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王秋霞: 作品数：84 被引量：181H指数：7; 供职机构：河南科技学院动物科学学院更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

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不同传染性法氏囊病病毒株感染对CCL19-CCR7轴系表达量的影响: 2022年; 为了解不同毒株传染性法氏囊病病毒(IBDV)对CC类趋化因子配体CCL19及其受体CCR7基因表达量的影响,探明趋化因子在IBDV致病中的作用,本试验分别用经典毒株CJ801和本地分离毒株HN-1对SPF鸡进行攻毒,攻毒成功后取法氏囊提取总RNA,反转录后荧光定量分析,检测CCL19-CCR7轴系基因mRNA表达水平的差异。结果显示,经典毒株CJ801攻毒后,趋化因子CCL19及其受体CCR7基因mRNA表达量均于1d时达峰值,3d时显著下降低;而本地分离毒株HN-1攻毒后,趋化因子CCL19及其受体CCR7基因mRNA表达量于1d、3d和5d逐步上升。结果表明,在IBDV经典毒株CJ801和本地分离毒株HN-1感染过程中,CCL19及其受体CCR7基因表达量差异显著,其对T细胞迁移和IBDV复制的影响机制有待进一步探索。; 王秋霞张新楚富茗王明明王芳卢浪魏小兵余燕张艳红马金友姜金庆欧长波刘兴友; 关键词：趋化因子趋化因子受体 CCL19 CCR7 表达量

表达CCL19重组新城疫病毒的拯救及免疫原性初步评价: 2022年; 为探究趋化因子配体19(CCL19)与新城疫病毒La Sota株重组后对新城疫病毒免疫原性的影响,试验利用反向遗传操作系统,将CCL19插入新城疫病毒疫苗株La Sota基因组磷蛋白和基质蛋白之间,经病毒拯救后获得重组病毒LS-CCL19。对LS-CCL19的EID_(50)、MDT、ICPI等生物学特性进行测定,并通过对7日龄雏鸡进行接种测定抗体,检测其与La Sota株诱导抗体的变化。结果显示:拯救病毒LS-CCL19的EID_(50)=10^(10.46)/mL、MDT>120 h、ICPI=0,HI抗体效价在二次免疫后7 d达到最高,低于La Sota株。研究表明,重组病毒LS-CCL19与La Sota株具有相似的生物学特性,能够诱导机体产生抗体,但抗体水平有待提升。; 蔡畅楚富茗王芳王秋霞刘兴友欧长波; 关键词：NDV 趋化因子 CCL19

一种解淀粉芽孢杆菌LL-2及其应用: 本发明涉及微生物技术领域，尤其涉及一种解淀粉芽孢杆菌LL‑2及其应用。本发明从艾草种植地土壤中分离纯化，并且鉴定得到一种可用于发酵的益生菌，具体为解淀粉芽孢杆菌LL‑2。该菌株和黑曲霉用于艾草发酵时，对于艾草多糖和艾草黄...; 王秋霞卢浪马景周魏小兵李鹏李凌薇刘兴友余燕张艳红

PCR-ELISA在疫病病原分子诊断中的应用被引量：2: 2018年; PCR-ELISA是一种分子免疫学检测技术,生物素标记的DNA在酶标板上固定以后可以直接确定PCR产物的含量。这种方法与普通PCR相比具有快速、敏感和检测限低等优势。PCR-ELISA的高特异性、敏感性以及半定量的能力使其成为医疗、兽医和农业等行业重要的检测工具。PCR-ELISA在具体针对某一个病原时,需要进行引物的优选、条件的优化。文章对PCR-ELISA用于疫病分子诊断的原理、特点、应用及研究进展等方面进行了简要概述,从而为PCR-ELISA在疫病诊断中的研究提供参考。; 陈晴王秋霞欧长波李鹏朱红晓魏小兵闫艺婷张秀林胡会龙刘兴友; 关键词：PCR PCR-ELISA 疫病病原分子诊断

隐孢子虫细胞免疫作用研究进展被引量：2: 2008年; 隐孢子虫病药物防治效果均不理想。因而,许多学者在隐孢子虫免疫方面进行了大量研究。本文综述了免疫细胞、细胞因子等介导的细胞免疫保护作用,以期为该病的细胞免疫和免疫防治提供参考。; 王秋霞庞玉芳鲁琨宁长申张丽萍李娇刘运超; 关键词：隐孢子虫病细胞免疫免疫细胞细胞因子

隐孢子虫细胞免疫作用研究进展: 隐孢子虫是一种具有重要公共卫生意义的寄生性原虫,所致隐孢子虫病是一种全球性人畜共患病。多年来药物治疗的效果均不很理想。近年来许多学者在免疫学方面做了大量的研究,本文就免疫细胞、细胞因子等介导的细胞免疫作用进行了综述,以期...; 王秋霞鲁琨宁长申李娇刘运超; 关键词：隐孢子虫病细胞免疫免疫细胞细胞因子; 文献传递

IBDV感染对T细胞趋化因子受体及其配体基因表达的影响被引量：6: 2017年; 传染性腔上囊病毒(IBDV)感染家禽过程中,大量外源T细胞迁移到靶器官腔上囊组织,造成家禽严重的免疫抑制,本试验主要为了弄清影响T细胞定向迁移的关键因子。本试验利用IBDV感染SPF鸡动物模型,收集IBDV感染后第1和3天的腔上囊、胸腺和脾组织,利用定量PCR技术来测定T细胞趋化因子受体相关基因表达水平。结果显示,感染对照组中CCR4、CCR5、CCR6和CCR7基因表达水平明显升高,与健康对照组差异显著(P<0.01),IBDV感染后第1天趋化因子受体基因表达水平比第3天高;CXCR4基因表达水平先升高后降低,变化明显;同时腔上囊组织中CCR5和CCR7的配体CCL4和CCL19基因表达水平也显著升高。结果表明,CCR5/CCL4、CCR7/CCL19轴可能参与T细胞迁移至腔上囊的过程,从而对IBDV的致病性产生重要作用。; 欧长波王秋霞张艳红黄明月余燕马金友魏小兵刘明成刘兴友; 关键词：T细胞趋化因子趋化因子受体

ATGL在鸡胚出壳前后肝脏中的表达变化及延迟喂食的影响: 2015年; 研究旨在探索鸡胚出壳前后ATGL m RNA在肝脏中的表达变化及延迟喂食对刚出壳雏鸡ATGL m RNA表达的影响。Ross肉鸡受精蛋120个,分别于孵化的第15（E15）、18（E18）、21胚龄（E21）和出壳后24、48、72、96和120 h,收集鸡胚或雏鸡,采集肝脏,采用RT-PCR方法,检测鸡胚出壳前后ATGL在肝脏中的表达。出壳后剩余的雏鸡随机分为两组,一组正常饲养作对照,另一组饥饿72 h（正常饮水）,然后开始喂食,分别在饥饿的0、24、48、72 h（F0、F24、F48、F72）和开始喂食的4、8、12、24、48 h（SF4、SF8、SF12、SF24、SF48）取6只雏鸡,采集肝脏,采用RT-PCR方法检测延迟喂食对雏鸡肝脏ATGL表达的影响。从E15~E18,肝脏中ATGL m RNA的表达量随着胚龄的增加迅速增加,E18达到最高,为2.52±1.06（P〈0.05）;到E21出壳时,ATGL m RNA的表达量仅为E18的36.11%。鸡胚出壳后肝脏中ATGL m RNA的表达量持续下降,到出壳后24 h达到最低,为0.11±0.02（P〈0.05）;出壳后48 h的表达量稍高于出壳时水平,而后逐渐接近于出壳水平并趋向稳定。延迟喂食24 h,肝脏ATGL m RNA的表达量显著高于对照组（P〈0.05）。而开始喂食12 h后,肝脏ATGL的表达量显著低于对照组（P〈0.05）,继续喂食,ATGL m RNA的表达量上升。肝脏中ATGL m RNA的表达量随鸡胚和雏鸡的发育而发生变化,而且短时间的喂食变化对肝脏脂肪代谢有较大影响。; 余燕吴世秀于之清欧长波王秋霞马金友; 关键词：肝脏

有机酸在动物生产中应用的研究进展被引量：10: 2016年; 随着养殖业的集约化和规模化程度越来越高,动物源性食品和公共卫生安全等问题变得尤为突出。有机酸特别是酚酸类化合物,作为饲料添加剂和抑菌制剂被添加到动物的饲料中正逐步被广大畜牧兽医工作者所青睐。本文就有机酸(特别是酚酸类化合物)的作用机理、在动物生产上的应用以及影响作用效果的因素等方面进行综述,并对其研究前景进行展望。; 欧长波王秋霞裴亚琼张艳红余燕马金友刘长忠刘兴友; 关键词：有机酸动物生产添加剂

脂多糖对猪肺泡巨噬细胞分泌IL-1β及TNF-α的影响被引量：12: 2009年; 研究了脂多糖的浓度、刺激时间对猪肺泡巨噬细胞分泌IL-1β、TNF-α的影响。分别用不同浓度的脂多糖和不同的刺激时间处理猪肺泡巨噬细胞，收集细胞，提取RNA，用实时荧光定量PCR方法检测IL-1、TNF-αmRNA表达水平；同时收集培养上清，用ELISA检测试剂盒检测IL-1β、TNF-α蛋白表达水平。结果表明，脂多糖浓度（1-1000ng／mL）对IL-1β、TNF-α影响显著（P％0．05）；刺激时间（1-24h）对IL-1β、TNF-α影响显著（P〈0．05），且蛋白的表达水平迟于mRNA的表达水平。脂多糖诱导猪肺泡巨噬细胞分泌IL-1β、TNF-α具有剂量、时间依赖性。; 冯丽丽张丽萍张改平乔松林田晓辉万博王秋霞; 关键词：脂多糖猪肺泡巨噬细胞白细胞介素-1Β 肿瘤坏死因子-Α

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