王建华
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXCR7与肿瘤的发生、发展被引量：4
- 2010年
- 趋化因子属于分泌型细胞因子超家族,最早被认为前炎症性细胞因子,用来调节细胞的转运与黏附。但现今,趋化因子逐渐引起研究者的兴趣,因为越来越多的证据表明它们在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。CXCR7作为七次跨膜G蛋白偶联CXC亚型趋化因子受体,最近被证实与趋化因子CXCL11(I-TAC)及CXCL12(SDF-1)有高亲和力。这篇综述中,我们将着重阐述目前对于CXCR7在肿瘤生物学过程中发挥的重要作用,涉及到肿瘤的生长、存活、黏附、侵袭、转移、血管形成及肿瘤发展等过程。目前看来,运用多肽、小分子蛋白、抗体或siRNA技术针对CXCR7的靶向措施在不久的将来有望成为肿瘤治疗的新途径。
- 侯恺林郝旻罡薄隽杰王建华
- 关键词：CXCR7趋化因子肿瘤发生
- 突触核蛋白-γ对乳腺癌雌激素受体表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨突触核蛋白-γ(synuclein-γ,SNCG)表达对乳腺癌雌激素受体(estrogen receptor,ER)表达的影响。方法构建慢病毒SNCG过表达及干扰载体,分别转染人乳腺癌T47D(SNCG+/ER+)细胞株。在SNCG过表达和SNCG干扰细胞组中,RT-PCR方法检测SNCG和ER的mRNA水平表达,Western blot法检测SNCG和ER的蛋白水平表达,并做Pearson法相关统计分析。结果在mRNA水平,SNCG过表达组中ER基因的mRNA表达量显著增高,两者呈正相关(P=0.03,R=0.81);SNCG干扰组中ER基因的mRNA表达量显著降低,两者呈正相关(P=0.01,R=0.82)。在蛋白表达水平,SNCG过表达组ER表达显著增强,两者呈正相关(P=0.03,R=0.85);SNCG干扰组ER表达显著降低,两者呈正相关(P=0.04,R=0.83)。结论 SNCG对ER表达有正向调节作用,为进一步研究SNCG与ER的相互作用机制及SNCG与乳腺癌内分泌治疗之间的关系奠定了实验基础。
- 陆云姝吴克瑾林清沈伟王永坤王建华
- 关键词：乳腺肿瘤雌激素受体SNCG
- 实验性肿瘤联合基因的治疗研究
- 陈诗书夏爱娣钱关祥魏道严王克敏唐展云钱书兵糜军赖冠华杨劲松王建华郑新民孙文长张景迎李煜厉兴君
- 采取多种基因及因素的配合进行实验性肿瘤的联合基因治疗研究。成功克隆并鉴定包括细胞因子、MHC分子、抑制血管生成有关因子等11种cDNA，并选用脑心肌炎病毒和骨髓灰质炎病毒的内核糖体进入位点（IRES），构建成多基因表达载...
- 关键词：
- 关键词：基因治疗肿瘤
- 趋化因子受体7在膀胱癌组织中的表达及其临床意义被引量：6
- 2011年
- 目的探讨趋化因子受体7（CXCR7）蛋白在膀胱癌中的表达情况，并分析其与临床生物学行为及复发的关系。方法选择148例膀胱移行细胞癌标本，30例正常膀胱组织标本：肿瘤标本中非肌层浸润性癌104例，肌层浸润性癌44例；G147例、G2 73例、G3 28例；单发肿瘤89例，多发肿瘤59例；非肌层浸润性癌中未复发40例，复发64例。采用LSAB免疫组织化学方法，检测膀胱癌和正常组织中CXCR7蛋白的表达，并结合临床资料进行分析。结果正常组织中CXCR7蛋白的表达水平为10．0％（3／30），肿瘤组织为85．1％（126／148）；单发及多发肿瘤CXCR7蛋白高表达率分别为49．4％（44／89）和71．2％（42／59），G1、G2、G3膀胱癌CXCR7蛋白高表达阳性率分别为34．0％（16／47）、65．8％（48／73）、78．6％（22／28），差异均有统计学意义（P〈0．01）。非肌层浸润性肿瘤和肌层浸润性肿瘤中CXCR7蛋白高表达阳性率为51．9％和72．7％，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。非肌层浸润性膀胱癌中，复发组与未复发组中CXCR7蛋白高表达阳性率为64．1％和32．5％，差异有统计学意义（P〈0．01）。KaplanMerier曲线显示，CXCR7蛋白高表达组患者和CXCR7蛋白低表达组患者术后无复发生存率比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论CXCR7蛋白高表达与膀胱移行细胞癌的恶性程度及预后相关，提示CXCR7与膀胱癌的发生发展存在相关性。
- 侯恺林张连华薄隽杰郝曼罡杨国良蒋海锋刘东明王建华黄翼然
- 关键词：膀胱肿瘤CXCR7免疫组织化学复发
- 依维莫司与PI3K抑制剂联合他莫昔芬对ER阳性乳腺癌细胞系作用的观察被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨他莫昔芬(TAM)联合mTORC抑制剂依维莫司(EVE)和PI3K抑制剂LY294002(LY)阻断负反馈激活,分析对ER(+)乳腺癌细胞系增殖、凋亡和周期的影响。方法:乳腺癌细胞系MCF-7和BT474分为对照组、TAM、TAM+EVE、TAM+LY和TAM+EVE+LY 5组,分别检测肿瘤细胞的增殖、凋亡与周期以及信号通路的改变情况。结果:MCF-7和BT474接受药物处理以后,EVE明显抑制肿瘤细胞的增殖,A450分别为0.23和0.32,特别是在三药联合组,抑制细胞增殖更加显著,A450分别为0.16和0.20,P<0.05。细胞凋亡的研究显示,EVE可促进肿瘤细胞凋亡,三药联合以后,乳腺癌细胞MCF-7和BT474的凋亡率分别为30.1%和54.2%。细胞周期的研究显示,G1期比例升高,三药联合后MCF-7和BT474G1期比率分别为86.02%和84.91%。EVE可有效阻断mTOR信号通路的活化,但通过负反馈作用可导致磷酸化AKT 473位点的激活,而联合PI3K抑制剂后,这种负反馈作用被阻断。结论:内分泌治疗药物TAM联合mTOR抑制剂EVE和PI3K抑制剂可抑制ER(+)乳腺癌细胞增殖、促进细胞凋亡、阻滞细胞生长,达到更好的治疗效果。
- 赵美忠陈小松孙雪青王建华沈坤炜
- 关键词：乳腺肿瘤依维莫司他莫昔芬PI3K抑制剂
- 肿瘤微环境在乳腺癌发展和治疗方面的作用被引量：3
- 2011年
- 乳腺癌是十分常见的恶性肿瘤,好发于40-60岁围绝经期妇女,目前在西方国家,该病的死亡率居女性肿瘤死亡率的第一位。在发展中国家,随着社会老龄化和生活方式的改变,乳腺癌的发病率也呈明显上升趋势。
- 成广存孙雪青周晓明王建华
- 关键词：乳腺癌肿瘤微环境靶向治疗
- 突触核蛋白-γ对乳腺癌雌激素受体表达的影响
- 2012年
- 目的探讨突触核蛋白-γ(synuclein-γ,SNCG)表达对乳腺癌雌激素受体(estrogen receptor,ER)表达的影响.方法构建慢病毒SNCG过表达及干扰载体,分别转染人乳腺癌T47D(SNCG+/ER+)细胞株。在SNCG过表达和SNCG干扰细胞组中,RT-PCR方法检测SNCG和ER的mRNA水平表达,Western blot法检测SNCG和ER的蛋白水平表达,并做Pearson法相关统计分析。结果在mRNA水平,SNCG过表达组中ER基因的mRNA表达量显著增高,两者呈正相关(P=0.03,R=0.81);SNCG干扰组中ER基因的mRNA表达量显著降低,两者呈正相关(P=0.01,R=0.82)。在蛋白表达水平,SNCG过表达组ER表达显著增强,两者呈正相关(P=0.03,R=0.85);SNCG干扰组ER表达显著降低,两者呈正相关(P=0.04,R=0.83)。结论 SNCG对ER表达有正向调节作用,为进一步研究SNCG与ER的相互作用机制及SNCG与乳腺癌内分泌治疗之间的关系奠定实验基础。
- 陆云姝吴克瑾林清沈伟王永坤王建华
- 关键词：乳腺肿瘤雌激素受体SNCG
