公共文化服务平台

王超: 作品数：16 被引量：14H指数：2; 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>; 发文基金：四川省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

hnRNP B1特异性小干扰RNA对肺癌细胞及p53表达影响的研究进展: 2010年; 核内不均一核糖核蛋白（hnRNP）B1的高表达是肺癌频发早期事件,可能与细胞分化失调控有关. p53是目前公认的一种抑癌基因,当细胞受到各种信号刺激引起基因应激反应时,p53蛋白被磷酸化而变构从而被活化,抑制细胞的分裂、增殖和诱导细胞凋亡,防止细胞的恶性转化.应用RNA干扰技术中的小干扰RNA使hnRNP B1基因沉默,能使p53基因的活性增强,从而抑制细胞的恶性转化.本文就hnRNP B1特异性小干扰RNA对肺癌细胞p53基因表达影响的研究进展作一综述.; 王超王鸿程; 关键词：肺癌 P53 小干扰RNA

STAT4,bax与c-myc在非小细胞肺癌组织中的表达及相关性分析: 目的分析信号转导和转录激活因子-4(STAT4)、凋亡相关基因Bax及原癌基因c-myc在非小细胞肺癌(NSCIC)及正常肺组织中的表达以及三者之间的关系,初步探讨STAT4与NSCLC发生发展的关系。方法应用免疫组化染...; 王鸿程辛彩霞王超蓝秀宋本艳; 文献传递

STAT3对非小细胞肺癌诊断价值的探讨被引量：2: 2012年; 目的探讨STAT3作为潜在肿瘤标志物对NSCLC的诊断价值。方法采用Real time PCR、ELISA方法,检测NSCLC患者、肺良性疾病患者、正常人血清中STAT3、CEA、CA125、CYFRA21-1蛋白表达水平;应用ROC曲线评价STAT3的诊断价值。结果肺癌组STAT3 mRNA、STAT3蛋白表达水平显著高于肺良性疾病组及正常对照组(P<0.01);两者的ROC曲线下面积(Az)分别为0.870和0.860,差异无统计学意义(P=0.500﹥0.05)。血清STAT3蛋白的Az分别与CEA、CA125、CYFRA21-1进行比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。STAT3+CEA+CA125+CYFRA21-14项联检的Az为0.930,而CEA+CA125+CYFRA21-1 3项联检的Az为0.841;两者Az比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 STAT3具有与CEA、CA125、CYFRA21-1对NSCLC同等的诊断价值及准确性,且其与另三者联合检测的诊断价值较高。; 宋本艳蓝秀王鸿程辛彩霞王超; 关键词：信号转导及转录活化因子3 非小细胞肺癌肿瘤标志物 ROC曲线

STAT3作为一种新的肺肿瘤标志物的实验研究被引量：5: 2012年; 目的探讨STAT3对肺腺癌早期诊断的价值及能否成为一种新的肺肿瘤标志物。方法采用荧光定量PCR、免疫组织化学PV法分别检测人肺腺癌细胞A549和正常人胚肺细胞MRC-5中STAT3、CEA、CA125 mRNA和蛋白表达情况,分析在人肺腺癌细胞A549中STAT3 mRNA分别与CEA、CA125 mRNA表达的相关性。结果(1)STAT3、CEA、CA125 mRNA在人肺腺癌细胞A549中的表达均明显高于它们各自在正常人胚肺细胞MRC-5中的表达,且STAT3 mRNA的表达与临床上常用的肺肿瘤标志物CEA、CA125 mRNA的表达均呈正相关。(2)STAT3在人肺腺癌细胞A549诊断中的敏感性(92.2%)与准确性(91.3%)均高于CEA、CA125。结论 STAT3有望成为一种新的肺肿瘤标志物用于临床。; 蓝秀王超辛彩霞宋本艳王鸿程; 关键词：肺肿瘤 STAT3 CEA 聚合酶链反应

RNA干扰抑制HBV e抗原基因表达的实验研究: 2008年; 目的针对HBV前C/C基因的siRNA表达载体pSiHBV/C、含HBV前C/C基因(e抗原基因)及绿色荧光蛋白基因的融合表达载体pEGFP-HBVC(1或4),共转染真核细胞,观察RNA干扰对HBVe抗原基因表达的抑制作用。方法脂质体共转染pSiHBV/C和pEGFP-HBVC真核细胞,通过观察荧光强度,及利用蛋白免疫印迹进行半定量分析来检测RNA干扰作用对HBVe抗原基因表达的抑制效果。结果针对HBV前C/C基因的siRNA表达载体pSiHBV/C与pEGFP-HBVC共转染真核细胞后,可明显抑制融合蛋白的表达。结论在细胞水平上,针对HBV前C/C基因的siRNA表达载体pSiHBV/C产生的siRNA可特异的抑制HBVe抗原基因的表达。; 张建军王超阳艾玲; 关键词：HBV 基因表达绿色荧光蛋白 RNA干扰

STAT3在人肺腺癌细胞A549中的表达及意义: 2012年; 目的探讨信号转导和转录激活因子3（STAT3）的临床应用价值。方法利用电化学发光免疫法检测人肺腺癌细胞A549和人胚胎成纤维细胞MRC-5培养3d的培养液中癌胚抗原（CEA）的表达水平。采用荧光定量PCR法检测人肺腺癌细胞A549和人胚胎成纤维细胞MRC-5中STAT3mRNA、CEAmRNA的表达。结果CEA在A549细胞培养液中的表达水平高于MRC-5细胞培养液[（31138±30．58）ng／LVS（3．10±3．70）ng／L，P〈0．05]；STAT3mRNA、CEAmRNA在A549细胞中的表达水平（6．96±3．37，5．68±2．70）均明显高于MRC-5细胞（1．01±0．19，1．02±0．21）（P〈0．01），且在A549细胞中STAT3和CEA的表达均呈正相关（r=0．521，P=0．047）。结论STAT3有望成为-种新的诊断肺腺癌的肿瘤标志物。; 蓝秀王超辛彩霞宋本艳王鸿程吕祝庆吕伟玲孙德彬; 关键词：肺腺癌肿瘤标志物信号转导和转录激活因子3 癌胚抗原

STAT3、CEA在人肺腺癌细胞A549中的相关性研究被引量：3: 2012年; 背景与目的:肺癌的死亡率在所有癌症中居首位,其5年生存率与早期诊断密切相关。本实验通过分析信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)与癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)在人肺腺癌细胞A549中的相互关系,探讨STAT3对肺腺癌早期诊断的价值。方法:采用免疫组织化学PV法、荧光定量PCR法分别检测人肺腺癌细胞A549和正常人胚肺细胞MRC-5中STAT3、CEA蛋白和mRNA表达情况,并分析在人肺腺癌细胞A549中STAT3蛋白和mRNA分别与CEA蛋白和mRNA表达的相关性。结果:STAT3、CEA蛋白和mRNA在人肺腺癌细胞A549中的表达均明显高于正常人胚肺细胞MRC-5的表达,且STAT3蛋白和mRNA的表达与CEA蛋白和mRNA的表达均呈正相关。结论:STAT3在肺腺癌的诊断中具有与CEA相同的价值。; 蓝秀王超辛彩霞宋本艳王鸿程; 关键词：肺腺癌信号转导和转录激活因子3 癌胚抗原

STAT3作为肺肿瘤的新的肿瘤标志物的实验研究: 目的研究信号传导和转录活化因子3(STAT3)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)在人肺腺癌细胞A549和正常人胚肺细胞MRC-5中的表达及三者之间的关系,探讨STAT3对肺腺癌早期诊断的价值及能否成为一种...; 王鸿程蓝秀王超宋本艳辛彩霞; 文献传递

STAT3、CA125在人肺腺癌细胞A549中的表达及意义: 2011年; 目的:探讨信号转导和转录激活因子3(STAT3)对肺腺癌的诊断价值。方法:采用免疫组织化学PV二步法检测人肺腺癌细胞A549和正常人胚肺细胞MRC-5中STAT3、CA125蛋白表达,分析在人肺腺癌细胞A549中STAT3与CA125表达的相关性。结果:STAT3、CA125在人肺腺癌细胞A549中的阳性表达水平均明显高于正常人胚肺细胞MRC-5(P<0.01),且在人肺腺癌细胞A549中STAT3与临床上常用的肺肿瘤标志物CA125的表达均呈正相关。结论:STAT3有望成为一种新的肺肿瘤标志物推荐临床使用。; 蓝秀王超辛彩霞宋本艳王鸿程; 关键词：肺腺癌 STAT3 CA125

STAT4与Bax、c-myc在非小细胞肺癌组织中的表达及相关性分析: 2011年; 目的:分析信号转导与转录激活因子-4(signal transducer and activator of transcription-4,STAT4)、Bax与c-myc在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及正常肺组织中的表达,并比较STAT4与Bax、c-myc之间的关系,初步探讨STAT4与NSCLC发生发展的关系。方法:应用免疫组化染色SP法,检测STAT4、Bax与c-myc在40例NSCLC组织和20例正常肺组织中的表达情况。结果:①STAT4在NSCLC组织中的表达明显高于正常肺组织(P<0.01)。②STAT4在腺癌组织中的表达显著高于鳞癌(P<0.01)。③STAT4与Bax在NSCLC组织中的表达比较无相关性(P>0.05)。④STAT4与c-myc在NSCLC组织中的表达比较无相关性(P>0.05)。结论:①STAT4在NSCLC组织中表达增加,且与肿瘤的组织学类型有关,提示STAT4在NSCLC的发生过程中可能发挥了某种作用。②STAT4在NSCLC组织中的表达与Bax、c-myc无相关性,提示STAT4可能没有从促凋亡及癌基因相关途径发挥其作用。; 辛彩霞左自立宋本艳蓝秀王超王鸿程; 关键词：STAT4 BAX

王超

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王超

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈