甄胜西
- 作品数：27 被引量：54H指数：4
- 供职机构：深圳国际旅行卫生保健中心更多>>
- 发文基金：深圳出入境检验检疫局科研项目国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
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- NLRP3基因单核苷酸多态性TaqMan探针实时荧光PCR检测方法的建立被引量：3
- 2016年
- 目的建立以Taq Man探针实时荧光PCR技术为基础的核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(Nucleotide-binding oligomerization domain,Leucine rich Repeat and Pyrin domain containing,NLRP3)基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)检测方法。方法以20份健康人血液样本为对象,选择NLRP3基因的两个SNP位点(rs3806265和rs35829419),针对每个位点分别设计1对PCR引物和2条Taq Man探针,进行实时荧光PCR扩增,对SNP位点进行分型。用常规PCR和基因测序的方法对Taq Man探针实时荧光PCR分型的结果进行验证。结果用建立的Taq Man探针实时荧光PCR分型法对20份样本进行检测,其中rs3806265位点发现TT基因型3份,TC基因型8份,CC基因型9份;rs35829419位点发现CC基因型20份,无AC和AA基因型。分型结果与常规PCR及基因测序分型方法完全一致。结论基于Taq Man探针技术的实时荧光PCR方法简单、快速,可实现对NLRP3基因位点的分型检测。
- 刘胜牙朱玉兰甄胜西谢聪贤李微刘健平
- 关键词：TAQMAN探针实时荧光PCR单核苷酸多态性
- 冠状病毒NL63实时荧光PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法
- 本发明公开了一种冠状病毒NL63实时荧光PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法，该荧光定量RT-PCR检测方法操作快速、灵敏，从标本中的病毒RNA提取到结果判定,最快能够在4h 内得到结果，省去了传统RT-PCR方法扩增后...
- 朱玉兰刘胜牙谢聪贤甄胜西徐媛
- 文献传递
- 分药器
- 本实用新型公开了一种分药器，包括切刀和切药台，切刀包括刀头和刀柄，刀头的上端与刀柄连接，刀头的下端设有圆刀口，刀头下端还包括圆槽和外沿，圆槽外绕于圆刀口并夹设于圆刀口和外沿之间，切药台上端为一个下凹的圆台，圆台外围由圆端...
- 甄胜西叶健忠辛本强刘春芳谢聪贤李微刘君刁慕言
- 文献传递
- 分药器
- 本发明公开了一种分药器，包括切刀和切药台，切刀包括刀头和刀柄，刀头的上端与刀柄连接，刀头的下端设有圆刀口，刀头下端还包括圆槽和外沿，圆槽外绕于圆刀口并夹设于圆刀口和外沿之间，切药台上端为一个下凹的圆台，圆台外围由圆端包围...
- 甄胜西叶健忠辛本强刘春芳谢聪贤李微刘君刁慕言
- 文献传递
- 手足口病EV71病毒real-time RT-PCR检测试剂盒及其非诊断检测方法
- 本发明公开了一种咽拭子标本手足口病EV71病毒real-time RT-PCR检测试剂盒及其检测方法，其采用设计引物和探针序列如下:lsy-VFP2：5’-TGACGAGAGCATGATTGAGACA-3’；lsy-VR...
- 刘胜牙朱玉兰王佃鹏叶健忠叶卫翔甄胜西黄彤文
- 文献传递
- 冠状病毒NL63实时荧光PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法
- 本发明公开了一种冠状病毒NL63实时荧光PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法，该荧光定量RT-PCR检测方法操作快速、灵敏，从标本中的病毒RNA提取到结果判定,最快能够在4h内得到结果，省去了传统RT-PCR方法扩增后处...
- 朱玉兰刘胜牙谢聪贤甄胜西徐媛
- 文献传递
- 登革热病毒多重荧光PCR检测及基因分型方法的研究被引量：8
- 2012年
- 目的建立一种登革热病毒双靶基因多重荧光PCR检测方法，用于登革热病毒的实验室诊断和基因分型。方法选取登革热病毒Ⅰ-Ⅳ型病毒保守区设计型特异性引物探针和通用型引物探针。评估多重荧光PCR检测方法的特异性、重复性和检测限；并对20份阳性样本进行检测。结果20个登革热阳性核酸标本在通用型检测全部为阳性，特异性型别检测发现登革热病毒Ⅰ型10例、登革热病毒Ⅱ型3例、登革热病毒Ⅲ型3例、登革热病毒Ⅳ型4例；20名正常无症状人群标本提取的核酸和HIV、HCV和HEV通用型和特异性型别检测全部为阴性。梯度检测的变异系数均小于5％。对登革热Ⅰ-Ⅳ型病毒检测最低检测限达10^3 eopies／ml。结论本研究建立的登革热病毒双靶基因多重荧光PCR检测及分型方法具有特异性好、重复性好、快速易操作等优点，可用于登革热病毒的快速检测和基因分型鉴定。
- 王佃鹏朱玉兰刘胜牙董瑞玲甄胜西
- 关键词：登革热基因分型
- 深圳口岸出入境人员乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染及合并感染情况分析被引量：1
- 2009年
- 〔目的〕了解深圳口岸出入境人员中乙型病毒性肝炎病毒(HBV)和丙型病毒性肝炎病毒(HCV)感染及合并感染情况,为采取有效的预防控制措施提供科学依据。〔方法〕采用酶联免疫吸附试验(ELISA),用2种试剂检测出入境人员血清中的HBsAg和抗-HCV,2次检验结果均为阳性判定为肝炎病毒感染。〔结果〕在32448名受检人员中,HBsAg和抗-HCV的阳性率分别为5.93%和0.21%。HBsAg阳性者中的男女性别比约为20:1;30～49岁年龄段阳性者占阳性者总数的70.67%;境外人员中的阳性者以商务人员(48.37%)为主。在抗-HCV阳性者中,男性64例,女性3例;年龄分布在21～59岁之间;境外人员中的阳性者以商务人员(32.26%)和交通员工(22.58%)为主。HBsAg阳性者中检测出9例抗-HCV同时阳性者,HBsAg阳性组与阴性组的抗-HCV阳性率差异有统计学意义(掊2=5.503,P<0.05)。〔结论〕应加强对深圳口岸出入境人员的HBsAg和抗-HCV感染的监测,并提供相应的卫生保健知识,采取积极措施防止HBV、HCV的合并感染及传播,保护人们身体健康。
- 甄胜西刘春芳吴兵朱玉兰辛本强
- 关键词：出入境人员
- 2009年深圳口岸甲型H1N1流感疫情早期监测结果分析
- 2011年
- 目的分析2009年深圳口岸甲型H1N1流感疫情暴发早期监测的结果,阐明甲型H1N1病毒的传入特征。方法对深圳罗湖、福田地铁、深圳湾、皇岗、蛇口、文锦渡、大铲湾、机场、沙头角9个国境口岸出入境人员实行流感监测,对监测到的流感样病例采集咽拭子标本,并进行流行病学调查。运用WHO推荐的甲型H1N1实时荧光RT-PCR技术检测流感样病例的咽拭子标本。结果 2009年5月4日—2009年7月31日,深圳罗湖、福田地铁、深圳湾、皇岗、蛇口、文锦渡、大铲湾、机场、沙头角9个口岸监测到的流感样病例为2341份,其中,246份流感样病例的咽拭子标本中甲型流感病毒核酸检测阳性,检出率为10.51%;89份流感样病例的咽拭子标本中新型甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性,检出率为3.80%。89份新型甲型H1N1流感病例中,男性54例,占60.67%,女性35例,占39.33%。早期病例年龄构成以50岁以下人群为主,其中,6～34岁人群最多,占总病例数的79.78%。89份甲型H1N1流感病例均为输入性病例。结论新型甲型H1N1流感疫情早期,深圳国境口岸监测到的输入性病例,从2009年5—7月,甲型流感病毒和新型甲型H1N1流感病例的检出率具有显著增加的趋势。
- 刘胜牙朱玉兰李政良甄胜西黄彤文胡孔新叶健忠董瑞玲
- 关键词：甲型H1N1流感国境
- 登革病毒Taqman双重荧光PCR分型研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立鉴定登革病毒型别的双重实时Taqman PCR反应体系,以准确快速鉴定登革病毒型别。方法根据GenBank上已发表的登革病毒四个型别的全基因序列,进行对比分析,分别设计登革病毒的四个型别引物和探针,登革I、III型探针用FAM-TAMARA标记,登革II、IV型探针用JOE-TAMARA标记。经过条件优化后,建立检测登革病毒I/II型和III/IV型的两套双重实时荧光RT-PCR方法,扩增四型登革病毒RNA、登革病毒阴性样本和登革病毒RNA稀释样本,检测方法的特异性、重复性和检测限性。结果通过设计筛选序列和优化反应条件,建立登革病毒I、II型和登革病毒III、IV型的双重荧光PCR反应体系,通过试验证明,所建立的方法具有良好的特异性、重复性和检测限性,能准确快速地对登革病毒进行分型。结论建立了一种快速双重荧光PCR方法能同时对登革病毒进行分型和鉴定。
- 董瑞玲甄胜西孙杰李微王佃鹏徐媛朱玉兰
- 关键词：登革病毒基因分型TAQMAN探针
