王超
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Toll样受体4信号通路在蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的机制研究被引量：8
- 2012年
- 目的观察蛛网膜下腔出血(SAH)后Toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素β(IFN-β)的表达及其对SAH后早期脑损伤的影响,探讨SAH后早期脑损伤的可能发病机制。方法健康成年雄性新西兰白兔36只,采用枕大池自体动脉血二次注血法制成蛛网膜下腔出血模型。实验动物随机分成对照组、SAH组和给药组,每组12只。对照组枕大池穿刺后注入生理盐水,SAH组造成蛛网膜下腔出血模型,给药组在造蛛网膜下腔出血模型后静脉注入Erito-ran(E5564,1.5 mg/kg)。每天行神经功能评定。取右侧海马行实时荧光定量聚合酶链反应法(QPCR)检测TLR4、TNF-α和IFN-β的mRNA表达。结果 SAH组中TLR4、TNF-α和IFN-β的mRNA表达量较对照组明显增加(P<0.05),给药组TLR4、TNF-α和IFN-β的mRNA表达量较SAH组明显下降(P<0.05)。SAH组神经功能缺损较对照组明显严重(P<0.05),给药组经E5564干预后神经功能较SAH组得到改善(P<0.05)。结论 TLR4在蛛网膜下腔出血后的早期脑损伤中起到重要作用,其具体机制可能是通过TLR4介导的信号通路,而E5564对这一信号通路的抑制可减轻SAH后的脑损伤。
- 王超杨智勇路华王东张胜平
- 关键词：蛛网膜下腔出血TOLL样受体4信号通路
- TLR4信号通路在脑卒中后脑损伤中的研究进展被引量：4
- 2010年
- 脑卒中发病后所致脑损伤是决定其预后的主要因素之一,而脑卒中后的炎症反应是导致脑损伤的主要途径之一,近年研究提示TLR4信号通路在脑卒中后炎症性脑损伤的形成机制中起到重要作用,故本文主要就TLR4信号通路在炎症性脑损伤形成机制中的研究进展作一综述。
- 王超路华杨智勇
- 关键词：脑卒中TLR4信号通路
- Eritoran对蛛网膜下腔出血兔基底动脉IL-1β、TNF-α和IFN—βmRNA表达的影响
- 2012年
- 目的探讨eritoran对蛛网膜下腔出血（subarachnoidhemorrhage，SAH）兔基底动脉炎性细胞因子白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、肿瘤坏死因子-仪（tumornecrosisfactor—α，TNF—α）和干扰素-B（interferon-β，IFN—β）mRNA表达的影响。方法36只健康成年雄性新西兰兔随机分为SAH组（n；12）、生理盐水组（n=12）和eritoran组（n=12）。采用枕大池自体动脉血二次注血法建立SAH模型，生理盐水组用生理盐水等量置换脑脊液，SAH组置换脑脊液后立即注入等量自体非肝素化动脉血，eritoran组在每次经枕大池注血后立即静脉注射eritoran（1．5mg／kg）。进行摄食情况和神经功能缺损评分。实时荧光定量聚合酶链反应检测基底动脉IL-1β、TNF—α和IFN-βmRNA表达。结果Efitoran组进食评分[（1．20±0．41）分对（2．20±0．61）分；t=53．073，P=0．002]、神经功能缺损评分[（1．46±0．32）分对（2．60±0．08）分；t=306．431，P=0．001]、IL-1β[（1．22±0．48）对（2．38±0．06）；P=0．000]、TNF-α[（1．39±0．07）对（3．32±0．21），P=0．000]和IFN-β[（1．51±0．08）对（2．18±0．05）．P=0．000]mRNA表达均显著低于SAH组。结论Eritoran可下调SAH兔基底动脉炎性细胞因子IL-1β、TNF-α和IFN-βmRNA表达，增加摄食量，减轻神经功能缺损。
- 王东杨智勇路华王超
- 关键词：蛛网膜下腔出血白细胞介素-1Β干扰素-Β基底动脉
