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王淑娟: 作品数：147 被引量：191H指数：7; 供职机构：河南省动物疫病预防控制中心更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划河南省高等学校创新人才培养工程国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>

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PCV-2感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响被引量：2: 2011年; 【目的】了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】运用荧光定量PCR技术,测定和分析PCV-2感染PK-15细胞后0(未接种病毒),1,6,12,24,48,72 h时病毒DNA含量及细胞因子IFN-βI、FN-γI、FNAR-1I、FNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、NOS、RNaseL和IRF-3 mRNA转录水平的变化。【结果】PCV-2感染PK-15后1 h就可以检测到病毒DNA,在感染后24 h病毒开始大量迅速增殖,于感染72 h时达到最高峰。与0 h相比,PCV-2感染后IFN-βI、RF-3的表达量在感染12 h时显著增加,其他时间表达量下降;IFN-γ、MHC-Ⅱ的表达量在感染12 h时增加不明显,其他时间表达量下降;感染PCV-2后IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MX1的表达量下降;RNaseL的表达量在感染12 h时显著减少,其他时间表达量增加,48 h时表达量增加显著;IFNAR-1的表达量在感染72 h时显著增加,其他时间表达量下降;未检测出NOS的表达。【结论】随着PCV-2病毒含量的增加,以上几种主要抗病毒因子的表达量不明显或有所下降,表明PCV-2感染PK-15细胞后可逃避机体的抗病毒作用机制。; 韩志涛李金磊陈红英王淑娟耿静微翟阿官魏战勇崔保安; 关键词：细胞因子 PK-15细胞猪圆环病毒2型转录时相

2012-2014年河南省猪伪狂犬病病毒gE基因和TK基因的遗传变异分析被引量：13: 2016年; 为了解河南地区猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株的遗传变异情况,本研究对2012-2014年14株河南PRV分离株的2个主要毒力基因gE和TK进行扩增、克隆测序和遗传进化分析。结果显示:14株河南分离株的gE基因氨基酸同源性为95.7%~99.8%,与2012年之前国内分离的毒株同源性较低(96.6%~98.9%),并在多个部位存在碱基的插入与替换,与2012年之后中国流行的毒株的同源性较高(除XX1外同源性为98.7%~99.5%);14株TK基因的氨基酸同源性为98.1%~100.0%,与疫苗株Bartha株同源性为98.1%~99.4%,与2012年之后流行株的氨基酸同源性为98.4%~99.7%。进化树分析显示:PRV流行毒株gE基因和TK基因均可分为3个群,与国内分离的大多数毒株同处于基因1群。分析结果表明:14个分离株与ZJ-01株、TJ株亲缘关系较近,与Ea株、Min-A株、LA株次之,与Becker株、Kaplan株和P-Prv株亲缘关系较远。TK基因较为保守,gE基因存在很多点突变,提示可能是当前流行毒株毒力增强从而导致当前疫苗免疫保护力下降的主要原因。; 李宁吴志明闫若潜赵雪丽王淑娟马震原周兵强刘毅张珂; 关键词：猪伪狂犬病病毒 GE基因 TK基因遗传变异分析

猪塞内卡病毒病灭活疫苗(HN2017株,悬浮培养)研究: 目的意义:猪塞内卡病毒病是由塞内卡病毒A (Senecavirus A,SVA)引起的一种猪的传染性疾病,可引起仔猪、育肥猪、经产母猪和公猪鼻、唇部、蹄部、腹部、背部等部位出现水泡、脓包、溃疡等,病猪死亡率可达30%～7...; 王淑娟班付国马震原赵雪丽柴茂杨海波刘影闫若潜; 关键词：灭活疫苗

共表达PCV2 ORF2和猪IL-18基因的重组猪伪狂犬病毒对小鼠的免疫原性被引量：2: 2016年; 【目的】研制猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的二联活疫苗,并用猪IL-18作为免疫佐剂。【方法】将猪IL-18基因插入到质粒p GO中,获得的重组转移质粒p GO18与猪PRV弱毒HB98株DNA共转染ST细胞,并进行空斑筛选和纯化;RT-PCR和Western blot分别从转录和蛋白水平鉴定其表达情况。将重组病毒PGO18和PGO、PRV弱毒株HB98、PCV2灭活商品苗和1640细胞培养基分别免疫6周龄雌性昆明小鼠,4周后二次免疫,二免后4周用PCV2 DF强毒和PRV Min/A强毒接种小鼠。通过ELISA、血清中和试验和流式细胞术及攻毒保护试验评价重组病毒的免疫原性。【结果】获得了重组病毒PGO18,并且可在ST细胞内表达;PGO18可诱导小鼠机体产生PCV2的ELISA和PRV的中和抗体水平,刺激CD3+、CD4+、CD8+T细胞亚群的增殖,且能有效抵抗PCV2和PRV强毒攻击。【结论】IL-18基因可增强重组病毒的免疫效果,使重组病毒具有良好的免疫原性,有望成为防治PCV2和PRV的候选疫苗株。; 郭晓庆朱前磊潘鑫龙杨兴武乔涵王淑娟陈红英; 关键词：PCV2 ORF2 重组伪狂犬病毒免疫效力

口蹄疫病毒O、A和AsiaⅠ型三重实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒: 本发明提供一种口蹄疫病毒O型、A型和Asia？Ⅰ型三重实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒。本发明是以口蹄疫病毒2B基因设计口蹄疫病毒O型、A型和Asia？Ⅰ型三个血清型的共用反转录引物；再以口蹄疫病毒VP1基因作为扩增靶...; 闫若潜吴志明赵雪丽谢彩华刘梅芬曹伟伟王东方王淑娟马震原李桂莲董海岚王一; 文献传递

猪瘟净化集成技术方案研究与制定: 2018年; 猪瘟（CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的猪的一种急性、热性和高度接触性传染病，具有高度传染性和致死性，以高热稽留、出血、母猪流产和仔猪高病死率为主要特征。该病主要通过呼吸道和消化道传染，传播速度快，发病率和病死率都很高，给全球养猪业带来巨大经济损失。; 赵雪丽谢彩华王淑娟; 关键词：猪瘟病毒集成技术接触性传染病母猪流产病死率

4株猪圆环病毒2型河南株全基因组的克隆与序列分析: 将从郑州、南阳、武陟、临颍等地采集疑似PCV2感染的病料研磨、过滤除菌后,接种无PCV1和PCV2污染的PK-15细胞,盲传6代后,分离出4株PCV2(NY、LY、ZZ、WZ)。根据已发表的猪圆环病毒2型基因序列设计1对...; 王亚丹崔保安陈红英王淑娟刘金朋朱前磊王子馨; 关键词：猪圆环病毒2型全基因序列克隆; 文献传递

口蹄疫病毒通用、A型二重实时荧光定量PCR检测引物及探针: 本发明提供口蹄疫病毒通用、A型二重实时荧光定量PCR检测引物及探针，所述引物包括P0、P1、P2、P3和P4，所述探针包括P5和P6。本发明基于所述引物和探针建立的二重实时荧光定量PCR检测可实现一个反应同时对口蹄疫病毒...; 吴志明闫若潜谢彩华赵雪丽陈涛赵明军郑岩严平王淑娟刘琨曹伟伟张代宝王翠韩庆斌朱凤霞王永强; 文献传递

鉴别猪圆环病毒2型和3型的二重FQ-PCR检测试剂盒: 本发明提供一种鉴别猪圆环病毒2型和3型的二重FQ‑PCR检测试剂盒。本发明是针对PCV2和PCV3的Rep蛋白和Cap蛋白基因同源性较低的特点，分别以PCV2的Rep蛋白和PCV3的Cap蛋白基因作为扩增靶区域，各设计1...; 闫若潜班付国赵雪丽王东方王华俊马震原王淑娟谢彩华曹伟伟房大学李桂莲仲伟平闫志玲张代宝; 文献传递