王雅雯
- 作品数：15 被引量：30H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医学院附属海口医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南省重点科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同卵孪生兄弟下颌骨双侧同患多发性多生牙病例报道被引量：1
- 2018年
- 多生牙又称额外牙,是指超出正常牙数以外的牙齿,是口腔临床常见病,有学者指出多生牙的发生可能是由胚胎形成的过程发生紊乱导致[1].多生牙好发于上颌前牙区,病变常单发,恒牙列的发病率为0.1%-3.8%,乳牙列的发病率为0.3%-0.8%[2],3颗及3颗以上多生牙属于多发性多生牙,发病率低,仅占多生牙总发病率的1.0%,而孪生病例均患多发性多生牙的报告更是罕见[3G4].现将本院发现的孪生兄弟下颌前磨牙区多发性多生牙的病例报道如下。
- 王彬娉翦新春杨宾陈灼庚刘德裕王雅雯郑统文
- 关键词：病例报道多生牙多发性下颌骨同患上颌前牙区
- 缺氧诱导成骨细胞自噬活性抑制细胞增殖
- 目的:探讨缺氧诱导自噬对成骨细胞增殖的影响.方法:应用CoCI2处理成骨细胞制备细胞缺氧模型,Western blot检测诱导后hFOB1.19细胞自噬标记蛋白Beclin 1和LC3的表达变化;MTS法检测自噬诱导对细...
- 王雅雯刘双喜程亚楠王彬娉
- 龈沟液炎性因子及TSP-1在拔牙正畸患者中的表达情况及发生牙周疾病的影响因素分析
- 2024年
- 目的:探讨龈沟液炎性因子及TSP-1在拔牙正畸患者中的表达情况及发生牙周疾病的影响因素。方法:选取我院2020年8月到2023年8月收治的80例拔牙正畸治疗患者进行回顾性分析,分别取所有患者正畸前、正畸后1个月、3个月及正畸结束时的龈沟液样本检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)表达水平。随后依照患者正畸治疗过程中是否患有牙周疾病将其分为牙周疾病组(n=36)及非牙周疾病组(n=44),对比两组患者正畸前及正畸结束时的TNF-α、IL-1β、IL-6、TSP-1表达水平,对比两组患者一般情况,采用logistics回归模型分析拔牙正畸患者牙周疾病的影响因素。结果:80例拔牙正畸患者中正畸后1个月、3个月TNF-α、IL-1β、IL-6、TSP-1水平升高,正畸后3个月到正畸结束时TNF-α、IL-1β、IL-6、TSP-1水平趋于平稳,但正畸后1个月、3个月及结束时明显高于正畸前(P<0.05);牙周疾病组与非牙周疾病组患者正畸前、正畸后TNF-α、IL-1β、IL-6、TSP-1表达水平对比差异显著,牙周疾病组明显高于非牙周疾病组(P<0.05);牙周疾病组及非牙周疾病组患者性别、年龄、BMI对比无明显差异(P>0.05),牙周疾病组及非牙周疾病组患者正畸治疗时间、拔牙数量、正畸方式、口腔清洁度对比差异显著(P<0.05);logistic回归分析结果表明:TNF-α、IL-1β、IL-6、TSP-1、正畸方式、口腔清洁度为拔牙正畸患者牙周疾病的独立危险因素(P<0.05)。结论:拔牙正畸患者随着正畸时间延长龈沟液炎性因子及TSP-1水平明显升高,且TNF-α、IL-1β、IL-6、TSP-1、正畸方式、口腔清洁度为拔牙正畸患者牙周疾病的独立危险因素。
- 王海燕赖道峰吴坤基石中文王雅雯
- 关键词：龈沟液炎性因子血小板反应蛋白-1牙周疾病
- 雷帕霉素上调人脐静脉内皮细胞自噬活性抑制细胞增殖被引量：1
- 2024年
- 目的探讨人脐静脉内皮细胞(HUVECs)自噬激活对细胞增殖的影响。方法使用雷帕霉素(Rapa)处理HUVECs,Western blot法检测微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin 1和unc-51样激酶1(ULK1)的表达,透射电镜(TEM)检测自噬小体,丹酰尸胺染色(MDC)检测自噬荧光;CCK-8法和EdU法检测自噬激活对细胞增殖的影响;血管形成实验检测成管能力。结果Rapa处理后,与对照组相比,LC3、Beclin 1和ULK1表达增强,实验组绿色自噬荧光表达强于对照组,TEM可见自噬小体;CCK-8和EdU结果显示,与对照组相比,实验组细胞自噬活化后细胞增殖能力减弱,成管能力降低。结论在一定时间内,Rapa上调HUVECs自噬活性抑制细胞增殖。
- 王雅雯程亚楠杨宾苏碧昊徐普
- 关键词：雷帕霉素人脐静脉内皮细胞自噬细胞增殖
- 富血小板纤维蛋白位点保存技术的初步临床观察被引量：8
- 2015年
- 目的:观察后牙区拔牙同期在拔牙窝内充填自体富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)行位点保存,预防牙槽嵴吸收的临床效果。方法:对30例要求拔除后牙区患牙后作牙种植修复的病例,拔牙后即刻在牙槽窝内充填PRF进行位点保存,4~6个月拍摄锥形束CT(cone beam computer tomography,CBCT)观察牙槽骨宽度和高度的变化。结果:后牙区拔牙同期行PRF位点保存术后牙槽骨的宽度和高度与拔牙前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PRF位点保存技术可以很好地维持后牙区牙槽嵴骨量,为后期的种植提供良好的牙槽骨条件。
- 王彬娉徐普王秀丽陆丽英郁豆王雅雯程亚楠郑统文
- 关键词：富血小板纤维蛋白位点保存
- 缺氧下激活成骨细胞自噬对细胞增殖的影响被引量：5
- 2018年
- 目的探讨缺氧环境下诱导成骨细胞自噬对其增殖的影响。方法应用CoCl_2制备细胞缺氧模型,蛋白质免疫印迹(Western blot)和细胞免疫荧光法分别检测h FOB1.19成骨细胞自噬标记蛋白微管相关蛋白轻链3(microtubule-associated protein light chain 3,LC3)的表达,透射电镜(transmission electron microscope,TEM)检测自噬小体;MTT法和流式细胞术检测自噬诱导对细胞增殖的影响。结果 CoCl_2处理3h后LC3-Ⅱ表达开始升高,在6 h达到最高值,随后表达水平下降。免疫荧光结果显示,实验组LC3蛋白在细胞质中表达,强度高于对照组。TEM结果显示,在实验组中有自噬小体形成。与对照组相比,CoCl_2作用后细胞生长受抑制,12h达到峰值,随后抑制能力减弱(P<0.05);流式细胞术检测显示G1期细胞增多,同时S期及G2期细胞减少。结论缺氧环境可激活成骨细胞自噬活性从而抑制细胞增殖。
- 王雅雯陈灼庚王彬娉程亚楠王秋子徐普
- 关键词：缺氧成骨细胞自噬增殖
- 梓醇调节Keap1/Nrf2/HO-1信号通路对口腔鳞癌细胞恶性生物学行为的影响
- 2024年
- 目的探究梓醇调节Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1/核因子E2相关因子2/血红素氧合酶-1(Keap1/Nrf2/HO-1)信号通路对口腔鳞癌细胞恶性生物学行为的影响。方法体外培养口腔鳞癌细胞Tac8113;CCK-8法筛选梓醇最佳作用水平;将Tac8113细胞分为对照组、梓醇组(24μg/mL)、sh-NC组(转染sh-NC慢病毒质粒)、sh-Keap1组(转染sh-Keap1慢病毒质粒)、梓醇+sh-NC组(转染sh-NC+24μg/mL梓醇)、梓醇+sh-Keap1组(转染sh-Keap1+24μg/mL梓醇);CCK-8法检测细胞增殖;划痕试验检测细胞迁移;流式细胞术检测细胞凋亡;2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)检测细胞活性氧(ROS)水平;采用试剂盒分别检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;Western Blot分别检测Keap1/Nrf2/HO-1信号通路及凋亡相关蛋白表达水平。结果与0μg/mL组比较,随着梓醇剂量增加Tac8113细胞存活率显著降低(P<0.05),因此,选择24μg/mL梓醇作为后续实验的干预条件;与对照组比较,梓醇组Tac8113细胞OD450值、划痕愈合率、ROS水平、MDA水平及B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Nrf2、HO-1表达显著降低,细胞凋亡率、SOD水平及Keap1、胱天蛋白酶3(caspase3)表达显著升高(P<0.05);Keap1低表达后Tac8113细胞恶性生物学行为程度加重,且逆转了梓醇对Tac8113细胞恶性生物学行为的影响。结论梓醇抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移,诱导细胞凋亡发挥抑癌作用,可能与上调Keap1表达,下调Nrf2和HO-1表达有关。
- 陈尧卉张庚辉周婷王雅雯
- 关键词：口腔鳞癌梓醇
- 应用富血小板纤维蛋白行位点保存的初步临床观察
- 目的:观察后牙区拔牙的同期在拔牙窝内植入自体富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)行位点保存,预防牙槽骨吸收的临床疗效。方法:对30例要求拔除后牙区牙齿后作牙种植修复的病例,拔牙后牙槽窝内植...
- 王彬娉徐普王秀丽陆丽英郁豆王雅雯程亚楠郑统文
- 关键词：位点保存
- 文献传递
- 低氧条件下自噬激活对成骨细胞分化的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨低氧条件下成骨细胞自噬激活对细胞分化的影响。方法:于2%氧浓度下培养hFOB1.19成骨细胞,以常规培养的细胞为对照组,低氧条件下培养不同时间(3 h、6 h、12 h、24 h、48 h)的细胞为实验组。采用Western blotting法检测自噬相关蛋白[微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin 1、雷帕霉素哺乳动物靶蛋白(mTOR)]及成骨分化蛋白[转化生长因子-β(TGF-β)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、Runt相关转录因子2(Runx2)]在3 h、6 h、12 h、24 h、48 h的表达。结果:低氧处理后,与对照组相比,LC3、Beclin 1表达水平升高,mTOR蛋白在3 h的表达最高,随后下降;TGF-β蛋白表达高于对照组,BMP-2表达在低氧诱导6 h后均高于对照组,而Runx2表达均高于对照组,且呈时间依赖性。结论:低氧条件下上调成骨细胞自噬活性能促进细胞分化。
- 王雅雯陈灼庚程亚楠李娜王彬娉
- 关键词：低氧成骨细胞自噬分化
- 转化生长因子β和骨形成蛋白2联合诱导小鼠成骨细胞系MC3T3-E1细胞的增殖与分化被引量：4
- 2021年
- 背景:生长因子是骨组织形成、改建、修复的关键要素之一,多种生长因子联合诱导骨干细胞成骨分化相较于单一生长因子具有一定的优势,但是何种类型的联合、什么样的浓度组合才能发挥最佳的诱导作用?目前该方向研究较少。目的:探索转化生长因子β和骨形成蛋白2联合诱导对小鼠MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响。方法:将不同质量浓度的转化生长因子β和骨形成蛋白2与小鼠MC3T3-E1细胞混合诱导培养,共设置6个组,含1个对照组和5个实验组。在不同时间点进行检测,MTT法检测细胞的增殖情况;实时定量RT-PCR检测Runx2、骨钙素基因表达;碱性磷酸酶染色观察成骨细胞活性及功能状态;茜素红染色观察钙结节形成的数量。结果与结论:①转化生长因子β和骨形成蛋白2单独或联合使用时,都可以明显促进小鼠MC3T3-E1细胞增殖,促进Runx2、骨钙素基因的表达,增加碱性磷酸酶活性及矿化能力(P<0.05);②两者联合使用时,在实验浓度范围内促成骨效果与浓度正相关,低浓度的联合能达到或优于单独使用的效果,联合质量浓度为1μg/L转化生长因子β+100μg/L骨形成蛋白2是最优组;③提示转化生长因子β和骨形成蛋白2单独或联合诱导均能明显促进小鼠MC3T3-E1细胞增殖分化及成骨作用,二者联合诱导在增殖、分化的不同阶段既各自侧重又相互协同;在此次实验浓度范围内,1μg/L转化生长因子β+100μg/L骨形成蛋白2联合组为最优促进效果。
- 周武王彬娉王雅雯程亚楠黄谢山
- 关键词：MC3T3-E1细胞转化生长因子Β骨形成蛋白2成骨细胞分化
