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奥曲肽对人肝癌细胞生长增殖、甲胎蛋白合成及细胞凋亡的作用被引量：17: 2002年; 目的　研究奥曲肽对肝癌细胞生长增殖及细胞凋亡的作用 ,探讨其对肝癌的作用机制 ,为临床应用提供实验依据。方法　采用MTT法、生长曲线观察奥曲肽对肝癌细胞HepG2生长增殖的影响 ,电化学发光法测定培养上清液中甲胎蛋白 (AFP)含量 ,并用荧光染色、透射电镜和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果　奥曲肽在 0 .0 0 5～ 80 μg/ml浓度范围内呈剂量依赖性方式抑制肝癌细胞HepG2的生长增殖 ,并能显著减少肝癌细胞AFP合成。奥曲肽 (0 .2 5～ 4 .0 μg/ml)作用 4 8h后 ,荧光染色与透射电镜可见部分HepG2细胞呈典型的凋亡形态学改变。流式细胞仪检测 ,出现凋亡峰 ,与对照组相比 ,细胞的凋亡率显著升高 (P <0 .0 5 )。结论　奥曲肽能够显著抑制肝癌细胞生长 ,并诱导肝癌细胞凋亡。; 霍立刘海林王磊; 关键词：奥曲肽细胞凋亡

醛固酮对肝星状细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原合成及组织金属蛋白酶抑制因子-1mRNA表达的作用被引量：8: 2004年; 肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)可能在肝纤维化形成中发挥重要作用,利用醛固酮受体拮抗剂、血管紧张素ⅡⅠ型(AT1)受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物阻断RAAS可以显著抑制实验性大鼠肝纤维化的形成.现在体外观察了醛固酮对肝星状细胞株HSC T6 Ⅰ、Ⅲ型胶原合成和组织基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)mRNA表达的作用.; 王磊刘海林黄欣朱纲; 关键词：醛固酮肝星状细胞肾素-血管紧张素-醛固酮系统 RAAS 组织金属蛋白酶抑制因子

血管紧张素Ⅱ对肝星状细胞TIMP-1表达的作用: 2004年; 目的:研究血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)对肝星状细胞组织基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)表达的作用. 方法:体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,分别加入不同浓度的Ang Ⅱ(10-6-10-9mol/L)和Ang Ⅱ10-6moL/L+ Losartan10-6mol/L,作用48 h后收集细胞,RT-PCR检测各组TIMP-1 mRNA表达水平. 结果:10-6 moL/L AngⅡ和10-2moL/L AngⅡ作用的HSC- T6细胞TIMP-1 mRNA的表达分别为0.79±0.04和0.83±0.06,显著高于空白对照组0.62±0.08(P<0.05),10-6 Ang Ⅱ+10-6 Losartan组TIMP-1 mRNA的表达为0.64±0.06,显著抑制10-6-moL/L Ang Ⅱ的作用(P<0.05). 结论:Ang Ⅱ可通过AT1受体促进HSC-T6细胞TIMP-1的表达.; 王磊刘海林; 关键词：肝星状细胞 TIMP-1表达

肝脏组织工程种子细胞来源研究进展被引量：1: 2003年; 　　组织工程学是应用工程学和生命科学的原理与方法,研究机体的组织结构与功能的关系,并开发生物代用品,以恢复、维持或改善组织的形态和功能的一门新兴学科.其基本的研究方法包括:分离某种细胞在体外进行培养扩增后,将高浓度、有活力的种子细胞接种于生物相容性良好、具有预制形态和空间结构、并可生物降解的合成聚合物或天然的细胞载体中,再植入体内或缺损部位,在生物材料逐步降解吸收的过程中,种子细胞继续增生繁殖、分泌细胞外基质,形成新的具有特殊功能和形态的相应组织或器官,达到修复缺损和功能重建的目的. 　　……; 刘海林王磊

生长抑素受体亚型介导人肝癌细胞凋亡的实验研究被引量：3: 2005年; 目的研究生长抑素类似物奥曲肽诱导人肝癌细胞株细胞凋亡的作用,观察不同的人肝癌细胞株生长抑素受体(SSTR)亚型的表达情况。探讨SSTR亚型与肝癌细胞凋亡之间的关系。方法分别培养人肝癌细胞株(SMMC-7721,HHC-98,HepG2),荧光染色、透射电镜和流式细胞仪检测细胞凋亡;RT-PCR检测细胞SSTR亚型mRNA的表达。结果0.25-4.0μg/mL的奥曲肽作用48h后,三种肝癌细胞部分呈现典型的凋亡形态学改变,细胞凋亡率呈浓度依赖性升高。3种肝癌细胞株均表达SSTR2、3、4,SSTR5则在两种肝癌细胞株SMMC-7721和HHC-98中表达,所有细胞株均未检测到SSTR1的表达。结论奥曲肽可以诱导肝癌细胞凋亡,其作用与肝癌细胞中广泛表达的SSTR亚型相关。; 王磊刘海林霍立; 关键词：肝肿瘤细胞凋亡

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王磊