翟自立
- 作品数：19 被引量：145H指数：9
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
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- 青蒿素类抗疟药的作用机制被引量：42
- 2001年
- 翟自立肖树华
- 关键词：青蒿素类抗疟药药理自由基
- 血吸虫病化学治疗中吡喹酮的抗性问题被引量：3
- 1999年
- 本文着重介绍了在血吸虫病化学治疗中与吡喹酮使用有关的抗性问题。
- 王文梁翟自立华政辉
- 关键词：血吸虫病吡喹酮药物疗法抗药性
- 蒿甲醚对日本血吸虫核苷摄入和核酸含量的影响被引量：8
- 1999年
- 目的： 观察蒿甲醚（ Ａｒｔ） 对日本血吸虫核苷摄入和核酸含量的影响。方法： 感染小鼠１ 次灌服（ｉｇ） Ａｒｔ ３００ ｍｇ／ｋｇ 后２４ ｈ 或４８ ｈ ， 分别测定雌虫（ ♀） 、雄虫（ ♂） 的 Ｒ Ｎ Ａ 和 Ｄ Ｎ Ａ 含量。另取经 Ａｒｔ 作用２４ ｈ 后的♀及♂虫体， 作体外培养２ ｈ 或４ ｈ ， 测定虫体对３ Ｈ 腺苷、［５３ Ｈ］ 尿苷和［ 甲基３ Ｈ］ 胸苷的摄入量以及上述３ Ｈ 标记核苷摄入虫体核酸的量。结果： 经 Ａｒｔ 体内作用４８ ｈ 后， 血吸虫♀虫的 Ｒ Ｎ Ａ 和 Ｄ Ｎ Ａ 含量分别较对照组减少５１６ ％ 和２３５ ％ ， 差异均显著， 而♂虫 Ｒ Ｎ Ａ 含量减少４２４ ％ 。♀及♂虫体经 Ａｒｔ 作用后移置体外培养２ｈ 或４ ｈ ， ♀虫对３ 种３ Ｈ 标记核苷的摄入量均较对照组的明显为少， 减少率达３５２ ％ ～５０１ ％ 。体外培养２ ｈ ，［ 甲基３ Ｈ］ 胸苷掺入♀虫 Ｄ Ｎ Ａ 的量较对照组减少７１４ ％ ， 培养４ ｈ 后， ［３ Ｈ］ 腺苷掺入♀虫 Ｒ Ｎ Ａ 和 Ｄ Ｎ Ａ 的量较对照组减少６５２ ％ 与５００ ％ 。结论： Ａｒｔ 对日本血吸虫， 尤其是♀虫的核酸代谢有抑制作用。
- 翟自立梅静艳尤纪青姚民一肖树华
- 关键词：日本血吸虫核酸含量蒿甲醚
- 蒿甲醚诱导日本血吸虫雌虫总抗氧化能力下降(英)被引量：8
- 2002年
- 目的 观察蒿甲醚对日本血吸虫成虫总抗氧化能力的影响。 方法 体外将血吸虫在含蒿甲醚和氯化血红素的培养液内培养24 h后,或体内感染小鼠经蒿甲醚300mg/kg治疗6～24 h后,测定虫体的总抗氧化能力。 结果体外50μmol/L的蒿甲醚与氯化血红素伍用引起雌虫总抗氧化能力明显下降。体内蒿甲醚作用血吸虫6 h,即见雌虫的总抗氧化能力明显下降。体内、体外试验中,蒿甲醚对雄虫的总抗氧化能力均无影响。 结论 蒿甲醚诱导雌虫总抗氧化能力下降。
- 翟自立梅静艳焦佩英肖树华
- 关键词：蒿甲醚血红素
- 疟原虫食物泡:抗疟药的靶点被引量：2
- 2001年
- 翟自立伍卫平
- 关键词：疟疾疟原虫血红蛋白抗疟药
- 蒿甲醚对日本血吸虫糖代谢酶的影响被引量：12
- 2000年
- [目的 ]观察蒿甲醚 (Art)对日本血吸虫糖代谢酶活性的影响。 [方法 ]小鼠感染日本血吸虫尾蚴 4～ 5wk后 ,1次灌服 Art30 0 mg/ kg,于治疗后 2 4h、48h或 72 h剖杀收集雌虫和雄虫 ,制备虫匀浆上清液 ,然后进行平板淀粉凝胶电泳 ,以对 9种糖代谢酶活性作定性观察。 [结果 ]经 Art作用 2 4～ 48h后 ,雌虫的己糖激酶、苹果酸脱氢酶、苹果酸酶和磷酸葡萄糖异构酶活性均有所下降 ;72 h后 ,上述 4种酶以及醛缩酶、6 -磷酸葡萄糖脱氢酶、6 -磷酸葡糖酸脱氢酶和 6 -磷酸甘露糖异构酶的活性均明显降低 ,甚至完全被抑制。在上述观察时间内 ,雄虫的醛缩酶、6 -磷酸甘露糖异构酶和 6 -磷酸葡萄糖脱氢酶活性受一定的影响。 [结论
- 翟自立张仪刘和香冯婷肖树华
- 关键词：蒿甲醚日本血吸虫糖代谢同工酶
- 蒿甲醚对血吸虫超氧化物歧化酶和谷胱甘肽还原酶的抑制作用被引量：14
- 2002年
- 为观察蒿甲醚 (Art)对日本血吸虫 (Schistosoma japonicum)超氧化物歧化酶 (SOD)和谷胱甘肽还原酶 (GR)的影响 ,取血吸虫成虫置于含 Art(7.5～ 6 0 μmol/ L)和 /或氯化血红素 (hemin,8～ 5 0 μmol/ L)的培养液内培养 2 4 h后 ,分别按邻苯三酚自氧化和 NADPH氧化方法测定虫体的 SOD和 GR活力 ,结果表明 ,在 hemin(10 μmol/ L)存在下 ,Art(7.5～6 0 μmol/ L)对虫体 GR有明显的抑制作用 ,其效果与使用的 Art浓度有关 ,将 hemin浓度升至 4 0 μmol/ L,Art对虫体SOD亦有明显的抑制作用 ,此外 ,Art明显增强 Fe( )诱导的血吸虫蛋白巯基含量下降 ,提示 Art具有铁依赖的抑制血吸虫 SOD和 GR作用 。
- 翟自立尤纪青郭惠芳焦佩英梅静艳肖树华
- 关键词：蒿甲醚血吸虫谷胱甘肽还原酶超氧化物歧化酶
- 蒿甲醚诱发日本血吸虫脂质过氧化被引量：7
- 2002年
- 目的 观察蒿甲醚 (Art)对日本血吸虫的脂质过氧化损伤。方法 小鼠感染血吸虫尾蚴 5周后 ,1次灌服Art30 0mg/kg ,于治疗后 6～ 2 4h剖杀 ,收集雄虫 ,用硫代巴比妥酸 (TBA)比色方法测定其TBA反应物 (TBARs)水平。并取未经药物治疗的合抱虫 ,置于含Art和 /或氯化血红素 (hemin)的培养液内培养 2 4h后 ,作TBARs分析。结果 小鼠体内的血吸虫雄虫经Art作用后 12和 2 4h ,其脂质过氧化物水平均有明显升高。体外 ,Art或hemin单一作用血吸虫 2 4h ,对其TBARs水平无影响 ,但Art(15～ 6 0 μmol/L)与hemin(10～ 5 0 μmol/L)伍用可导致虫体的TBARs水平明显升高。结论Art具有血红素依赖的诱发日本血吸虫脂质过氧化作用。
- 翟自立梅静艳焦佩英肖树华
- 关键词：蒿甲醚血红素日本血吸虫脂质过氧化抗寄生虫药物
- 蒿甲醚对日本血吸虫磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶、磷酸甘油酸变位酶和烯醇化酶的影响被引量：11
- 2000年
- [目的 ]观察蒿甲醚 (Art)对小鼠体内日本血吸虫磷酸葡萄糖变位酶 (GPM )、醛缩酶 (ALD)、磷酸甘油酸变位酶 (PGM)和烯醇化酶 (ENO)的影响。 [方法 ]小鼠感染血吸虫尾蚴 4～ 5wk后 ,1次灌服Art10 0mg/kg或 30 0mg/kg ,并于 2 4～ 48h后剖杀 ,收集日本血吸虫雌虫和雄虫 ,按NADPH的生成量或NADH的耗用量测定虫体的上述 4种酶活力。 [结果 ]经Art 10 0mg/kg作用 2 4h后 ,雌虫的GPM、ALD、PGM和ENO活力分别较对照组下降 15 %、 19%、 5 0 %和 46 % ,其间差别均具有显著意义 ,而雄虫仅PGM和ENO活力分别下降 2 2 %和 32 % ;48h后 ,雄虫的GPM和ALD活力亦分别下降 2 1%和 18% ,雌虫的GPM、ALD、PGM和ENO及雄虫的PGM和ENO活力则进一步下降。经Art 30 0mg/kg作用后 2 4～ 48h ,雌虫和雄虫的上述 4种酶活力均明显下降 ,且呈一定的时间效应关系。 [结论 ]Art对日本血吸虫尤其是雌虫的上述 4种酶有抑制作用。
- 翟自立尤纪青郭惠芳焦佩英梅静艳肖树华
- 关键词：日本血吸虫烯醇化酶蒿甲醚PGM
- 抗血吸虫新药的研究进展被引量：10
- 2001年
- 翟自立肖树华
- 关键词：抗血吸虫药蒿甲醚青蒿琥酯环孢菌素A
