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范丽

作品数:4 被引量:38H指数:3
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇桑树
  • 3篇基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇生物信息
  • 1篇羟化酶
  • 1篇胁迫
  • 1篇萌发
  • 1篇萌发特性
  • 1篇木质素
  • 1篇耐盐
  • 1篇耐盐性
  • 1篇功能分析
  • 1篇果色
  • 1篇合成基因
  • 1篇NACL胁迫
  • 1篇ANS
  • 1篇不同桑品种

机构

  • 4篇西南大学

作者

  • 4篇范丽
  • 3篇何宁佳
  • 3篇曾其伟
  • 2篇向仲怀
  • 2篇祝娟娟
  • 2篇亓希武
  • 1篇刘雪琴
  • 1篇魏从进
  • 1篇赵爱春
  • 1篇边晨凯
  • 1篇王旭伟
  • 1篇帅琴
  • 1篇丁天龙

传媒

  • 2篇蚕业科学
  • 1篇蚕学通讯

年份

  • 4篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
桑树木质素合成基因的生物信息和功能分析
木质素是植物体中含量仅次于纤维素的大分子有机化合物,约占植物体干重的16%-30%,在植物的机械支撑、水分运输及抵御病原微生物中发挥着重要作用,是植物适应陆地生态环境的重要进化特征之一。但木质素的存在严重影响着植物资源的...
范丽
关键词:桑树木质素合成基因生物信息功能分析
文献传递
桑树花青素合成酶(ANS)基因的克隆及在2种果色桑树中的表达特征被引量:18
2013年
花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)是植物花青素生物合成途径末端的关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。从广东桑品种粤椹大10中克隆得到一条ANS序列,其ORF为1 077 bp,编码358个氨基酸,预测蛋白质分子质量为41 kD,等电点为5.62,具有2-酮戊二酸双加氧酶的保守结构域。多重序列比对表明物种间的ANS序列高度保守,系统进化树中桑树ANS与芍药科、芸香科、葡萄科等植物的同源序列聚在一个类群上。RT-PCR检测桑树ANS在结紫色果的粤椹大10的幼叶和桑椹中特异性表达,并且随着果色加深其表达水平呈上升趋势,而在结白色果的桑品种珍珠白的幼叶和桑椹中检测不到ANS的表达,暗示桑树ANS在桑椹的颜色形成中起到重要作用。
亓希武帅琴范丽曾其伟向仲怀何宁佳
关键词:桑树基因克隆果色
桑树阿槐酸5-羟化酶基因的克隆及遗传转化被引量:1
2013年
阿槐酸5-羟化酶(ferulic acid 5-hydroxylase,F5H)是催化S木质素合成的关键酶。为研究桑树F5H对S木质素合成的影响,从野生川桑中克隆得到一个阿槐酸5-羟化酶基因,命名为MnF5H(GenBank登录号:KC152637)。该基因ORF为1 515 bp,编码504个氨基酸,预测蛋白质分子质量56.77 kD,等电点6.45,具有细胞色素P450单加氧酶保守结构域。系统进化树中,MnF5H蛋白与来源于桑科构属的光叶楮的同源蛋白聚在一起,表明阿槐酸5-羟化酶在进化上具有保守性。通过荧光定量PCR检测到MnF5H基因在木质化的桑树根部高量表达,暗示该基因与木质素的形成密切相关。在烟草中超量表达MnF5H基因,经组织化学染色发现S木质素合成增加,G木质素合成减少,但木质素总含量基本不变。研究结果表明该基因在控制S木质素的合成中起关键作用。
范丽亓希武曾其伟祝娟娟王旭伟向仲怀何宁佳
关键词:桑树基因克隆
盐胁迫下不同桑品种种子萌发特性研究被引量:13
2013年
设置7个NaCl质量浓度梯度(0,0.2%,0.4%,0.6%,0.8%,1.0%,1.2%)对粤桑69851、沙2×伦109、河南实生桑、桂优62四个桑品种种子进行NaCl胁迫处理,测定不同品种在不同处理下的发芽率、发芽势、发芽指数、盐害指数及胚根、胚芽长等指标,以研究NaCl胁迫对不同桑品种种子萌发特性的影响。结果表明,NaCl胁迫对不同桑种种子的萌发有相似的作用模式。低浓度的NaCl溶液(小于0.4%)可促进沙×伦109、河南实生桑、桂优62种子的萌发,当NaCl溶液浓度高于0.4%时则变为抑制作用。综合各项指标分析表明桂优62的耐盐性最强,其次为沙×伦109,再次为粤桑69851,河南实生桑的耐盐性最差。
祝娟娟丁天龙魏从进边晨凯刘雪琴范丽曾其伟何宁佳赵爱春
关键词:桑树NACL胁迫萌发特性耐盐性
共1页<1>
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