王薇 作品数:67 被引量:328 H指数:11 供职机构: 南方医科大学南方医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 国家杰出青年科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 自动化与计算机技术 电子电信 更多>>
妇科再造胶囊治疗功能性子宫出血的疗效观察 被引量:3 2013年 目的探讨妇科再造胶囊治疗功能性子宫出血的疗效及安全性。方法以来我院就医的120例被确诊为功能性子宫出血的患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。观察组使用妇科再造胶囊治疗;对照组采用传统疗法,进行疗效和安全性评定。结果观察组治疗结果的显效率(13.3%)、治愈率(83.3%)和总有效率(96.7%)均显著高于对照组;观察组的副作用更少、反应程度更轻,因此安全性也优于对照组。结论使用妇科再造胶囊治疗功能性子宫出血效果显著,安全性好。 王薇 吴兰芳关键词:功能性子宫出血 疗效 安全性 利用反义技术抑制人乳头瘤病毒18 E6/E7的表达及其对宫颈癌HeLa细胞增殖凋亡的影响 2007年 目的构建人乳头瘤病毒(HPV)18型 E6/E7反义荧光真核表达载体,研究其对宫颈癌 HeLa 细胞增殖凋亡的影响。方法以 PCR 法扩增 HPV18型 E6/E7区716bp 片段并反向克隆到荧光真核表达载体 pEGFP-C1,构建重组体 pEGFP-HPV18E6E7as(EGFP-18AS)并转染人宫颈癌 HeLa细胞。利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和 Western 印迹技术检测转染后 E6、E7基因在 mRNA 和蛋白水平的变化;用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法检测转染后细胞的的增殖活性;用流式细胞仪检测转染后细胞的凋亡率;荧光显微镜下观察凋亡细胞的形态学改变。结果转染 EGFP-18AS 重组体后,HeLa 细胞中 E6、E7基因的 mRNA 表达和蛋白合成均明显下调;细胞增殖受到抑制;流式显示细胞 G_1期明显阻滞;同时在荧光显微镜下经 Hoechst 染色凋亡细胞出现染色质凝集、边集、碎裂等形态学改变。结论重组质粒 pEGFP-HPV18E6E7as 能有效地抑制人宫颈癌 HeLa 细胞的生长和增殖,诱导其凋亡,证明了反义 RNA 技术的有效性,为宫颈癌的基因治疗提供了一种新的可能的途径。 司马妮 孔德波 王薇 卢运萍 王世宣 马丁关键词:乳头瘤病毒 凋亡 染料木素对人宫颈癌Siha细胞增殖凋亡和周期的影响 被引量:7 2011年 目的探讨染料木素对人宫颈癌Siha细胞增殖、凋亡和周期的影响及机制。方法 50 mol.mL-1染料木素处理Siha细胞,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长抑制率,用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡、周期及周期蛋白cyclin A和cyclin B表达的变化。结果染料木素作用于Siha细胞后,增殖抑制率比对照组明显升高(P<0.05);染料木素处理48 h后,实验组凋亡率较对照组升高,分别为(67.45±1.54)%和(45.37±1.65)%(P<0.01)。染料木素处理后的Siha细胞G2/M期的细胞比例显著上升,由(9.55±0.71)%升至(79.54±1.09)%(P<0.01);cyclin A和cyclin B表达上调,分别由(1.84±0.11)%升至(37.38±0.71)%(P<0.01),由(69.44±1.84)%升至(97.70±1.20)%(P<0.01)。结论染料木素在体外可有效抑制人宫颈癌细胞生长,其抗肿瘤机制可能是上调cyclin A和cyclin B蛋白表达和引起G2/M期细胞周期阻滞。 李莉 王薇 廖书杰 李伟 刘眈 曹波 李科珍关键词:染料木素 宫颈癌细胞 细胞增殖 细胞周期 肿瘤相关巨噬细胞研究进展 被引量:3 2018年 肿瘤相关巨噬细胞(Tumour-associated macrophages,TAMs)是浸润于肿瘤组织内巨噬细胞的统称,近年来,随着对肿瘤微环境(Tumor microenviroment,TME)研究的进一步深入,发现TAMs在TME中对于肿瘤的发生发展乃至转移复发均有一定的促进作用。TAMs的形成、效应与治疗逐渐成为肿瘤研究中的热点方向。本文旨在对TAMs的最新研究进展作一综述。 严瑞明 王薇关键词:肿瘤相关巨噬细胞 肿瘤微环境 免疫抑制 靶向治疗 拓扑替康诱导卵巢癌COC1/DDP细胞凋亡的分子机制初步探讨 被引量:1 2005年 目的探讨拓扑替康(TPT)对人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP的杀伤和诱导凋亡活性及其作用机制。方法MTT比色法与软琼脂克隆形成测定TPT对人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP的杀伤效应;TUNEL法和流式细胞仪研究TPT对靶细胞的凋亡诱导作用;Westernblot检测TPT对COC1/DDP细胞内bcl-2、bax和caspase-3基因表达的影响以及caspase-3活性的改变。结果TPT对COC1/DDP细胞有明显细胞毒性作用,不仅有剂量依赖性,也存在明显的时间依赖性;COC1/DDP细胞在TPT作用后出现特征性凋亡形态特征,且凋亡率由8.54%上升为23.16%(P<0.05)。TPT不影响COC1/DDP细胞内bcl-2蛋白表达,却明显增加bax蛋白和caspase-3蛋白表达,并提高caspase-3活性。结论TPT对人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP有明显的杀伤和促凋亡作用,其机制可能依赖于细胞内bax蛋白表达增高和caspase-3的活化。 田训 王薇 邢辉 徐茜 李辅军 卢运萍 王世宣 马丁关键词:拓扑替康 卵巢癌 凋亡 人乳头状瘤病毒18型阳性肿瘤疫苗的构建及体外活性鉴定 2007年 目的:制备人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)18型阳性的肿瘤疫苗,并观察其体外活性。方法:利用昆虫杆状病毒(简称Bac to Bac)表达系统,将HPV18L1基因重组入穿梭质粒pFastBac-Htb,构建HPV18L1-Htb,通过转座反应,将目的基因片段重组入杆状病毒基因组,分离重组的Bacmid DNA,并转染Sf-9昆虫细胞进行表达;透射电镜观察病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)的形成;用Ni-NTA系统纯化表达蛋白;以小鼠红细胞凝集试验鉴定蛋白生物活性。结果:收集被转染的Sf-9细胞,提取细胞蛋白,SDS-PAGE检测在相对分子质量大约63000处可出现一新生蛋白条带,Western blotting证实为HPV18L1蛋白;透射电镜观察证实L1蛋白可自我组装成VLP,且主要定位于细胞核;小鼠红细胞凝集试验证实纯化的蛋白在0.5~4ng/μl范围可介导小鼠红细胞凝集。结论:Bac to Bac表达系统可高效地制备HPVVLP,并具有体外生物学活性;Ni-NTA系统能高效简便地纯化带有6×His短肽的HPV18L1蛋白。 廖书杰 王世宣 马丁 邓东锐 徐茜 王丽 王薇 程艳香 白向阳 卢运萍关键词:昆虫杆状病毒表达系统 肿瘤疫苗 人乳头状瘤病毒持续感染与宫颈癌变相关的危险因素 被引量:4 2007年 宫颈癌是最常见的女性生殖道恶性肿瘤,高危型人乳头状瘤病毒(HPV)持续感染与宫颈上皮内瘤样病变及宫颈癌的发生密切相关。研究发现高危型HPV是否产生持续感染不仅与HPV基因变异及其性状改变有关,宿主自身免疫反应、遗传因素的变化对其亦具有决定性影响。上述HPV持续感染危险因素的研究正方兴未艾,有望在宫颈癌相关诊断、预后标志物方面实现突破。全文对近年来该领域的相关进展做一综述。 王薇 马丁关键词:人乳头状瘤病毒 免疫逃逸 遗传易感性 人乳头瘤病毒16型E2蛋白在人肝癌细胞HpG2中诱导凋亡的研究 2011年 目的 通过真核表达载体介导人乳头瘤病毒(HPV)16型E2基因在HpG2细胞中的表达,探讨E2蛋白的促凋亡作用是否为非HPV病毒依赖性.方法 利用pcDNA3.1V5 His构建HPV16型E2基因的真核表达载体并转染HpG2细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western b1ot检测转染后E2基因mRNA和蛋白的变化,AnnexinV-FTTC/PI双染后利用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测转染后细胞的凋亡.结果 转染携带HPV16型E2质粒后,HpG2细胞可表达E2蛋白.流式细胞仪检测结果显示,转染后细胞凋亡率(21.25±5.05)%与转染空载体细胞(10.91±2.70)%和未转染细胞(7.35±0.79)%比较差异有统计学意义(P<0.05).激光共聚焦显微镜结果显示,转染后细胞凋亡明显增多.结论 E2蛋白可以明显诱导HPV感染无关的HepG2细胞凋亡,其凋亡作用不依赖HPV病毒. 栗妍 王薇 翁丹卉 汪雯雯 陶涛 王世宣关键词:乳头瘤病毒 E2蛋白 脱噬作用 DNA-PKcs在复发性卵巢癌中的表达及意义 被引量:2 2005年 目的:检测初发与复发卵巢癌组织中DNA-PKcs的表达,探讨DNA损伤修复与卵巢癌耐药的关系。方法:用免疫组化SP法测定36例卵巢癌的初发和复发肿瘤组织中DNA-PKcs的表达。结果:初发肿瘤组织中DNA-PKcs表达为中度及强阳性者占36%;复发肿瘤组织中表达为中度及强阳性者占83%。36例中29例复发癌组织DNA-PKcs的表达较自身初发癌组织增强,这种表达的变化与肿瘤初发时的病理类型、病理分级和临床分期无关。结论:在卵巢癌的化疗过程中肿瘤细胞的DNA修复能力增强,这可能是卵巢癌顺铂耐药产生的重要机理之一。 田晓予 米建强 高庆蕾 邢辉 王薇 卢运萍 马丁关键词:卵巢肿瘤 DNA-PKCS 复发 抗药性 多药 Clinical significance of CD163+ versus CD68+ tumor-associated macrophages during the progression of cervical carcinogenesis 王薇 陈晓静