罗小平
- 作品数：13 被引量：36H指数：4
- 供职机构：河北大学物理科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>
- 常压化学水解反应生长氧化锌晶体
- 2007年
- 采用ZnCl2.2H2O在常压下高温水解反应生长ZnO晶体,反应温度为500℃。当以SiC为衬底时,可以获得六棱柱形氧化锌晶体,直径约为10μm,长为30-100μm。当衬底为蓝宝石时,氧化锌沿[0001]呈定向柱状生长,柱的直径为5-10μm,柱之间具有较多的内部缺陷。当以ZnO为衬底时,在{0001}面,形成连续膜,表面扫描电镜分析表明,晶体具有明显的极性生长特征,[0001]方向呈螺旋柱状生长。在{0001-}面,晶体的平整性较好,呈现台阶性生长。
- 蔡淑珍秦向东高平李哲罗小平胡志鹏付三玲韦志仁
- 关键词：氧化锌衬底
- TiCl_3水热合成纯金红相和锐钛相TiO_2纳米晶体被引量：10
- 2007年
- 本文采用水热法，以TiCl3为前驱物，在180℃反应24h，合成了金红相纳米TiO2棒状晶体，晶体直径为50～100nm，长度为100～200nm。当添加10mol／LNaCl作矿化剂时，晶体长度达到600～800nm。当溶液中添加KF浓度为0．05mol／L时，生成物仍为金红相，晶体直径约为50nm，长度约为100nm。当溶液中添加KF浓度为0．7moL／L时，生成纯锐钛相纳米TiO2，晶体颗粒均匀，呈四方形，边长100nm左右。当KF浓度为1mol／L时，生成物仍为锐钛相，但晶体边长降为50nm左右。实验结果表明氟离子对锐钛相的形成有很强的诱导作用。
- 韦志仁罗小平付三玲李哲胡志鹏高平王伟伟董国义
- 关键词：水热法二氧化钛矿化剂
- 水热法合成微米级棒状SnO_2被引量：3
- 2007年
- 本文采用水热法，以SnCi4·5H2O和ZnO为前驱物，6mol／LKOH作矿化剂，低温180℃反应12h，高温430℃反应24h，合成了微米级棒状SnO2。测量了合成材料的X射线衍射谱（XRD），利用透射电镜（TEM）和扫描电镜（SEM）对晶体的形貌进行了表征。实验结果表明，在低温180℃时首先合成了ZnSnO3，提高温度到430℃，利用ZnSnO3高温分解的特性提供了SnO2晶体生长的溶质条件，使SnO2晶体持续生长，合成了微米级SnO2，晶体直径可达0．3～0．5μm，长度约为3～10μm。通过在酸性溶液中浸泡生成物，可以获得纯SnO2晶体。
- 董国义胡志鹏李哲罗小平高平王伟伟韦志仁
- 关键词：水热法SNO2晶体形貌
- 钛酸盐纳米管的研究及应用进展被引量：2
- 2008年
- TiO2纳米管由于其新颖的物理化学性质和广阔的应用前景而引起了广泛的关注。就近年来几种主要的制备方法(模板法、阳极阳化法、水热法)进行了介绍,重点介绍了水热法制备的钛酸盐纳米管的晶体结构、形貌特征、形成机理、物理和化学性质及其应用进展,并展望了今后研究的发展方向。
- 李云飞韦志仁罗小平
- 关键词：二氧化钛纳米管反应机理
- 水热处理钛酸钠制备锐钛相TiO2纤维被引量：5
- 2008年
- 本文采用水热法,以10mol/LNaOH作矿化剂,填充度68%,反应温度180℃,反应时间为24h,合成了钛酸钠晶体纤维。对所合成的晶体纤维进行了二次水热处理,所采用的溶液pH值分别为2、5、11、14,温度为180℃,填充度68%,反应时间为24h。在酸性溶液条件下,合成了具有自组织趋势的线状锐钛相TiO2纳米聚晶,单个的纳米晶长度约30～100nm,宽度10～20nm。在强碱性条件下,晶体结构未发生变化,仍为纤维状钛酸盐。
- 韦志仁张利明罗小平董国义
- 关键词：二氧化钛水热法矿化剂
- 水热法合成Zn_(1-x)Mn_xO:Sn和Zn_(1-x-y)Mn_xCo_yO:Cu晶体的磁性被引量：1
- 2008年
- 本文采用水热法,以ZnO为前驱物,添加适量的MnCl2.4H2O、SnCl2.2H2O和MnCl2.4H2O、CoCl2.6H2O、CuCl2.2H2O,3 mol/L KOH作矿化剂,430℃反应24 h,分别合成了Zn1-xMnxO:Sn晶体和Zn1-x-yMnxCoyO:Cu晶体。用扫描电镜(SEM)对合成物形貌进行分析,结果表明,Zn1-MnxO:Sn晶体为六棱柱状晶体,直径约为10μm,较大面积显露正极面c{0001},同时也显露负极面-c{0001-}、正锥面p{101-1}、负锥面-p{101-1-}和柱面m{101-0}。Zn1-x-yMnxCoyO:Cu晶体也显露负极面-c{0001-}、正锥面p{101-1}、负锥面-p{101-1-}和柱面m{101-0},{0001}显露面小于{0001-}。X射线能谱(EDS)分析表明晶体主要成分为ZnO,Mn2+、Co2+离子掺杂量超过2%;SQUID磁性测量显示所合成晶体在25 K具有反铁磁特征,高温为顺磁性。
- 董国义胡志鹏李哲罗小平高平田帅姚金宝韦志仁
- 关键词：晶体形貌磁性
- In掺杂对水热法合成ZnO晶体形貌的影响被引量：8
- 2007年
- 本文采用水热法,在ZnO中添加In2O3为前驱物,3mol/L KOH作矿化剂,温度430℃,填充度35%,反应24h,制备了掺In的ZnO晶体。未掺杂In2O3合成的纯ZnO晶体呈六棱锥状,显露负极面-c{000 1-}、六棱锥面＋p{10 1-1}和-p{10 1-1-},一般不显露{0001}面。前驱物中掺杂In2O3所合成的ZnO晶体呈六角片状,直径约为5~20μm,大面积显露{0001}面,另外还显露正锥面＋p{10 1-1}、负锥面-p{10 1-1-}和负极面-c{000 1-}。由此可见In掺杂可以明显的改变晶体的形态,使c轴极性快速生长趋向得到明显改善,有利于降低晶体生长缺陷。当采用ZnO晶片为籽晶时,通过水热反应在晶片上生长了一层掺In的ZnO薄膜,通过Hall参数测量得到晶体膜层的电子迁移率约为22cm^2/（V.s）,载流子浓度约为2×10^20cm^-3,具有良好的导电性,同时也说明In可以微量掺入氧化锌晶体。
- 韦志仁李哲胡志鹏罗小平高平王伟伟董国义
- 关键词：氧化锌水热法晶体
- 掺Sn金红相TiO_2纳米晶的水热制备(英文)被引量：1
- 2007年
- 本文采用水热法,以TiCl3和SnCl4.5H2O水溶液为前驱物,在180℃温度下反应24h。X能谱(EDS)显示:当前驱物中Ti3 +、Sn4 +离子比为4:1时,所得复合半导体纳米晶体中掺入的Sn的原子百分比为1%;当前驱物中Ti3 +、Sn4 +离子比为1:1时,掺入Sn的原子百分比为2.8%。实验结果表明在TiO2金红相中进行晶格替代掺杂是比较困难的。
- 韦志仁罗小平付三玲李哲胡志鹏高平王伟伟董国义
- 关键词：水热法复合纳米晶
- Mn、Cu共掺ZnO磁性的研究(英文)被引量：1
- 2007年
- 本文采用水热法,分别以ZnO、Zn(OH)2为前驱物,添加一定量的MnCl4.4H2O和CuSO4.2H2O, 3mol/LKOH作矿化剂,温度430℃,填充度35%,反应24h,制备了Mn、Cu共掺ZnO晶体。当前驱物为Zn(OH)2时,所得晶体大部分为短柱状晶体,显露正负极面{0001}、{0001-}、负锥面-p{101-1-}和柱面m{1-010},长度约为30 ～50μm。少部分晶体为单锥六棱柱状,显露正锥面p{101-1},柱面m{1-010},负极面-c{0001-},晶体的长度约为100μm,长径比为5:1。当ZnO用作前驱物时,短柱状晶体长度大约为10 ～30μm,晶体的六棱对称性都出现较大的偏差。X射线荧光能谱分析表明,前驱物为ZnO、Zn(OH)2时,Mn离子含量在分别为3.19%和1.62%原子分数,没有检测到Cu离子。虽然Mn、Cu离子的掺入会明显影响晶体形态,磁性测量显示掺杂Mn、Cu的ZnO仍为反铁磁。
- 韦志仁李哲胡志鹏罗小平高平王伟伟董国义
- 关键词：水热法锰铁磁性
- 水热合成奇异形态的ZnO晶体被引量：4
- 2007年
- 本文采用水热法,以3mol/L KOH为矿化剂,填充度35%,温度430℃,在Zn(OH)2中添加SnC l2.2H2O,添加量为Sn2+:Zn2+=2%条件下,合成出ZnO晶体。产物中除了大量短六棱柱形晶体外,还出现了部分冰激凌形晶体。六棱柱形晶体具有典型的ZnO特征,显露正极面c{0001}、负极面-c{000}、柱面m{100}、正锥面p{101}和负锥面-p{10}。而冰激凌形晶体有明显的六棱锥晶体外壳,X光能谱(EDS)检测证实晶体各部位的组分均为ZnO。
- 蔡淑珍韦志仁王伟伟高平李哲罗小平胡志鹏付三玲董国义
- 关键词：水热法氧化锌晶体形态
