王浴生
- 作品数：273 被引量：969H指数：16
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新四代头孢菌素β-内酰胺酶稳定性的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 研究第四代注射用头孢菌素头孢匹罗对 8株包括质粒介导与染色体介导产酶菌株 β -内酰胺酶的稳定性 ,并与其它 4种头孢菌素进行比较 .方法 采用超声波破碎法提取细菌 β -内酰胺酶 ,紫外分光光度法测定酶对抗生素的水解率 .结果 头孢匹罗对各产酶菌株 β -内酰胺酶的相对水解率 <5 % ,尤其对质粒介导的超广谱 β -内酰胺酶TEM - 3、SHV - 4及染色体介导Ⅰ型 β-内酰胺酶的稳定性明显优于头孢噻肟及其他头孢菌素 .结论 头孢匹罗对 β
- 杨新云吴玉新陈文瑛洪诤王浴生
- 天然杀伤细胞抗肿瘤免疫活性及药物对它的影响
- 1993年
- 1973年以来,学者们发现在正常动物和人体内存在一群淋巴细胞,具有不需预先致敏刺激即可迅速识别、接触和杀伤肿瘤细胞、感染了病毒的细胞以及某些幼稚细胞的能力。以后将这些细胞命名为天然杀伤细胞(NK)。1979年以后,对NK的研究逐渐深入到NK的生物学基础,特性及其功能。NK的杀伤功能,受到体内外很多因素的影响,这些因素有物理的、化学的和生物的。种属,遗传性不同和年龄不同,NK细胞来源组织不同,其功能也有差异。本文就NK细胞抗肿瘤免疫作用,以及药物对NK细胞活性的影响作一概要的综述。
- 强文安王浴生雷幼导
- 关键词：杀伤细胞肿瘤免疫活性
- 头孢克罗对542株临床分离菌的体外抗菌作用研究
- 1993年
- 头孢克罗又称头孢氯氨苄为第二代头孢菌素类可供口服的抗生素。本文报告头孢克罗对542株临床分离菌的体外抗菌作用(MIC)并与同类药物头孢羟氨苄、头孢拉定与头孢唑啉等进行比较。头孢克罗对金葡菌、表葡菌、腐生葡萄球菌,中性葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性球菌的抗菌作用比头孢羟氨苄,头孢拉定强,与头孢唑啉相近似。头孢克罗对肠道杆菌中的绝大多数菌株敏感。除对大肠杆菌的抑菌作用不及头孢唑啉外,要比头孢羟氨苄,头孢拉定强2倍以上。头孢克罗对MRSA敏感,对耐氨苄青霉素、耐庆大霉索的大肠杆菌、产气杆菌、枸椽酸杆菌等均较敏感。头孢克罗与所试的三种药物间有不完全的交叉耐药性。
- 张淑华吴文蓉欧珍蓉王浴生
- 关键词：头孢克罗头孢唑啉头孢羟氨苄头孢拉定
- 诺迪康胶囊对大鼠血液流变学及血小板聚集的影响被引量：4
- 1998年
- 诺迪康胶囊２ｇ／ｋｇ和１ｇ／ｋｇ可明显降低大鼠全血粘度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数，还能明显抑制血小板聚集。
- 周黎明蔡昭晖匡湘红范爱兰王浴生
- 关键词：血小板聚集诺迪康胶囊圣地红景天藏医药
- 17种抗菌药物体外纸片法对临床致病菌的抗菌活力比较
- 1993年
- 采用纸片法测定抗菌药物的药敏试验具有快速、准确的特点,是临床药敏试验的常用方法。本文使用纸片法测试了17种抗菌药物对临床分离的67株致病菌的体外抗菌活力,比较其结果可见,头孢菌素类对所试菌株敏感率最高,其次是氟喹诺酮类,氨基甙类再次之,青霉素类抗生素中除哌拉西林外,其余各药物均呈现出耐药趋势。氟喹诺酮类对所试菌株基本上为100％的敏感。其抑菌范围基本上均≥19mm。
- 张淑华欧珍蓉王一泉王浴生
- 关键词：药敏纸片法耐药临床致病菌
- 萘丁美酮的药物依赖性研究
- 1993年
- 萘丁美酮是一个新型解热镇痛药,疗效高,毒性低。本文报导了萘丁美酮的药物依赖性研究结果。直接法表明萘丁美酮高、低剂量组都未发生跳跃戒断症状。长期用药后也未见竖尾症状,注射纳络酮也不出现兴奋现象。萘丁美酮也不能代替吗啡去除戒断状状。说明萘丁美酮对实验动物无药物依赖性。
- 方治平范爱兰王浴生
- 关键词：萘丁美酮药物依赖性戒断症状
- 全扩散透皮吸收药物动力学模型被引量：2
- 1994年
- 本文以Fick第一、第二扩散定律为工具，在TTS、角质层边界上以质量平衡关系确定边界条件，建立了一种新的双层透皮吸收扩散模型．该模型克服了以往扩散模型中药物从TTS一级或零级释放假设的片面性，讨论了Guy等提出的室模型和Kubota等提出的扩散模型的应用条件，同时还证明了中心室存在拟稳态药物水平以及TTS、角质层交界面分配系数、TTS中初始药物浓度、TTS使用面积和药物半衰期长短是设计TTS必须考虑的关键参数．
- 刘定远李建国王浴生
- 关键词：药物动力学透皮治疗系统
- 感染性疾病治疗中抗生素诱导的内毒素释放研究进展被引量：65
- 2003年
- 大量研究表明 ,内毒素是革兰阴性杆菌全身性炎症反应综合征 (SIRS)或脓毒症 (Sepsis)的主要原因 ,而许多抗生素尤其是 β-内酰胺类抗生素在杀死细菌的同时 ,促使内毒素从细菌胞膜上释放出来。目前 ,诸多抗生素中 ,尚无一种抗生素具有安全中和内毒素的作用。抗生素诱导的内毒素释放与抗生素的作用位点、种类与浓度、抗生素的给药方式、细菌的种类有关。由于内毒素的释放 ,加重感染症状 ,增加治疗的难度。因此 ,临床医生在选择抗生素时既要考虑杀菌效果 ,又应考虑较少内毒素释放的药物 ,这样 。
- 周红郑江王浴生
- 关键词：内毒素抗生素
- β—内酰胺酶对头孢菌素的水解与牵制耐药机制探讨
- 1989年
- 本文对细菌对头孢菌素类抗生素的水解与“牵制”（Trapping）耐药机制进行了探讨。实验以大肠杆菌NCTC2280作为指示菌,应用分光光度计检测细菌在液体培养基N3中生长的浊度变化,观察了头孢噻吩（CPT、属第一代）,头孢噻甲羧肟(CTZ、
- 凌保东王浴生李显志
- 关键词：内酰胺酶头孢噻甲羧肟头抱菌素革兰氏阴性杆菌头孢噻吩
- 多抗甲素对小鼠IL-1生长及反应性的影响
- 1989年
- 本文探讨我国新近开发的抗生素多抗甲素对小鼠腹腔巨噬细胞白细胞介素1(IL-1)生成及淋巴细胞对IL-1反应性的影响,结果发现: 1.在0.01—100μg/ml的浓度范围内,多抗甲素在体外能提高C57BL/3小鼠腹腔巨噬细胞在大肠杆菌脂多糖(LPS)作用下分泌IL-1的能力。
- 胡其乐王泓王浴生陈荣秀沈炜明
- 关键词：多抗甲素IL-1白细胞介素小鼠脾细胞
