田海生
- 作品数：33 被引量：118H指数：7
- 供职机构：安化县人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 用抑制性差减杂交法和基因芯片鉴定蚊虫抗药性和敏感性相关基因被引量：6
- 2000年
- 田海生朱昌亮李秀兰马磊高晓红吴观陵
- 关键词：淡色库蚊抗药性基因克隆抑制性差减杂交
- 两个标准化cDNA差减文库的构建被引量：8
- 2001年
- 目的 构建 2个标准化 c DNA差减文库。方法 以淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系为Tester、敏感性品系为 Driver,进行正向抑制性差减杂交 ;以敏感品系为 Tester、抗性品系为 Driver,进行反向抑制性差减杂交。分别将获取的 2组抑制性差减杂交产物克隆入质粒表达载体 (Pin-Point TMXa- 1T- Vector) ,并以 PCR扩增鉴定插入片段。结果 获得 2个标准化 c DNA差减文库 ,其中抗性相关基因 (抗性品系高表达或特异表达 )文库含 5 2 3个重组子 ,敏感相关基因 (敏感品系高表达或特异表达 )文库含 2 86个重组子。插入片段大小平均约 36 0 bp。结论 所建的
- 田海生马磊李秀兰朱昌亮
- 关键词：淡色库蚊抑制性差减杂交
- 淡色库蚊糜蛋白酶基因
- 本发明属于基因工程领域,所述淡色库蚊糜蛋白酶基因(Culex pipiens pallens chymotrypsin)基因全长为977bp;其开放阅读框架为815bp,编码271个氨基酸。该基因之GENBANK中的编号...
- 朱昌亮马磊沈波田海生李秀兰杨明夏胡莺
- 文献传递
- 胰蛋白酶作为有机杀虫剂降解剂的应用
- 本发明涉及一种胰蛋白酶的新用途，具体是胰蛋白酶作为有机杀虫剂降解剂的应用。由于胰蛋白酶可直接降解有机杀虫剂，且通过基因工程可大量生产，这就为大规模应用于清除农产品表面的残留杀虫剂、治理被杀虫剂污染的土壤和废水、对杀虫剂中...
- 马磊孙立新孙艳钱瑾孙静公茂庆沈波田海生李秀兰朱昌亮
- 文献传递
- 淡色库蚊细胞色素P450抗性相关克隆与初步鉴定(摘要)
- 为了探讨细胞色索P450与昆虫抗药性的关系,本文采用一对昆虫细胞色素P450简并引物,以反转录——聚合酶反应从淡色库蚊扩增新异片段,T/A直接克隆法筛选阳性克隆并进行cDNA芯片和逆Northem分析,结果表明: 1、目...
- 朱昌亮田海生马磊李秀兰叶炳辉
- 关键词：细胞色素淡色库蚊探针杂交
- 文献传递
- 用随机引物多态性DNA聚合酶链反应鉴别新的裂体吸虫X被引量：4
- 2003年
- 目的 鉴定新的裂体吸虫χ的基因组 DNA。方法 应用随机引物多态性 DNA聚合酶链反应 (RAPD- PCR)对裂体吸虫χ(S.χ)和日本血吸虫 (S.j)的基因组 DNA进行分析鉴别。感染了S.χ和 S.j尾蚴的兔 4 5 d后杀死 ,各取成虫 5 0条 ,磨碎 ,用苯酚—氯仿抽提法提取基因组 DNA。反应在 PCR扩增仪上进行 ,应用 2 9个随机引物 ,1.4 %琼脂糖凝胶电泳后观察、照相。结果 2 9个引物中 2个引物 ,J0 1 碱基 CCCGGCATAA和 L1 2 碱基 GGGCGGTACT的扩增产物在两者间显示出明显的差异带。引物 J0 1 S.χ特异性条带 1条 ,S.j特异性条带 1条。引物 L1 2 S.χ特异性条带 3条 ,S.j特异性条带 1条。结论 S.χ和 S.j的基因组 DNA在 J0 1 和 L1 2 的 6个位点的序列有所不同 ,出现了差异带 ,这在种间进化方面有鉴别价值。
- 徐国余陈广梅田海生朱昌亮
- 关键词：DNA多态性聚合酶链反应日本血吸虫
- 纤维支气管镜吸痰治疗重症肺部感染的临床疗效被引量：1
- 2013年
- 目的探讨纤维支气管镜吸痰治疗重症肺部感染的临床疗效。方法选取我院收治的86例重症肺部感染患者,将其随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用纤维支气管镜吸痰治疗,对照组采用传统吸痰方法治疗。观察两组患者治疗总有效率及临床症状改善时间及住院天数。结果观察组治疗总有效率为90.7%,对照组为58.1%,两组比较差异显著,差异具体统计学意义P<0.01,且治疗后观察组患者体温恢复正常时间、症状消失时间、血常规恢复正常时间及住院时间均短于对照组,P<0.01。结论采用纤维支气管镜吸痰治疗重症肺部感染临床疗效确切,可明显缩短住院时间,值得临床推广使用。
- 田海生
- 关键词：纤维支气管镜吸痰肺部感染
- 淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系cDNA表达文库的构建和初步鉴定被引量：6
- 2001年
- 目的 构建淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系cDNA表达文库。方法 应用定向克隆技术将相应cDNA片段插入λExCell/NotⅠ /EcoRⅠ /CIP载体的NotⅠ和EcoRⅠ双酶切位点 ;并用PCR对插入片段大小进行分析。结果 获得含 4.72×10 5个重组子的cDNA表达文库 ,重组率为 10 0 % ,插入片段大小平均约 1.1kb。结论 所建文库容量及插入片段大小适合进一步研究。
- 田海生李秀兰马磊沈波朱昌亮
- 关键词：淡色库蚊抗药性CDNA表达文库
- 淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性和敏感性相关基因克隆和序列分析被引量：16
- 2001年
- 目的 获取淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性和敏感性相关基因。 方法 通过正、反向抑制性差减杂交获取对溴氰菊酯抗药性和敏感性淡色库蚊的差异表达基因 ,并以基因芯片和逆 Northern对所获基因进行杂交鉴定。 结果 正、反向抑制性差减杂交各获得 5 2 3和 2 86个克隆 ,经芯片鉴定后在抗性品系高表达的基因分别有15 5个 (2～ 3倍 )和 42个 (3倍以上 ) ,在敏感品系中高表达的基因分别有 15个 (2～ 3倍 )和 9个 (3倍以上 )。对 3倍以上差异表达和特异表达基因进行单向测序 ,根据最高同源性比对结果 ,线粒体 r RNA基因、6 0 S核糖体蛋白基因、40 S核糖体蛋白 S4基因、胰蛋白酶前体基因、糜蛋白酶 A前体基因、视蛋白基因等在抗性品系中高表达 ;而 40 S核糖体蛋白 S2 9基因和肌球蛋白调控轻链 2在敏感品系中高表达 ;另外 ,1,4- α-葡聚糖分支酶和核糖体蛋白 46基因在抗性品系中特异表达。 结论 所获得的 13个差异表达基因和
- 田海生朱昌亮高晓红马磊沈波李秀兰吴观陵
- 关键词：淡色库蚊基因克隆抑制性差减杂交基因芯片
- 用SSH结构cDNA芯片分离、鉴定淡色库蚊溴氰菊酯抗性相关基因*
- 该研究采用正向和反向抑制性差减杂交法(supression subtractive hybridization,SSH)分离淡色库蚊溴氰菊酯抗性和敏感品系高表达或特异表达基因,并采用cDNA芯片、逆Northern和No...
- 田海生
- 关键词：淡色库蚊溴氰菊酯SSHCDNA芯片CDNA表达文库
- 文献传递
