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湖南地区鼻咽癌MHC-Ⅰ类链相关基因A第5外显子微卫星多态性研究被引量：5: 2005年; 目的研究MHCⅠ类链相关基因A(MHCclassⅠchainrelatedgeneA,MICA)第5外显子微卫星多态性与湖南地区鼻咽癌之间的相关性。方法应用荧光聚合酶链反应基因扫描技术和聚合酶链反应序列特异性引物技术分析127例湖南地区鼻咽癌患者和112名正常人群MICA基因第5外显子微卫星等位基因及MICA基因缺失(MICADel)频率。结果MICAA9表型频率在患者组(45/127)高于对照组(20/112),相对风险值(relativerisk)为2.524(P=0.001,Pc=0.006);MICAA5.1表型频率在患者组(51/127)低于对照组(69/112),相对风险值为0.418(P=0.0004,Pc=0.0026)。进一步分析发现,MICAA9在男性患者组的表型频率(35/101)高于男性对照组(11/78),相对风险值为3.23(P=0.00095,Pc=0.006);MICAA5.1在男性患者组的表型频率(39/101)低于男性对照组(49/78),相对风险值为0.372(P=0.0007,Pc=0.004);各MICASTR等位基因频率在女性患者组与女性对照组之间的差异无统计学意义(Pc>0.05)。结论湖南地区MICASTR等位基因多态性与鼻咽癌相关,MICAA9是该人群男性个体的一个鼻咽癌遗传易感标记。; 田伟罗奇志李立新金和坤王帆郭实士曹亚; 关键词：鼻咽癌微卫星多态性

湖南地区白血病MHC-Ⅰ类链相关基因A微卫星多态性分析被引量：1: 2007年; 目的:探讨MHC-Ⅰ类相关链基因A(MHC class-Ⅰchain related gene A,MICA)与湖南地区白血病之间的相关性。方法:应用荧光聚合酶链反应-基因扫描技术和聚合酶链反应-序列特异性引物技术分析,对62例白血病患者和112名正常人群进行MICA基因第5外显子微卫星等位基因分型及MICA基因缺失检测。结果:慢性粒细胞白血病组(n=35)的MICA*A5基因频率显著低于正常对照组(RR=0.635,P=0.0380);急性淋巴细胞性白血病组(n=13)的MICA*A4基因频率显著低于正常对照组(RR=0.120,P=0.0297);而在急性非淋巴细胞性白血病组(n=14),MICA*A5基因频率显著高于正常对照组(RR=2.229,P=0.0218)。结论:本文数据显示,MICA-STR多态性与湖南地区白血病之间存在相关性;不同病理类型的白血病相关格局有所不同。; 李立新田伟罗奇志王帆; 关键词：白血病

一个蒙古族人群HLA-A位点DNA多态性分析被引量：2: 2007年; 目的人类白细胞抗原(Human Leucocyte Antigen,HLA)编码基因具有高度遗传多态性,有关中国人群HLA分布,已有的文献报道主要为汉族人群数据。本工作首次采用DNA分型技术,分析蒙古族HLA-A位点多态性。方法采用ARMS/PCR技术对83例居住在内蒙古地区的蒙古族健康个体做HLA-A DNA分型。结果该人群存在HLA-A*01至A*33等11种等位基因(组),其中,以HLA-A*02频率最高(0.2886),HLA-A*11、A*24次之;该人群中,HLA-A19宽特异性(Broad Specificity)含有HLA-A*29、A*30、A*31、A*32、A*33等5组编码基因,频率之和为0.2368;此外,在蒙古族,HLA-A*01较为常见(基因频率为0.08823)。结论本研究在DNA水平提供了蒙古族HLA-A位点频率分布数据。; 王帆田伟李立新蔡金洪色音图佟豪陈然罗奇志孙科柱曾庆仁郭实士; 关键词：白细胞抗原蒙古族

《医学免疫学》教学的几点体会: 2007年; 《医学免疫学》公认难“教”和难“学”。采取以各知识点的内在科学联系、知识体系的完整性为“纲”；以基本概念、基础理论的准确讲解为基本点；以内容新颖先进、重点突出为授课特点；适度讲授免疫学新进展、新理论；以新型的分子免疫学实验淘汰陈旧的实验内容，注重互动启发式、PBL和双语教学，能有效地激发学生的学习兴趣，知识掌握清晰、全面。; 田伟扈凤平李立新霍治王帆罗奇志余平; 关键词：医学免疫学课堂教学教学法教学改革

中国南方汉族人群D6S1624、D6S258、M6S211、D6S510遗传多态性及与HLA—A连锁不平衡分析: 2008年; 目的研究中国南方湖南地区汉族人群HLA Ⅰ类区远着丝粒端D6S1624、D6S258、M6S211、D6S510遗传多态性及与HLA-A的连锁不平衡。方法应用荧光聚合酶链式反应．基因分型和聚合酶链式反应-序列特异性引物技术分别检测湖南地区227份正常人群样本D6S1624、D6S258、M6S211、D6S510和HLA-A位点。结果5个位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0．05）。在D6S1624、D6S258、M6S211和D6S510位点分别检出10、10、12、9种等位基因，各位点均有若干主要等位基因，分别以D6S1624-＊199、D6S258-＊195、M6S211-＊261、D6S510-＊186最为常见。在该人群中，4个微卫星位点均具有较高的杂合度值（O．7142—0．8316）和多态性信息含量（0．6686—0．811），属高度多态性位点。D6S1624、D6S258位点与HLA-A位点之间均不存在总体连锁不平衡（P=0．2646；P=0．3481），M6S211、D6S510位点与HLA-A位点之间均存在非常显著的总体连锁不平衡（P〈0．0001；P〈0．0001）。对观察频率≥3％的所有单倍型做连锁不平衡分析，显示10种D6S1624-HLA-A单倍型中，仅两种处于连锁不平衡状态；9种D6S258-HLA-A单倍型中，仅3种处于连锁不平衡；而8种M6S211-HLA-A单倍型、7种D6SSl0-HLA-A单倍型中，分别有7种、6种均处于连锁不平衡状态。结论所获得的4个微卫星标记的群体遗传学数据将有助鉴定HLAI区域内与疾病相关（如鼻咽癌）的遗传标志、法医学个体认定、人类学研究，亦将有助于评价、指导临床器官移植的组织相容性配型。; 田伟王帆李元建曹亚; 关键词：微卫星DNA 单倍型

中国人群HLA-Cw、KIR2D受体基因多态性分析被引量：1: 2008年; 目的分析中国南、北方两个汉族人群、一个蒙古族人群的人类白细胞抗原-Cw（human leucocyte antigen-Cw，HLA-Cw）遗传多态性；进一步分析南、北方汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体2D（killer immunloglobulin-like receptor 2D，KIR2D）基因的遗传多态性、与HLA-Cw的组合特点。方法采用聚合酶链反应．序列特异性引物技术（polymerase chain reaction-sequence specific primer，PCR-SSP）检测湖南地区112名汉族人群、内蒙古地区98名汉族人群、内蒙古地区83名蒙古族人群HL4-Cw基因、第80位密码子（Lys80、Asn80）多态性；检测两个汉族人群KIR2DL 1／2／3、KIR2DS 1／2基因分布。结果（1）湖南地区汉族人群与内蒙古地区汉族、蒙古族人群在HLA-Cw等位基因、第80位密码子的频率差异均有非常显著的统计学意义（P〈0．001），而内蒙古地区汉族、蒙古族人群之间上述频率差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）南、北方两个汉族人群间，5个K／R2D基因频率、各基因型频率差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）两个汉族人群均以Asn^80／Asn^80,2DL1＋／2DL2-／2DL3＋／2DS1-／2DS2-组合模式最为常见（45／112、29／98）；其次为Asn^80／Asn^80，2DL1＋／2DL2-／2DL3＋／2DS1＋／2DS2-（18／112，16／98）和Asn^80／Lys^80，2DL1＋／2DL2-／2DL3＋／2DS1-／2DS2-（11／112，17／98）。Lys^80／Lvs^80，2DL1＋／2DL2-／2DL3＋／2DS1-／2DS2-组合模式的频率差异有统计学意义（1／112，8／98；Fisher’s P=0．0134），其余11种组合模式在两个人群间的频率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论提供了中国南方湖南地区、北方内蒙古地区正常汉族人群的HLA-Cw、5个KIR2D受体基因多态性数据、蒙古族人群HLA-Cw DNA分型数据；提示我国南、北方汉族人群在HLA-Cw第80位密码子、KIR2D受体基因的组合层面上可能存在着以抑制性信号通路为优势的共同特点。; 蔡金洪田伟李立新王帆孙科柱曾庆仁郭实士曹亚; 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体汉族单核苷酸多态性

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王帆

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