葛如意
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：广东药学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金中山市科技计划项目广东省高等学校大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 辛酸-硫酸铵法纯化细胞培养上清中单克隆抗体的条件优化被引量：7
- 2013年
- 常用的单克隆抗体（monoclonal antibody, mAb）纯化方法有辛酸硫酸铵沉淀法、 离子交换色谱法、 免疫亲和色谱法、 蛋白A亲和层析法等, 以此纯化小鼠IgG类或IgM类mAb。其中辛酸硫酸铵沉淀法简单易行, 无需复杂的仪器及设备, 实验中所用试剂均为普通试剂, 容易获得, 比其他纯化方法更值得推广。本文探讨辛酸-硫酸铵法纯化细胞培养上清中IgG类型的mAb优化条件, 目的在于更好的回收细胞培养上清中的mAb, 减少mAb制备过程中的大量抗体丢失, 为mAb的进一步开发利用提供实验条件。
- 刘若飞张萃葛如意陈玉琼刘晓波
- 关键词：MAB纯化正交实验
- 西地那非同系物逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的耐药性研究被引量：3
- 2014年
- 目的肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败和患者死亡的一个主要原因,研发无毒的MDR逆转剂是治愈肿瘤的一项探索性研究。文中探讨2种西地那非同系物对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转作用。方法采用MTT法检测西地那非、西地那非同系物、多柔比星以及西地那非同系物与多柔比星联合作用对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR和敏感株MCF-7的抑制率及IC50值;运用流式细胞术观察分别经西地那非同系物处理前后,人乳腺癌MCF-7/ADR细胞内Rhodamine 123浓度的改变情况,并分析该2种同系物对乳腺癌细胞P-gp蛋白外排功能的影响。结果 MTT结果显示10μmol/L的2种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是6.36和5.58;20μmol/L的2种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是11.83和13.47;流式细胞术结果显示经10、20μmol/L的西地那非同系物处理后的MCF-7/ADR细胞内Rhodamine 123浓度明显增强。结论一定浓度的西地那非同系物可抑制乳腺癌MCF-7/ADR细胞P-gp蛋的外排功能,并显著逆转其对多柔比星的耐药作用。
- 季恒葛如意王德全梅文杰黄海波周俊立郑士杰石永超汪保国陈思东
- 关键词：多药耐药逆转乳腺癌细胞
- 微生物学与免疫学教学中小组合作学习的实践被引量：6
- 2013年
- 微生物学与免疫学是医药院校必不可少的基础课,为了让学生更好地学习与掌握医学基础知识,小组合作学习模式在免疫学课堂教学尝试的基础上,进一步扩展到微生物学的课堂教学。通过与传统教学模式比较,获得了初步的成效。文章对小组合作学习模式设计与实施方法、期末与总评成绩分析结果以及初步体会作一探讨。
- 张萃李红枝刘晓波葛如意
- 关键词：微生物学免疫学教学方法小组合作学习
- 荔枝核抗肿瘤有效成分的筛选及机制初步研究
- 1研究目的与意义
本研究的目的首先是对荔枝核进行成分提取与分离，在此基础上通过体外实验筛选出其最佳的抗肿瘤有效成分，并进一步探讨该有效成分对肿瘤细胞增殖抑制的机制；其次是明确荔枝核发挥抑制瘤细胞的成分结构，该成果将...
- 葛如意
- 关键词：荔枝核肿瘤细胞系PCD
- 文献传递
- 荔枝核抗肿瘤及其作用机制研究进展被引量：8
- 2012年
- 荔枝核属于南方中药材之一,其生物活性成分和药理研究是目前的热点。近年来多数研究发现荔枝核水提物及其分离物具有抗肿瘤作用,并对其作用机制做了初步探究。本文从荔枝核抗肿瘤免疫、促肿瘤细胞凋亡、影响端粒酶活性、调节激素受体水平及调控生长因子和受体表达5个方面对其抗肿瘤机制进行综述,为将来荔枝核的进一步开发利用提供新途径。
- 葛如意卢文菊张萃
- 关键词：荔枝核抗肿瘤
- 两种新型西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞对阿霉素耐药的影响
- 2014年
- 目的探讨两种新型西地那非同系物对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐阿霉素的逆转作用。方法采用GENMED磷酸二酯酶5(PDE5)活性酶测定试剂盒检测两种同系物对5型磷酸二酯酶(PDE5)的抑制作用,用MTT法检测西地那非、西地那非同系物、阿霉素以及西地那非同系物与阿霉素联合作用对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR和敏感株MCF-7的抑制率及IC50值,运用Western blot检测P-gp蛋白的表达。结果两种同系物与西地那非相比具有较低的PDE5抑制活性;10μmol·L-1的两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是6.36和5.58,20μmol·L-1的两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是11.83和13.47;两种同系物作用对P-gp蛋白的表达无明显影响。结论两种新型西地那非同系物具有较低的PDE5抑制活性,一定浓度的西地那非同系物可显著逆转MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药。
- 黄海波季恒葛如意吴冰梁英杰周俊立李晓华林海逢汪保国陈思东
- 关键词：西地那非阿霉素逆转肿瘤多药耐药
