王淳 作品数:27 被引量:57 H指数:5 供职机构: 中国科学院成都生物研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 四川省教育厅科学研究项目 四川省教育厅资助科研项目 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 化学工程 一般工业技术 更多>>
溴代乙酰葡萄糖和溴代乙酰鼠李糖的便捷合成 被引量:5 2017年 以高氯酸为催化剂,D-葡萄糖和L-鼠李糖分别与乙酸酐反应,制得相应的全乙酰化糖,不经分离直接加入乙酰溴和甲醇,利用反应生成的溴化氢原位发生溴代反应,一锅法制备了溴代乙酰葡萄糖和溴代乙酰鼠李糖,收率分别达到92.5%和85.6%。从产品结晶后的母液中,以干燥的二氯甲烷作溶剂,采用重结晶法分离得到溴代乙酰鼠李糖合成的副产物2,3,4-三-O-乙酰基鼠李糖。产品和副产物的结构均经过核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确认。 梅青刚 赵洪 聂东 王淳关键词:一锅法 精细化工中间体 2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法 本发明公开了一种2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法。针对现有2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法均存在不同程度的技术缺陷,本发明提供了一种以3-芳基香豆素及其衍生物为原料合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法。本方法利用... 张国林 王淳 蒲文臣 牟关敏文献传递 有机化合物命名:额外氢与增加氢的标识 2023年 有机化合物的命名,尤其是一些复杂药物分子的化学名,常常需要标明额外氢与增加氢。《有机化合物命名原则2017》(简称CCS 2017)对2者的使用作出了规范,但缺乏具体使用规则,并且操作示例较少。基于CCS 2017命名原则,结合Nomenclature of Organic Chemistry:IUPAC Recommendations and Preferred Names2013(简称IUPAC 2013)和《中国药典2020》,详细阐释了额外氢和增加氢的含义,并通过示例化合物命名实操,讨论并总结了具体的使用规则和方法。同时,比较了这3大命名法中有关额外氢和增加氢的命名规则,辨析了它们的迥异之处,并对CCS 2017命名原则在药物中文化学名中的应用提出了建议。 梅青刚 王淳 谭承佳 姜立春关键词:有机化合物 CCS 季铵盐中N-手性在不对称烷基化反应中的作用研究 2011年 为了探明手性季铵盐中N-手性在不对称烷基化反应中的作用,从天然氨基酸出发合成了4个仅含C-手性的季铵盐,将它们与4个同时含有C-和N-手性的季铵盐用于催化二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应,通过对烷基化产物的ee值进行比较,结果表明简单的链状季铵盐中的N-手性不能对烷基化产物的ee值产生明显影响. 鲁军 廖霞俐 陈晓珍 王淳关键词:烷基化 2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法 本发明公开了一种2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法。针对现有2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法均存在不同程度的技术缺陷,本发明提供了一种以3-芳基香豆素及其衍生物为原料合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法。本方法利用... 张国林 王淳 蒲文臣 牟关敏文献传递 一种黄酮类化合物及其结构类似物的合成方法 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种黄酮类化合物及其结构类似物的合成方法。具体技术方案为:以共聚法制备巯基功能化SBA‑15型介孔材料;以2‑羟基查耳酮及其衍生物或2‑氨基查尔酮及其衍生物为原料,以巯基功能化SBA‑15... 王淳 张国林 沈先艳 张龙兴文献传递 毛蕊异黄酮及其衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:2 2015年 以间苯二酚和3-甲氧基-4-羟基苯乙酸为原料,经"一锅法"制备了毛蕊异黄酮(3);3与溴代烷经取代反应合成了9个7-烷氧基毛蕊异黄酮衍生物(5a^5i),其中5a^5g和5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。采用MTT法考察了3和5a^5i对乳腺癌细胞(MCF-7),结肠癌细胞(SW480)和胰腺癌细胞(Hep G2)的抑制活性。结果表明,3'-羟基-4'-甲氧基-7-环戊氧基异黄酮(5e)抗肿瘤活性最好。在用药量为3.1μg·m L-1时,对MCF-7,SW480和Hep G2的抑制率分别为89.20%,77.33%和44.32%。 付学文 王星 蒲文臣 李晓荣 王淳关键词:毛蕊异黄酮 一锅法 抗肿瘤活性 氨基改性介孔二氧化硅对2-萘磺酸的吸附研究 被引量:1 2014年 用预水解法合成氨基改性介孔二氧化硅,考察了它对2-萘磺酸的吸附作用。实验表明,材料对2-萘磺酸吸附的最佳pH值为2.5,在25℃下的吸附等温线符合Langmuir模型,饱和吸附量可达142.4mg/g。吸附动力学符合准一级吸附动力学方程,相关系数R2为0.9952。共存无机离子SO2-4对2-萘磺酸有竞争吸附影响。用0.05mol/L的NaOH溶液再生后的材料,重复使用5次均能保持良好的吸附效果,可用于2-萘磺酸废水的吸附处理。 罗贵桃 王安 王淳表面胺基官能化SBA‑15介孔二氧化硅的制备方法 本发明公开了一种孔道表面胺基官能化SBA‑15介孔二氧化硅的制备方法,属于有机功能化有序介孔材料合成方法技术领域。该方法包括:以不同结构的芳基为保护基团,与硅烷偶联剂反应制备烷基三烷氧基硅功能前驱体;在酸性条件下以三嵌段... 王淳 张国林 李云萍 罗贵桃文献传递 黄酮醇类化合物的合成与抗菌活性 被引量:7 2017年 以邻羟基苯乙酮和苯甲醛为原料,采用Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应,通过一锅法和分步法合成化合物;进一步用牛津杯法以甲氧西林为细菌阳性试验对照、DMSO为阴性对照,检测合成化合物对枯草芽孢杆菌、酿酒酵母菌、黑曲霉菌的抑菌能力.共合成20种黄酮醇类化合物,其中包括1个新化合物;合成化合物对酿酒酵母菌和黑曲霉菌并无明显抑制效果(d<9 mm),而对枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑制作用,其中含卤素取代的黄酮醇对枯草芽孢杆菌具有显著的抑制作用(d>15 mm).构效关系研究表明,黄酮醇类化合物能有效对枯草芽孢杆菌形成抑制作用,且黄酮醇骨架上含有卤素取代(化合物7、8、17、19、20)表现出较好的抑菌作用;5-甲氧基取代黄酮醇(11、12、13、14)类化合物尽管不是活性最好的,但与相应的5位无取代的黄酮醇比较,如12 vs 2、13 vs 3、14 vs 1,活性有所提高.本研究获得了一些具有较好抗菌活性的黄酮醇化合物,可为药物发现和合成提供结构依据. 周强 王淳 李云萍 蒲文臣关键词:黄酮醇 抗菌活性 枯草芽孢杆菌 构效关系