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王珣章: 作品数：101 被引量：467H指数：11; 供职机构：广东省政协更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金World Health Organization更多>>; 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>

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从虫体提纯HBsAg基因表达产物的新方法: 1994年; 感染含乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）基因的粉纹夜蛾重组核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ－Ｈｈｓ８５－ＯＣＣ￣＋的粉纹夜蛾幼虫先经匀浆澄清处理后，再用单克隆抗体亲和柱层析的方法提纯ＨＢｓＡｇ蛋白．提纯的蛋白经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，出现３条电泳带，分子量分别为２４ＫＤ，２７ＫＤ和４５ＫＤ．用此法从虫体提纯ＨａｓＡｇ基因表达产物，具有简单、快速、高效的特点．; 邓日强龙綮新王珣章温小昭蒲蛰龙; 关键词：粉纹夜蛾提纯基因工程

杆状病毒全期启动子盒及含该全期启动子盒的载体系统: 本发明将杆状病毒的p35启动子与人工合成后期启动子(P<Sub>syn</Sub>)、多角体ⅪV启动子(P<Sub>ⅪV</Sub>)串联构成全期启动子盒。并构建出含有该全期启动子盒的杆状病毒载体系统。该载体系统能实现对...; 王珣章龙綮新吴文言曲士芮庞义; 文献传递

柔嫩艾美耳球虫广东株子孢子折光体抗原Etp28基因的克隆和序列分析被引量：4: 1998年; 鸡球虫病是由顶器官亚门（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）艾美耳属（Ｅｉｍｅｒｉａ）的一种单细胞寄生原虫引起的严重危害家禽生长发育的疾病。其中，柔嫩艾美耳球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ）通过在鸡的盲肠上皮细胞内进行裂体生殖，形成大量的裂殖体并引起广泛出血而造...; 杨林朱维龙綮新王珣章谢明权黄兴奇; 关键词：柔嫩艾美耳球虫基因克隆测序球虫

基于线粒体16S rDNA序列的蝽总科系统发育研究(异翅亚目:蝽次目)被引量：7: 2006年; 以线粒体16S rDNA基因作为分子标记,对蝽总科8个科23种昆虫进行了系统发育的分析,并采用最大简约法、最大似然法和邻接法构建了分子系统树。结果表明:利用16S rDNA分子研究蝽总科的系统发育关系是适合的,能够重建蝽总科的单系性;土蝽科的位置不稳定,在蝽总科各科进化过程中处于中间位置;龟蝽科与蝽科在MP树和ML树中都形成姊妹群关系,在NJ树中2个科的亲缘关系也比较近;异蝽科是最早分支出来的,表明异蝽科是所研究类群中最为原始的类群。本研究从分子水平上支持了将荔蝽亚科、盾蝽亚科和兜蝽亚科从蝽科中分立出来提升为科的观点。; 李红梅王珣章林进添; 关键词：蝽总科蝽科土蝽科异蝽科

一种T载体的制备方法: 本发明涉及一种用内切酶消化前T载体得到T载体的方法。本发明应用单链或双链寡DNA作为外切酶的竞争性底物,在不过度增加总DNA浓度的情况下,向生产T载体的过消化体系中添加至少10倍于前T载体摩尔浓度的外切酶竞争性底物以抑制...; 王珣章贺雄雷付捷龙綮新; 文献传递

斜纹夜蛾核多角体病毒的侵染机理及疾病流行规律研究: 庞义王珣章余健秀杨凯李朝飞代小江苏德明李广宏陈其津袁美妗宋少云温小昭何敏儿; 该项目是在原来工作的基础上，选择斜纹夜蛾和甜菜夜蛾核多角体病毒为对象，应用分子生物学、现代生物技术和遗传工程的原理和方法，着重研究病毒与宿主细胞的识别、入侵及复制，测定SpltMNPV基因组全序列，找出病毒与侵染宿主直接...; 关键词：; 关键词：斜纹夜蛾核多角体病毒功能基因

AcNPV增强子hr5增强HBsAg基因表达的研究被引量：6: 1996年; 用形成包涵体（ＯＯＣ＋）并能利用人工合成启动序列和多角体ＸＩＶ启动子表达外源基因的转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３将多角体基因、乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢＳＡｇ）基因和苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）的增强子ｈｒ５部分序列同时插入无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ－ＳＶＩ－Ｇ基因组中，得到两株高效表达ＨＢｓＡｇ基因又形成包涵体的重组病毒ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ３５－ＯＣＣ＋和ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ２６－ＯＣＣ＋．对重组病毒的酶切鉴定、ＤＮＡ斑点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析证实，外源基因及其相应的启动子和增强子序列已正确插入病毒基因组中．插入顺序中，ｈｒ５增强子是插入ＨＢｓＡｇ基因下游，多角体基因与ＨＢｓＡｇ基因方向相反．１２５Ⅰ－固相放射免疫检测和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果表明，ＨＢｓＡｇ基因在昆虫离体细胞中得到高效表达并保留了抗原活性．ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ２６－ＯＣＣ＋和ＴｎＮＰＶ－ｓｈｒ３５－ＯＣＣ＋表达的ＨＢｓＡ吕蛋白与没有插入增强子序列的重组病毒ＴｎＮＰＶ—ＨＢｓ８５－ＯＣＣ＋的比较，分别提高了４０％和４６％．; 陈茹龙綮新王珣章庞义邓日强; 关键词：增强子杆状病毒乙型肝炎病毒 ACNPV HBSAG

全期表达外源基因的重组杆状病毒被引量：2: 1999年; 构建了含早期、晚期、极晚期启动子、全期表达ＨＢｓＡｇ基因的重组杆状病毒ｖＴｎＮＰＶＰ３５ＨＢｓＯＣＣ＋．结果ＨＢｓＡｇ表达时间由感染后１２ｈ提前到４ｈ，而其表达量，特别是病毒感染早期的表达水平亦显著提高，其中２４ｈ和９６ｈ的表达量分别比对照提高１８０％和６０％．转录起始位点分析结果显示，该重组毒株可在病毒感染的早。; 吴文言龙綮新钟俏芬杨洁王珣章; 关键词：杆状病毒转录起始位点

弓形虫p30基因在真核系统中的表达被引量：4: 1998年; 采用聚乙二醇（PEG）沉淀法纯化克隆刚地弓形虫（Toxplasmagondii）p30基因的转移载体质粒pSXIVVI+X3－p30DNA；将pSXIVVI＋X3－p30DNA与粉纹夜蛾核型多角体缺陷型病毒TnNPV－SVI－GDNA共转染草地夜蛾（Sfg）细胞，构建出既能形成多角体又能表达外源基因的重组病毒TnNPV－p30。经空斑纯化挑选出6株单克隆重组病毒，感染细胞裂解液在相对分子质量约为34000～35000位置出现一条表达带；其含量占细胞总蛋白的5.13％～5．62％，株间差异不明显；用抗弓形虫多克隆抗血清进行Western－Blot呈一特异反应条带。感染后72h蛋白表达量最高，可达7．18％；96小时次之，为5．91％。; 曾方银刘国章陈晓光李文盛王珣章; 关键词：P30基因弓形体基因表达

一种T载体的制备方法: 本发明涉及一种用内切酶消化前T载体得到T载体的方法。本发明应用单链或双链寡DNA作为外切酶的竞争性底物，在不过度增加总DNA浓度的情况下，向生产T载体的过消化体系中添加至少10倍于前T载体摩尔浓度的外切酶竞争性底物以抑制...; 王珣章贺雄雷付捷龙綮新; 文献传递

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