程慧敏
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院材料化学工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料被引量：8
- 2009年
- 自旋交叉配合物具有理想的分子双稳态,可用作新型的热开关、光开关和信息存储器件。本文对近三年来Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料的重要研究进展进行了综述,主要讨论了转变温度在室温附近的Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物以及具有光致激发自旋态捕获(LIESST)效应和多功能的Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料,并对Fe(Ⅱ)自旋交叉分子材料的应用前景作了探讨。
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- 关键词：自旋交叉
- 一个含三重N-N桥连的双核Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和性质
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- 三螺旋N-N桥连的双核Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和性质(英文)被引量：1
- 2014年
- 以N,N’-二（2-吡啶甲酰）肼为配体（H2L），水热法合成了1个新的双核钻㈣配合物[Co2L3]·8H2O（1），对其进行了紫外、红外、电喷雾质谱、热重、元素分析和单晶结构表征。单晶结构分析表明1属于三方晶系，空间群R3c，a=1．63640（11）nm，α=48．52°，V=2．2556（3）nm3,Z=2，R1=0．062。每个钻（Ⅲ）离子处于八面体[CoN6]中，每个L2-配体通过N-N桥连2个钴（Ⅲ）离子，双核钴的距离为0．3497（2）nm。配合物分子间通过羰基和吡啶环间的氢键形成一维长链，链之间由晶格水连接形成三维超分子结构。热重表明1在90℃失去结晶水，500℃以上分解。变温磁化率显示1为抗磁性（1．8～375K）。
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- 一种取代三氮唑类化合物及其合成方法
- 本发明涉及一种取代三氮唑类化合物及其合成方法。该取代三氮唑类化合物具有如下结构通式，其中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>为氢，甲基，乙基，丙基，氯，溴，羟基。其合成方法是...
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- 文献传递
- 铜配合物[CUL_2(ClO_4)_2]的合成、晶体结构及热稳定性(L=3-对溴苯基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)(英文)被引量：5
- 2012年
- 以3-对溴苯基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)作为配体,合成了1个铜配合物trans-[CuL2(ClO4)2],对其进行了红外、电喷雾质谱、热重分析和单晶结构表征,该配合物属于三斜晶系,空间群P1,a=0.829 29(15)nm,b=0.854 48(16)nm,c=1.502 7(3)nm,α=83.517(2)°,β=89.200(2)°,γ=73.064(2)°,V=1.011 9(3)nm3,Z=1,R1=0.041 2。单晶结构表明,铜离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个高氯酸根离子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上的1个氮原子和吡啶氮原子参与配位。热重分析表明该配合物在310℃开始发生分解。
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- 关键词：铜配合物晶体结构三氮唑
