皆呈显著正相关,与γ-干扰素/白细胞介素4比值皆呈显著负相关;CD80表达率明显低于正常对照组,且两组CD80表达率与血浆γ-干扰素水平及γ-干扰素/白细胞介素4比值均呈显著正相关。过敏性紫癜患儿树突状细胞分泌白细胞介素12水平低于正常对照组(P<0.05),而白细胞介素10,18水平均高于�
- 陈永兴张秋业王娟卫海燕董增义张迎辉
- 关键词:树突状细胞白细胞介素12白细胞介素18CD86CD80
- 染色体异态性的临床研究
- 1997年
- 1978年7月~1996年10月,我院对768例遗传咨询者进行了外周血染色体分析,发现82例有染色体异态现象,占总检人数的10.68%。现结合临床资料报告并讨论如下。1 资料与方法 768例遗传咨询者来自我院儿科及其他科室。男410例,女358例;年龄1天~42岁。其中智低及发育异常儿327例,不良孕产史夫妇320例,性发育异常儿121例。均采用外周血淋巴细胞培养,制备染色体标本,进行G、C显带处理,油镜下计数30~50个中期分裂相,分析5~10个核型,异常者进行显微摄影。
- 周容卢洁董增义苏冬梅
- 关键词:智力低下儿童
- 81例小儿急性白血病细胞遗传学与临床及预后关系的研究
- 1995年
- 报道81例初诊及复发的小儿急性白血病(AL)骨髓染色体的检查结果,发现异常核型48例,检出率为59.26%。对30例患儿进行了不同时期染色体核型的动态观察,并对本文AL染色体改变的特点与临床及预后的关系进行了讨论。结果表明,小儿急性白血病骨髓染色体检查对诊断分型、观察病情及判断预后都有一定的价值。
- 周容卢洁孙立荣董增义庞秀英谷仁凯佟琳如田根全
- 关键词:预后骨髓染色体急性白血病细胞小儿染色体改变染色体核型