葛卫红 作品数:241 被引量:1,454 H指数:17 供职机构: 浙江中医药大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中医药行业科研专项 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 理学 化学工程 更多>>
基于色度原理的薏苡仁炮制过程颜色与化学成分相关性分析 被引量:8 2022年 目的:研究薏苡仁炮制过程中化学成分含量与颜色值的相关性,为薏苡仁炮制过程质量控制提供理论依据。方法:采用HPLC法对薏苡仁中9个化学成分(甘油三亚油酸酯、1,2-二油酰基-3-油酰反式甘油、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸2-油酸-3-亚油酸甘油酯、1,3-二棕榈酸-2-亚油酸甘油酯、甘油三油酸酯、1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯和1,3-二棕榈酸-2-油酸甘油酯)含量进行测定;以薏苡仁炮制过程样品为研究对象,利用色差计采集色度值(L^(*)、a^(*)、b^(*)、E^(*)ab)。结果:3批生品到麸炒品的炮制过程中,色度值L^(*)、E^(*)ab数值越小,9个指标性成分含量越大;色度值a^(*)、b^(*)数值越大,9个指标性成分含量越大。在3批麸炒品到炮制太过的炮制过程中,色度值L^(*)、E^(*)ab与9个指标性成分含量均基本呈显著性正相关;色度值a^(*)与9个指标性成分含量均基本呈显著性负相关;色度值b^(*)与9个指标性成分含量在产地山东和安徽批次中均基本呈正相关,但均无显著性,产地四川批次中呈负相关,无显著性。结论:薏苡仁炮制过程含量与颜色具有一定的相关性,本实验为薏苡仁炮制过程质量控制提供了理论依据。 杜伟锋 汤璐璐 朱伟豪 孙贝贝 吕悦 吴杭莎 葛卫红 李昌煜关键词:薏苡仁 色度值 HPLC测定不同厂家桂枝茯苓丸中丹皮酚及芍药苷 被引量:14 2013年 目的:建立同时测定桂枝茯苓丸丹皮酚和芍药苷含量的方法,比较不同厂家桂枝茯苓丸(浓缩丸)中丹皮酚和芍药苷的含量差异。方法:高效液相色谱法,C18柱,流动相乙睛-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长230nm(0~17 min)→274 nm(17~26 min),进样量20μL,柱温30℃。结果:丹皮酚的线性范围为2.02~22.40μg(r=0.9999),芍药苷的线性范围为2.40~20.26μg(r=0.999 9),两者的平均加样回收率分别是99.5%,99.4%,精密度与重复性RSD均<1.5%。结论:所建立的色谱方法可以简便、准确地同时测定桂枝茯苓丸中丹皮酚和芍药苷的含量,精密度高,重复性好,各厂家生产的桂枝茯苓丸中丹皮酚和芍药苷的含量差别较大。该研究为全面评价桂枝茯苓丸的质量提供了依据。 李智慧 吴素香 石森林 葛卫红 康艳蕾关键词:桂枝茯苓丸 高效液相色谱 芍药苷 丹皮酚 基于不同序列对不同来源浙贝母的鉴定分析 2024年 目的:基于ITS2、psbA-trnH、matK序列,探讨不同来源浙贝母的分子鉴定方法及系统进化关系。方法:分别提取7个来源浙贝母的DNA,经PCR扩增及测序,并用MEGA 7.0等软件对测序结果进行分析。结果:ITS2序列未检测到变异位点;psbA-trnH序列共检测到124个变异位点,遗传距离变化范围为0~1.103;matK序列共检测到174个变异位点,遗传距离范围为0~0.289。3个野生种相比,象山野生种与各地栽培种源的遗传距离更小。邻接法(NJ)系统树分为两支,象山野生种和各地栽培种源聚为一类,长兴野生种和临平野生种聚为一类,与遗传距离分析结果一致。结论:基于ITS2、psbA-trnH、matK序列,栽培浙贝母地域分化不明显,有待进一步研究。另外,psbA-trnH和matK序列分析结果表明,3个野生种相比,象山野生种与各地栽培种源的亲缘关系更为接近,提示目前的栽培浙贝母可能均起源于象山,具体演化规律有待后续深入研究。 孙贝贝 康显杰 杜伟锋 葛卫红 葛卫红关键词:浙贝母 MATK序列 系统聚类 亲缘关系 灯盏乙素麻醉大鼠鼻腔给药脑内靶向性评价 被引量:12 2010年 目的:探索灯盏乙素利用鼻腔嗅觉区的鼻-脑通道进行鼻脑靶向给药的可行性。方法:以注射给药为对照,于灯盏乙素鼻腔给药后一定时间用小脑延髓池穿刺术采集大鼠脑脊液,股动脉插管取血,125I标记法测定其在大鼠脑脊液、脑组织和血中药物含量,梯形法计算药物动力学参数;以AUCbrain/AUCplasma为指标评价脑靶向性。结果:大鼠鼻腔给药后灯盏乙素的脑内分布具有组织差异,经鼻腔吸收后5~15 min,嗅球即达峰值,在30~60 min时其在各脑组织中的药浓均达到峰值,其中,嗅球(574.8±205.9)ng.g-1、嗅区(323.4±128.3)ng.g-1、脑脊液(123.2±29.3)ng.g-1。灯盏乙素鼻腔给药后的脑部药浓分布如下:嗅球嗅区>脑脊液>小脑>延髓>大脑;相等剂量给药时,灯盏乙素鼻腔给药后嗅球、嗅区、CSF的AUC0~240分别为静注的5.54,5.07,5.51倍,其他脑组织的AUC0~240均大于静注。灯盏乙素鼻腔给药后各脑组织的AUCbrain/AUCplasma均显著高于静注给药,5 min时嗅球、CSF、大脑的AUCCR/AUCplasma值分别是静注的56.93,30.45,6.14倍。结论:灯盏乙素鼻腔给药后可能经以下吸收通路直接转运入脑:经鼻腔嗅黏膜吸收进入蛛膜下腔的嗅球,然后相继进入嗅区、CSF、大脑、小脑等部位,嗅球是药物分子经鼻腔入脑的必经之路。与静注给药相比,灯盏乙素鼻腔给药具有明显的脑靶向性。 石森林 吴瑾瑾 戴文芸 李昌煜 葛卫红关键词:灯盏乙素 鼻腔给药 脑靶向 基于谱效关系的醋延胡索炮制前后特征成分研究 被引量:20 2021年 目的探讨醋延胡索炮制前后HPLC指纹图谱与镇痛药效的相关性,筛选炮制特征成分。方法建立生延胡索与醋延胡索HPLC指纹图谱,对两者化学成分进行差异性分析,以大鼠扭体反应为模型建立评价指标,采用超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛、孕酮、雌二醇、前列腺素E_(2)(prostaglandin E_(2),PGE_(2))、前列腺素F_(2a)(prostaglandin F_(2a),PGF_(2a))等指标评价镇痛药效,结合灰色关联度分析法与熵权法研究醋延胡索的谱-效关系,指认醋延胡索炮制特征成分。结果建立了不同批次生延胡索饮片、醋延胡索饮片的HPLC指纹图谱,确定了31个共有峰。生延胡索饮片与醋延胡索饮片均有止痛效果,以醋延胡索止痛效果最为显著。镇痛谱效关联度分析得到峰9、18-21、25、26醋炙后关联度得分有了显著的提升,与醋炙后镇痛疗效呈显著正相关。结论通过谱-效关系明确了醋延胡索炮制特征成分为原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、去氢紫堇碱、延胡索乙素、四氢小檗碱、延胡索甲素,为醋延胡索炮制质量控制提供一定依据。 杜伟锋 孙海英 洪浩 朱伟豪 洪智慧 葛卫红 李昌煜 张光霁关键词:谱效关系 原阿片碱 盐酸巴马汀 去氢紫堇碱 四氢小檗碱 胶原蛋白-壳聚糖-海藻酸盐复合敷料的促愈合作用 被引量:10 2016年 研究胶原蛋白-壳聚糖-海藻酸盐(Collagen-chitosan-alginate,CCA)复合敷料的促愈合效果,并初步评价生物安全性。制备大鼠背部全皮层创伤模型,以医用纱布为阴性对照,市售壳聚糖敷料为阳性对照,术后不同时期取材并进行组织学和EGF、b FGF、TGF-β和CD31免疫组化染色观察。采用CCK-8细胞毒性实验进行初步安全性评价。CCA复合敷料能促进创面愈合,术后d 7,CCA组伤口愈合率为(70.26±1.39)%,显著高于纱布组的(60.59±0.71)%(P<0.05),极显著高于壳聚糖组的(58.38±0.68)%(P<0.01)。术后d 12,CCA组愈合率达到(98.32±0.48)%。免疫组化结果表明,术后d 5,CCA组的EGF、b FGF、TGF-β表达率达到峰值,提前于纱布组。CD31染色结果表明,CCA组新生血管生成于术后d 5最活跃,极显著高于纱布组(P<0.01)。各浓度的敷料浸提液细胞增殖率均大于75%,毒性等级为一级,无细胞毒性。CCA复合敷料具有显著的促愈合作用,有望开发为高效医用敷料。 谢海霞 沈先荣 葛卫红 陈秀丽 何颖 王庆蓉 陈伟关键词:海藻酸盐 医用敷料 伤口愈合 细胞毒性 我国中药缓控释制剂的研究状态分析 被引量:21 2007年 目的:回顾分析我国中药缓控释制剂研究进展和存在的问题,为中药缓控释制剂研发提供思路。方法:系统检索国家食品药品监督管理局的药品注册和审批数据库、国家知识产权局专利数据库和中文文献数据库,统计分析中药缓控释制剂新药注册、专利和文献,进行信息学统计;分析中药缓控释制剂研究若干关键技术领域的进展。结果:中药缓控释制剂论文、专利和药品注册等均呈上升趋势,研究的深度和广度显著加强,针对成型技术、释放度、吸收动力学和体内药动学等关键技术的研究取得进展,但在研究方法学上存在重要缺陷,多局限于单组分评价和套用化学药缓控释制剂评价方法,亟待建立符合中医药整体观的中药缓控释制剂体内外评价方法。结论:中药缓控释制剂研究取得明显进步,但需要加强新药研发和注册,其评价理论亟待创新和发展。 陈立兵 葛卫红 张继稳关键词:中药 缓释制剂 控释制剂 多组分 蜜百合炮制过程色度值与主要成分相关性分析 被引量:2 2023年 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱的方法,并研究蜜百合炮制过程中样品粉末颜色与22个共有峰峰面积的相关性。方法:采用UPLC法测定蜜百合的共有峰峰面积,采用CM-5分光测色仪测定所有样品粉末的色度值,对所有样品的色度值与共有峰峰面积进行Pearson相关性分析和主成分分析,确定蜜百合炮制最优时间。结果:建立蜜百合指纹图谱方法并指认王百合苷A、王百合苷B、王百合苷C、王百合苷D、王百合苷F 5个峰,其线性关系、精密度、稳定性、重复性均良好;通过色度值与峰面积相关性分析得知,蜜百合随炮制时间的延长,L^(*)值降低,a^(*)、b^(*)值升高。王百合苷A、王百合苷B与a^(*)值、b^(*)值呈正相关,王百合苷C、王百合苷D与a^(*)值、b^(*)值均呈负相关,王百合苷F与a^(*)值呈负相关,与b^(*)值均呈正相关。结论:建立蜜百合指纹图谱的UP L C方法简便可行,蜜百合炮制过程样品粉末色度值与共有峰之间具有一定的相关性,确定炮制时间最优为12 min。 杨柳 杜伟锋 杜伟锋 葛卫红 李昌煜 张光霁关键词:指纹图谱 色度值 主成分分析 基于近红外光谱的浙贝母鲜切和硫熏加工饮片的快速鉴别 被引量:8 2014年 目的:应用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立浙贝母鲜切和硫熏加工饮片的快速鉴别模型。方法:从浙贝母两个主产地宁波和磐安收集186批鲜切和硫熏样品,采集近红外光谱图,采用判别分析法建立其定性鉴别模型。结果:选择谱段为9 881.46-4 119.20 cm-1,采用MSC+spectrum+Ns组合对原始光谱进行预处理,建立模型,并经预测集验证,鉴别准确率达到100%。结论:所建立的近红外光谱技术鉴别模型可快速、准确鉴别浙贝母鲜切和硫熏样品。 杜伟锋 张焱新 张浩 姜东京 葛卫红 刘忠达关键词:近红外光谱 浙贝母 鲜切 硫熏 应用合理用药管理系统进行中药饮片全处方点评模式探索 被引量:7 2019年 目的:介绍杭州市中医院应用合理用药管理系统结合人工的方法进行门诊中药饮片全处方三级点评的模式。方法:依据《医院处方点评管理规范(试行)》、2015版《中国药典》和2015版《浙江省炮制规范》等法规的相关规定及三级处方点评管理小组共同制定的处方点评细则等,建立三级中药饮片全处方点评模式。门诊药房药师利用合理用药软件对中药饮片处方进行初次全处方点评;临床药师对门诊药房药师的点评结果进行复核,形成报告后提交给处方点评管理小组;处方点评管理小组根据处方点评的结果及医生的反馈,向医院报告并提出相应的改进措施。结果:医院门诊饮片处方合理率由全处方点评前的77.7%上升至99.4%,协定方适应证适宜性的合格率从26.1%上升至100%。结论:医院中药饮片全处方点评的模式提高了门诊处方合格率,有效地促进了合理用药,为规范各级医院的中药饮片点评工作提供参考。 马永力 赖英 方新华 葛卫红关键词:处方点评 合理用药