耿金花
- 作品数：42 被引量：186H指数：7
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅资助项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 47,XXY核型伴精神障碍一例被引量：1
- 2002年
- 刘雨生冯志颖耿金花
- 关键词：精神分裂症
- 无锡地区3869例遗传咨询者染色体核型的分析
- 2008年
- 目的为了降低出生缺陷,提高出生人口素质,探讨不良生育史和生长发育不良等情况与染色体异常的关系。方法对3869例遗传咨询者进行外周血染色体检查。结果共有249例染色体异常,阳性率为6.4%,易位和性染色体异常是最常见的染色体异常类型。结论染色体异常是造成生长发育异常、自然流产、不育不孕、月经不调、生育畸胎与智碍儿的重要原因之一。
- 杨灿锋耿金花王峻峰
- 关键词：染色体核型
- 线粒体DNA与人宫颈细胞癌变的关系被引量：2
- 2005年
- 目的探讨线粒体DNA与人宫颈细胞癌变的关系。方法采用PCR方法制备地高辛标记的3条人mtDNA探针,对一株人宫颈癌Hela细胞系1、例原代培养人皮肤成纤维细胞和24例子宫颈癌患者的活检癌组织及癌旁宫颈组织的染色体或间期细胞核进行了荧光原位杂交分析。结果3条mtDNA探针在原代培养人皮肤成纤维细胞染色体或间期核中均未出现阳性杂交信号;而在人宫颈癌Hela细胞和24例肿瘤组织标本的部分染色体或间期细胞核中均出现了阳性杂交信号。而在癌旁组织的部分染色体或间期细胞核中虽也出现了阳性杂交信号。但与肿瘤组织标本相比有显著性差异。结论表明癌细胞核基因组中存在mtDNA的同源序列,这些同源片段的出现可能与细胞癌变有关。
- 薛文群陈道桢杨幼易耿金花王峻峰孟西娜
- 关键词：宫颈癌核基因组荧光原位杂交
- 无锡地区2212例遗传咨询者外周血染色体核型分析
- 2006年
- 本文自2004年1月至2006年1月对2212例遗传咨询者做了外周血淋巴细胞染色体分析,旨在讨论不良孕产史、智力低下、性发育异常等疾病与异常核型出现的频率、类型的关系。2212例受检者中共检出异常核型170例,异常率占7.69%。
- 唐叶耿金花
- 关键词：核型分析异常核型染色体损伤
- 无锡地区新婚夫妇染色体筛查被引量：4
- 2004年
- 目的:了解无锡地区新婚夫妇染色体异常率。方法:对16 661例新婚夫妇作外周血染色体G显带分析,疑异常者由计算机染色体分析系统进一步确诊。结果: 新婚夫妇染色体异常率为0.54%(90例)。另发现9号染色体臂间倒位37例(0.2%),染色体偶见断裂、易位124例(0.74%)。结论:染色体异常在新婚夫妇中占一定的比例,通过筛查可预防出生缺陷儿的发生。
- 王怡芳樊启英顾建逸耿金花许飞
- 关键词：新婚夫妇染色体
- 妊娠早期流产和发育不良胎儿绒毛染色体的分析被引量：2
- 2009年
- 目的对206例早期自然流产绒毛标本染色体进行核型分析,探寻流产的原因。方法对流产绒毛组织细胞进行直接制片法,G显带制作染色体分析。结果206例早期流产患者绒毛标本染色体异常共41例,占19.90%,其中三倍体4例(1.94%),三体19例(9.22%),嵌合体3例(1.46%)。结论染色体异常是造成流产的重要原因之一。
- 杨灿锋朱瑞芳耿金花王峻峰陈道桢
- 关键词：早期流产绒毛染色体异常
- 83例克氏征染色体核型与临床表现初步探讨被引量：3
- 2006年
- 目的本文应用细胞遗传技术对1992年～2002年问来我院就诊的男性不育、无精子症患者进行染色体核型分析。方法常规外周血培养制备染色体标本。结果361例男性患者中发现染色体异常病例83例，检出率为23％。结论染色体异常是男性生殖系统发育异常、不育、无精子症的重要病因之一，对这类患者应常规进行细胞遗传学检查，以明确病因，并及时作出就诊指导。
- 耿金花王峻峰孟西娜
- 关键词：男性不育染色体异常
- 羊水细胞染色体分析在产前诊断中的应用被引量：5
- 2009年
- 目的:以改良的羊水细胞培养和染色体制备方法,提高产前诊断的准确性和成功率,探讨羊膜腔穿刺羊水细胞染色体分析对产前诊断胎儿染色体病的意义。方法:从2002年9月～2007年12月选择孕周为15.6～29.0周、产前筛查为高风险的孕妇1788例进行羊水细胞培养和染色体核型分析。结果:1788例羊水细胞培养成功率为99.9%(1786/1788),核型分析的成功率为99.7%(1782/1788),发现异常核型51例(2.9%),其中18-三体9例,占0.5%,21-三体11例,占0.6%。结论:本方法具有高效、简便和成功率高等优点,是一种实用的产前诊断方法。
- 杨灿锋耿金花王峻峰陈道桢
- 关键词：羊水细胞培养染色体产前诊断
- 9号染色体异常41例分析被引量：20
- 2001年
- 本室自 1986年至 2 0 0 0年 10月以来发现 41例 9号染色体异常 ,其中 9号臂间倒位 35例占 85 % ;9号正位重复 4例占 9.7% ;9号部分缺失 1例占 2 .4% ;易位型 2 1三体 1例占 2 .4% ,提示 9号染色体多变。
- 王峻峰耿金花许飞
- 关键词：染色体异常
- 饮酒与慢性阻塞性肺疾病风险关系的meta分析被引量：3
- 2022年
- 目的 探讨饮酒与慢性阻塞性肺疾病风险(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的关系。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据库和维普数据库,搜集各数据库建库至2021年11月公开发表的有关饮酒与COPD风险的观察性研究。由2位研究者根据文献纳入及排除标准独立筛选文献并提取数据。采用Stata 12.0软件进行统计学分析。结果 共纳入8篇文献(2篇队列研究文献和6篇横断面研究文献),共纳入209 489例研究对象。meta分析结果显示,与最低饮酒量组相比,最高饮酒量组发生COPD的风险无显著变化(RR=0.97, 95%CI:0.87~1.08);与不饮酒组相比,少量或中度饮酒组发生COPD的风险降低(RR=0.87, 95%CI:0.81~0.94);与少量或中度饮酒组相比,过量饮酒组发生COPD的风险无显著变化(RR=1.26, 95%CI:0.98~1.63)。结论 meta分析结果提示少量或中度饮酒可降低COPD的风险。过量饮酒是否会增加COPD的风险尚需进一步研究。
- 阮春燕林俏丽蔡倩邬欣桃刘婵娟耿金花
- 关键词：饮酒慢性阻塞性肺疾病META分析
