肖镇
- 作品数：112 被引量：223H指数：8
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 支气管哮喘及其严重程度与HLA-DRB1基因的关系被引量：2
- 2006年
- 儿童支气管哮喘（bronchial asthma，BA）是一多基因遗传的免疫性疾病，根据症状严重程度分为间歇、轻、中、重度发作。HLA在不同种族、民族和地区间分布不同。我们用PCR-SSO技术，研究内蒙地区汉族儿童BA间歇和重度发作与HIA-DRB1等位基因的关联性，旨在探讨其发病机理和防治前景。
- 任少敏肖镇王继春郝富仝林虎李维才
- 关键词：DRB1基因DRB1等位基因PCR-SSO症状严重程度重度发作
- 恩丹西酮预防肝动脉灌注化疗术后引起恶心呕吐的疗效观察被引量：1
- 2001年
- 潘颖肖镇张子东哈斯
- 关键词：肝肿瘤药物疗法恩丹西酮恶心呕吐
- 缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征二例报告被引量：2
- 2008年
- 缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿（remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema，RS3PE）综合征是一种特殊类型的关节炎，多发于老年男性．发病率较低，特征是突然发作的手足背凹陷性水肿、腕关节滑囊炎及手指屈肌腱鞘炎。类风湿因子（rheumatoid factor，RF）检查多为阴性，X线检查未发现关节破坏。RS3PE综合征的病因至今未明。环境、感染、遗传在其发病中发挥一定作用。RS3PE综合征常继发于肿瘤、感染、其他风湿性疾病和淀粉样变性等，对小剂量激素治疗敏感,可于1年内完全缓解。我院近2年共收治了2例RS3PE综合征，现报告如下。
- 王勇李鸿斌肖镇
- 以视力丧失起病的多发性骨髓瘤一例并文献复习
- 2014年
- 目的探讨多发性骨髓瘤的临床特点和诊断方法，提高对该疾病的认识。方法报道一例以视力丧失起病的多发性骨髓瘤患者的临床特点、诊断及治疗反应，并进行文献复习。结果本例患者以双眼视力进行性丧失最终失明起病，视力丧失原因可以除外颅内占位、颅底眼眶骨破坏导致临近视神经通路受压迫，未见视网膜分离、玻璃体出血、新生血管形成等。结论多发性骨髓瘤临床表现多种多样，视力损害非常罕见。除了局部占位、出血等外，失明原因也可能为免疫球蛋白过高所致高黏滞血症，视网膜供血不足所致。早期诊断治疗可能会取得较好疗效。
- 肖镇高大
- 关键词：多发性骨髓瘤失明
- 传染性非典型肺炎的CT表现及其CT动态观察的意义被引量：15
- 2003年
- 目的 探讨传染性非典型肺炎的CT表现特点 ,以期提高临床诊断水平。方法 回顾性分析临床诊断的 46例传染性非典型肺炎的临床和CT资料。结果 17例表现为单肺叶单个病灶 ,以两肺下叶 (10 / 17)及右肺上叶 (5 / 17)多见 ,2 9例表现为多肺叶多个病灶 ,以两肺中下叶 (14 / 2 9)多见 ,其次部位是 :两肺广泛分布 (5 / 2 9) ,右肺上叶为主 (4 / 2 9) ,左肺上叶为主 (2 / 2 9) ,右肺下叶为主 (2 / 2 9) ,左肺下叶为主 (2 / 2 9)。病灶分布于胸膜下 (3 1/ 46)或胸膜下并中央区 (15 / 46) ,胸膜面范围较大。形态分为二种 :球形 (13 / 46) ,片状或类似扇形 (2 1/ 46) ,多球形并片状或类似扇形 12例。密度分为二种 :磨玻璃样高密度 (3 6/ 46)和实变样高密度 (10 / 46)。 1～ 2周复查 ,病变范围扩大 ,密度减低 ,病灶增多 (6/ 7) ,病变缩小 ,密度减低(1/ 7)。 1月左右复查 ,病变完全吸收消失 (9/ 16) ,病变范围扩大 ,密度减低 ,病灶增多 (4 / 16) ,病变范围扩大 ,密度减低 (1/16) ,局部遗留少许纤维条索影 (2 / 16)。结论 以下CT征象应为传染性非典型肺炎较可靠的诊断依据 :①病灶多发 ,胸膜下分布或合并中央区病灶 ;②球形 ,片状或扇形形态 ;③磨玻璃样密度 ;④病灶的CT动态变化。
- 刘丽芬苏秉亮牛广明肖镇李国华贺军李云霞
- 关键词：传染性非典型肺炎
- 急性白血病患者LRP、GST-π、MRP1蛋白表达及临床意义被引量：7
- 2007年
- 本研究探讨谷胱甘肽硫转移酶-π(GST-π)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)、肺耐药相关蛋白(LRP)与急性白血病(AL)多药耐药(multi-drug resistance,MDR)的关系、并探讨这3种耐药蛋白表达的相关性以及三者表达与AL患者临床特征的关系。采用免疫组织化学S-P法检测80例AL患者及30例正常人GST-π、MRP1及LRP的表达。结果表明:GST-π,MRP1,LRP蛋白表达均与临床耐药相关,3种耐药蛋白表达阳性组的完全缓解率均低于阴性组,提示耐药蛋白表达时白血病患者预后不良。GST-π、MRP1在AL难治组中的表达具有高度相关性。结论:GST-π/MRP1二者联合检测对评定白血病预后不良较单独测定某一蛋白更具有显著的临床意义。当外周血白细胞数≥10×109/L时,LRP阳性表达率显著增高,提示LPR对高白细胞数白血病患者的耐药性和预后评定具有很高的判断价值。
- 黄彬涛肖镇石玉涛哈森赵卫红高大阎晓红杨宏新
- 关键词：急性白血病多药耐药相关蛋白肺耐药相关蛋白多药耐药
- 利妥昔单抗联合化疗一线治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤的临床现状被引量：22
- 2014年
- 目的通过前瞻性、非干预性的多中心临床研究观察中国真实医疗环境中利妥昔单抗联合化疗（R-Chemo）作为一线方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的现状。方法研究为单组、前瞻性、观察性、Ⅳ期临床试验。纳入国内24个中心279例CD20阳性初治DLBCL患者，无特定的排除标准。采用以利妥昔单抗为基础的免疫化疗，如R—CHOP（利妥昔单抗＋环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松）方案，但组合的化疗方案不限于CHOP方案。治疗策略由医师和患者决定，疗程、剂量、给药间隔时间及检查等不做明确规定。所有患者在结束最后1次利妥昔单抗治疗后再观察120d。结果279例患者中至少接受1个周期利妥昔单抗治疗且至少完成1次肿瘤评估者258例，其中男148例，女110例，中位年龄57．2（12．8—88．4）岁，91．1％患者ECOG评分介于0～1分，76．4％的患者国际预后指数介于低危至低中危，69．0％患者淋巴瘤最长径〈7．5cm。患者完成免疫化疗的中位疗程数为6个，中位疗程间隔时间为24．4d。患者接受利妥昔单抗为基础的一线诱导治疗后，总有效率达94．2％；主要不良事件为贫血、骨髓功能衰竭、白细胞及血小板减少、消化系统疾病、感染和肝脏毒性等，所有不良事件可控。结论非干预性临床试验真实地再现了R—Chemo方案是治疗初治DLBCL患者有效的一线方案，且不良事件可控。治疗现状与国际指南推荐的类似。
- 冯继锋吴剑秋宋永平苏丽萍张明智李薇胡豫张晓红高玉环牛作兴冯茹王巍彭杰文欧阳学农李晓林吴昌平张伟京曾云肖镇梁英民庄永志王季石孙自敏白海崔同建
- 关键词：淋巴瘤抗肿瘤联合化疗方案利妥昔单抗
- 免疫母细胞淋巴瘤伴Evans综合征
- 2012年
- 免疫母细胞淋巴瘤伴Evans综合征临床上鲜见,免疫母细胞淋巴瘤是一种免疫系统的恶性肿瘤,Evans综合征是一种自身免疫性疾病,两者在发病机制上的联系需要我们探索,现将临床病例报道如下:1临床资料1.1一般资料女性病人,62岁,因发现颈部肿物3mo,尿色加深2wk,乏力1wk于2010-11-03入我科。病人2010-06无意中发现颈部出现数个圆形肿物,无疼痛,当时未引起重视,但肿物进行性增大。
- 崔鹤肖镇
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤EVANS综合征
- 大剂量地塞米松联合硼替佐米及沙利度胺治疗多发性骨髓瘤合并肾衰竭的临床研究被引量：8
- 2012年
- 目的观察以大剂量地塞米松为基础的常规化疗加用硼替佐米及沙利度胺治疗后对多发性骨髓瘤合并急性肾衰竭患者的影响。方法对23例伴肾衰竭的新发骨髓瘤患者均采用大剂量地塞米松加用硼替佐米和沙利度胺治疗，观察患者在用药前后肾损害的改善情况。结果严重肾衰竭的12例患者中逆转1例，好转6例，总有效率58．3％；肾衰竭的11例患者中逆转4例，好转5例，总有效率81．8％。全部病例总有效率69．5％（16／23）。对原发病骨髓瘤治疗总有效率60．9％（14／23）。中位显效时间为2个月（1。5个月）。3年总体生存率为56．5％，中位生存期34．4个月。结论大剂量地塞米松联合硼替佐米和沙利度胺对新发骨髓瘤患者的肾衰竭逆转率高，对原发病治疗效果较好，不良反应少、安全可靠、见效快，可作为一线治疗用药。
- 高大肖镇
- 关键词：多发性骨髓瘤沙利度胺硼替佐米
- 家族性白血病1例报告
- 在白血病类型中急性白血病占84.85％ (84/99)，其中急性非淋巴细胞白血病占53.53%(53/99)，慢性白血病占14.14%，其中慢性粒细胞白血病占12.12%(12/99);而父(母)子(女)关系的占36.3...
- 陈连香肖镇王威
- 关键词：家族性白血病病理特征
- 文献传递
