王勤
- 作品数：18 被引量：101H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 表面活性剂对硫糖铝胶囊药剂学的影响研究
- 2005年
- 目的:考察表面活性剂对硫糖铝胶囊的药剂学指标的影响,并筛选出其在处方中的用量。方法:分别加入不同表面活性剂,制备硫糖铝胶囊,并测定成品的崩解度、溶出度和分散性,用威布尔分布模型拟合溶出曲线,比较各种表面活性剂及其不同用量对硫糖铝溶出的影响。结果:十二烷基硫酸钠对硫糖铝的溶出促进作用最大,当其加入量为2%时,胶囊的各项药剂学指标最优。结论:硫糖铝胶囊宜选用2%十二烷基硫酸钠为表面活性剂。
- 王勤顾王文柳晨
- 关键词：硫糖铝胶囊表面活性剂十二烷基硫酸钠
- 头孢克肟临床应用研究进展
- 头孢克肟是第一个口服有效的半合成第三代头孢菌素,可抑制大多数革兰阴性菌包括嗜血菌属、奈瑟球菌属和肠杆菌科的大多数菌种,对头孢菌素酶和β-内酰胺酶均具有较强的稳定性。目前已广泛应用于临床,该文综述国内头孢克肟的临床应用研究...
- 王玉洪王勤归小龙
- 关键词：头孢克肟药动学
- 文献传递
- 复方硫糖铝分散片的制备及质量评价
- 2005年
- 目的:制备复方硫糖铝分散片并对其质量进行评价。方法:采用均匀设计筛选处方,粉末直接压片制备复方硫糖铝分散片。测定它的崩解度、溶出度和混悬性,与胶囊剂比较,并考察分散片的稳定性。结果:制备的复方硫糖铝分散片的各项性能优于胶囊,分散片和胶囊剂的崩解时间分别为(1±0.12)和(20±3.93)min;分散片中的硫糖铝和叶酸在5min时即有约75%和85%溶出,而此时胶囊剂中两成分的溶出均<10%。结论:复方硫糖铝分散片质量稳定,适合临床应用。
- 王勤顾王文柳晨
- 关键词：硫糖铝叶酸分散片
- 茵杖舒胆颗粒喷雾干燥工艺研究被引量：4
- 2011年
- 目的确定茵杖舒胆颗粒的喷雾干燥最佳工艺。方法以干粉得率为指标,筛选了加入浸膏的辅料;采用单因素试验法,以干粉得率和水分含量为指标,确定了进风温度、进料速度和雾化压力等喷雾干燥工艺参数。结果在茵杖舒胆浸膏中添加50%的糊精可明显改善喷雾干燥情况。最佳喷雾干燥工艺条件为:进风温度120℃,进料速度9 mL/min,雾化压力1.05 bar。结论建立的喷雾干燥工艺条件切实可行,能够满足颗粒剂制备的需要。
- 安富荣崔岚王勤沈金芳
- 关键词：喷雾干燥制剂工艺
- 抗抑郁药使用情况分析
- 2015年
- 目的分析抗抑郁药的使用情况及变化趋势.方法统计抗抑郁药在上海交通大学医学院附属仁济医院销售金额及所占份额,比较各种药物3年来用药频度(DDDs)及平均日费用(DDC)的变化.结果5-羟色胺再摄取抑制药(SSRIs)类抗抑郁药的销售份额最大,但是其DDC也比较大,所以其DDDs排名呈下降趋势.氟哌噻吨/美利曲辛的DDDs一直排名第一,原因是其安全性高,DDC适中.舒必利DDDs排名上升,反映不良情绪引发的消化道不适的患者增多.而且舒必利DDC最小,用药负担轻.结论该院抗抑郁药的应用安全、有效、经济、合理.
- 归小龙王勤王琰
- 关键词：抗抑郁药销售金额用药频度
- 参麦注射液的制备及指纹图谱研究被引量：11
- 2006年
- 目的制备参麦注射液及制订其指纹图谱,并对图谱中的各峰进行归属。方法以水提醇沉法、醇提水沉法分别提取麦冬、红参,合并两液制成参麦注射液;采用高效液相色谱法建立其指纹图谱,确定各共有峰的相对保留时间和峰面积比值。结果参麦注射液指纹图谱共有11个共有峰。结论本方法可用于参麦注射液的制备及质量控制。
- 王勤祝德秋王琰
- 关键词：参麦注射液指纹图谱
- 抗抑郁药使用情况分析
- 目的：分析抗抑郁药的使用情况及变化趋势.方法：统计抗抑郁药在上海交通大学医学院附属仁济医院销售金额及所占份额,比较各种药物3年来用药频度(DDDs)及平均日费用(DDC)的变化.结果：5-羟色胺再摄取抑制药(SSRIs)...
- 归小龙王勤王琰
- 关键词：抗抑郁药合理用药安全管理
- 文献传递
- 伏立诺他胶囊的制备及其稳定性考察
- 2013年
- 目的:制备伏立诺他胶囊并考察其稳定性。方法:用研磨法制备伏立诺他微粉,测定其粒径,并以差示扫描量热仪(DSC)和粉末X射线衍射(XRD)法检测晶型的变化,测定研磨前后堆密度和休止角以考察微粉的流动性。将伏立诺他微粉与微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁混合后直接填充制备成伏立诺他胶囊。采用高效液相色谱法测定主药含量、有关物质和60min内的累积溶出度。考察高温(60℃)、高湿(相对湿度92%)和强光(4500lx)条件下放置10d的稳定性。结果:研磨后伏立诺他的粒径从11μm减小到3μm;126℃的吸热峰消失,晶型改变;堆密度从0.24g/ml增加到0.31g/ml;休止角从40°减小到36°;每粒胶囊平均装量为215mg,每粒胶囊装量偏差RSD=3.96%(n=20);含量为(100.17±1.48)%,有关物质为(0.41±0.08)%,60min内的累积溶出度约为90%,在高温、高湿、强光下各检测指标变化不大。结论:研磨法成功制备了伏立诺他胶囊,其稳定性良好。
- 陈钦伟归小龙安富荣崔岚王勤
- 关键词：胶囊稳定性研磨溶出度
- 磁性制剂的研究进展
- 2003年
- 目的 :综述磁性制剂在近年来的发展。方法 :查阅近几年来国内外文献有关磁性制剂的研究与应用状况。结果 :磁性颗粒与药物制成的磁性制剂被广泛应用于磁性导向系统、磁性免疫制剂、磁性触发式释药体系中。结论 :作为新型的释药体系 ,磁性制剂在肿瘤、糖尿病的药物治疗中将会起到越来越重要的作用。
- 俞一心王勤王琰王臻
- 关键词：磁性颗粒药物释放
- 热熔挤出法增加布洛芬的溶出度并掩盖其苦味被引量：6
- 2012年
- 目的:制备布洛芬固体分散体,以增加布洛芬的溶出度并掩盖其苦味。方法:取布洛芬原料药与丙烯酸树脂Eudragit EPO,以1∶1.5(w/w)混合,采用热熔挤出法制备布洛芬固体分散体。用差示扫描量热法和粉末X射线衍射法分析布洛芬在Eudragit EPO中的分散状态。测定固体分散体、物理混合物和市售布洛芬片剂的溶出度,并评价布洛芬固体分散体的掩味效果。结果:布洛芬晶体结构的特征峰在差示扫描量热和粉末X射线衍射图中消失。在磷酸盐缓冲液中,固体分散体的溶出速度大于物理混合物和布洛芬片。志愿者对布洛芬固体分散体的味觉评价优于物理混合物和布洛芬原料。结论:热熔挤出法制备的Eudragit EPO固体分散体能增加布洛芬的溶出度,并有明显的掩味效果。
- 王勤崔岚
- 关键词：布洛芬固体分散体溶出度掩味EUDRAGITEPO
