肖瑞林
- 作品数:13 被引量:14H指数:3
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- 妥泰长期添加治疗癫痫的开放研究
- 2006年
- 目的分析妥泰添加治疗癫痫长期开放性观察的临床疗效和安全性。方法根据添加妥泰前3个月基线月均发作频率,将94例癫痫患者分为非难治性癫痫组58例(NIE组)和难治性癫痫组36例(IE组),将每例最后6个月的月均发作频率与基线进行比较,并观察其副反应。结果总有效率为69.1%,NIE组有效率84.5%,控制率63.8%较IE组44.4%、22.2%明显为高。副反应主要为反应迟钝、食欲下降、肢体麻木等,几乎均在加量期出现,占31.9%。结论妥泰添加治疗癫痫疗效稳定,耐受性好、副反应小、是适于长期应用的新的高效抗癫痫药物之一。
- 肖瑞林刘怡孔令军1杨晓云左小云
- 关键词:癫痫
- 米氮平结合心理治疗对产后抑郁的疗效观察被引量:3
- 2008年
- 目的:比较单用米氮平与米氮平结合心理疗法对治疗产后抑郁的临床疗效。方法:将58例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的产后抑郁患者随机分成两组,分别给予单用米氮平30 mg/d与米氮平30 mg/d结合心理治疗,疗程6周。治疗前及治疗后1、2、4、6周末分别用汉密顿抑郁量表(HAMD)进行评定。结果:单用米氮平与米氮平结合心理疗法治疗产后抑郁均有比较理想的效果,但后者疗效更佳(t=2.24~6.64,P<0.05)。结论:米氮平结合心理疗法治疗产后抑郁效果更好。
- 高丽华肖瑞林孔令军
- 关键词:米氮平心理治疗病例对照研究产后抑郁
- 文拉法辛治疗继发于生活事件的抑郁症的疗效分析
- 2006年
- 目的探讨文拉法辛治疗继发于明显生活事件的抑郁症的效果。方法对58例最近1年内生活事件量表(LES)总分>30分的抑郁症患者采用文拉法辛治疗6w。结果治疗结束时Hamilton抑郁量表(HAMD)总分自22.36±4.18下降至9.86±5.76。Hamilton焦虑量表(HAMA)总分自23.24±5.14下降至10.36±6.42。HAMO迟滞因子睡眠因子和临床疗效总评分也显著下降。第1周即显著有效。不良反应轻微。结论文拉法辛可有效治疗继发于明显生活事件的抑郁症患者,起效快,不良反应小。
- 肖瑞林左小云孔令军
- 关键词:文拉法辛抑郁症
- 住院精神病人合并肺结核X线影像学表现及临床分析被引量:5
- 2011年
- 目的:了解精神病人合并肺结核影像学特点临床表现及临床对策。方法:对我院2000年1~2008年12期间14610份出院病历进行筛查,共查出61人感染了肺结核,并进行回顾性调查分析。结果:61例中3例为Ⅱ型肺结核(4.92%),46例为Ⅲ型肺结核(75.4%),9例为Ⅳ型肺结核(14.75%),3例为Ⅴ型肺结核(4.92%)。住院精神病人合并肺结核发病率明显高于常人肺结核发病率,肺部X线表现较常人同类病人严重治疗后不同时期X线变化较常人同类病人恢复慢,且合并症多。结论:精神病人合并肺结核以Ⅲ型肺结核为最多,且病情严重,对精神病人合并肺结核应尽早检查、早诊断、早规范治疗,防止交叉感染及暴发流行。
- 王小群张映莲陈林俊肖瑞林周芬麻勤生孔令军
- 关键词:精神病肺结核影像学
- 成人癫痫患者生活质量的研究被引量:3
- 2007年
- 目的运用QOLIE量表中文版研究成人癫痫患者的生活质量及影响因素。方法对103例患者采用随机抽样方法进行调查,用SPSS11.0软件进行统计学处理。结果103例患者不同性别、年龄之间生活质量各因素无显著性差异;婚姻在发作担忧、精力/疲劳方面有显著性差异(P<0.05),在生活满意度、社会功能方面有极显著性差异(P<0.01);不同学历在发作担忧、社会功能、总得分方面有极显著性差异(P<0.01);发作频率对生活质量有较大影响,与生活质量多个因素成负相关(P<0.05);病程与发作担忧方面、社会功能方面成负相关(P<0.05)。结论不同性别、年龄之间生活质量无明显不同;婚姻、学历、发作频率、病程对成人癫痫患者的生活质量存在不同程度的影响。
- 孔令军肖瑞林朱秋根
- 关键词:癫痫生活质量成年人
- 国产米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性分析
- 2008年
- 目的分析国产米氮平(商品名派迪生)治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将65例抑郁症患者随机分为两组,分别给予瑞美隆和派迪生治疗,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果派迪生组和瑞美隆组有效率分别为87.5%和87.8%,显效率分别为81.2%和78.8%。两者疗效相似。HAMD评分派迪生组治疗1周即显著下降,瑞美隆组治疗4周时显著下降。两组的主要不良反应均为嗜睡、体重轻度增加,且不良反应较轻,均未作特殊处理。结论国产米氮平(派迪生)是一种安全、有效的抗抑郁药物,不良反应轻。
- 杨惠肖瑞林孔令军
- 关键词:抑郁症疗效安全性
- 舍曲林合并利培酮治疗躯体形式障碍的对照研究
- 2009年
- 目的:探讨舍曲林联合利培酮治疗躯体形式障碍(SD)的效果及安全性。方法:将98例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组予以舍曲林合并利培酮治疗,对照组单用舍曲林治疗,疗程均为8周。在治疗前与治疗后第1、2、4、8周末,采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及安全性。结果:治疗第2、4、8周末,两组HAMD、HAMA总评分差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);第8周末研究组有效率90%,对照组72.9%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应表现均较轻。结论:舍曲林联合利培酮治疗躯体形式障碍较单用舍曲林疗效好,起效快,且不增加不良反应。
- 孔令军肖瑞林小云曾志金
- 关键词:舍曲林利培酮躯体形式障碍
- 蛛网膜下腔出血和脑血管痉挛
- 蛛网膜下腔出血(SAH),分原发性和继发性两种。原发性SAH是由于脑表面和脑底的血管破裂出血,血液直接流入蛛网膜下腔所致。继发性SAH是因脑实质出血,血液穿破脑组织进入到蛛网膜下腔或
- 肖瑞林
- 文献传递
- 米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究被引量:1
- 2006年
- 目的比较米氮平和帕罗西汀对抑郁症的疗效和不良反应。方法将65例抑郁症患者随机分为米氮平组和帕罗西汀组,分别给予米氮平和帕罗西汀治疗,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果米氮平组和帕罗西汀组有效率分别为87.5%和87.8%,显效率分别为81.2%和78.8%。两者疗效相似。HAMD评分米氮平组治疗1周即显著下降、帕罗西汀组治疗4周时显著下降。米氮平组嗜睡、体重轻度增加者较多,而帕罗西汀组口干、食欲下降、头痛、失眠等发生率较高。结论米氮平是一种安全、有效的抗抑郁药物,不良反应轻。
- 肖瑞林孔令军左小云
- 关键词:米氮平帕罗西汀抑郁症
- 自愿戒毒患者提前出院的原因与分析
- 2008年
- 目的分析影响海洛因依赖患者自愿戒毒的住院期,并提出应对措施。方法以自拟的问卷对未满规定疗程提前出院自愿戒毒者在出院时分别由患者自行填写和医护人员做出评估。结果患者评估排列前4位因素是:戒毒成功,无不适感<难忍心理渴求<生活单调乏味缺乏自由<生意上需亲自打理。医护人员评估排列前4位是:难忍心理渴求;戒毒成功,身体无不适;同伙鼓动、引诱;生活单调乏味缺乏自由。结论现行自愿戒毒存在较大的弊端是患者进出戒毒所自由度过大,缺乏相应约束机制。
- 彭新英郭惠芳肖瑞林
- 关键词:自愿戒毒