王之霞
- 作品数:3 被引量:19H指数:3
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- 参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察被引量:5
- 2013年
- 目的:研究中药治疗联合化疗较单用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和总体生存期,初步评价参麦注射液联合化疗的临床疗效、毒副反应和对生存质量的影响。方法:将60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予化疗,腺癌和腺鳞癌采用多西他赛+顺铂(TP方案):多西他赛80mg/m2,第1天,顺铂30mg/m2,第1~3天;鳞癌采用吉西他滨+顺铂(GP方案):吉西他滨1.2/m2第1、8天,顺铂30mg/m2第1~3天。治疗组在治疗前加用参麦注射液合生理盐水静滴,3周为1个周期。记录两组中医证候评分、生活质量积分、卡氏评分和毒副反应,全组患者两个周期后行胸腹部增强CT、骨扫描、脑MRI等检查以评价近期疗效。结果:治疗组治疗后中医证候较本组治疗前、对照组治疗后明显改善(P〈0.01),生存质量、卡氏评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善(P〈0.05);对照组治疗后中医证候积分改善不明显,生存质量、卡氏评分较本组治疗前明显改善(P〈0.05),两组毒副反应比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组毒副反应低于对照组。结论:参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有提高化疗耐受力、改善临床症状、降低毒副反应、提高生存质量的作用,值得临床推广应用。
- 蒋伯刚王之霞周效旺
- 关键词:非小细胞肺癌参麦注射液中医症候
- 晚期非小细胞肺癌一代EGFR-TKIs耐药后基因突变分析被引量:4
- 2017年
- 目的分析一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKIs)治疗后耐药晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的基因突变情况,探讨其可能的耐药机制及与预后的关系及其后续治疗方案选择。方法收集31例对一代EGFR—TKIs获得性耐药的患者,做了肺癌123个肿瘤相关基因全外显子基因的二代测序;统计EGFR基因及其他肿瘤相关基因突变情况,并分析基因突变状态与临床特征的相关性。结果31例患者共发现121个基因突变,每例患者平均3.9个基因突变;有28例伴有EGFR敏感突变,其中19外显子突变15例(48.4%),20外显子中T790M突变14例(45.2%),21外显子突变12例(38.7%);同时存在19和20外显子突变7例(22.6%),同时存在20和21外显子突变5例(16.1%)。无肿瘤疾病家族史患者的T790M突变率为62.5%(10/16),高于有肿瘤疾病家族史患者T-/90M突变率26.7%(4/15),差异有统计学意义(P〈0.05)。女性患者PIK3CA突变率[21.4%(3/14)]高于男性患者(0),差异有统计学意义(P〈0.05)。T790M阳性突变患者无进展生存期(PFS)为12.6个月,较阴性患者的7.8个月延长4.8个月,但差异无统计学意义(P〉0.05)。21外显子L858R阳性突变患者PFS为14.4个月,较阴性患者的7.4个月延长7个月,差异有统计学意义(P〈0.05);PIK3CA阳性突变患者PFS为3.0个月,较阴性患者的10.9个月缩短7.9个月,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论可依据一代EGFR-TKIs耐药后晚期NSCLC基因突变情况选择个体化治疗方案,L858R、PIK3CA与其预后有一定相关性。
- 王之霞王之霞赵阳韩正祥杜秀平
- 关键词:非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药
- XELOX方案联合鸦胆子油乳治疗进展期胃癌32例临床观察被引量:10
- 2011年
- 目的:探讨XELOX方案联合鸦胆子油乳注射液治疗进展期胃癌的疗效,生存率及毒副反应。方法:64例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用XELOX方案联合鸦胆子油乳方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,21 d为1个周期,均化疗2个周期评价疗效及化疗后的毒副反应。结果:治疗组有效率为68.7%,对照组为53.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组在生存率、卡氏评分提高及毒副反应方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:XELOX方案联合鸦胆子油乳注射液治疗进展期胃癌生存率高,症状得到明显改善,生活质量提高,毒副反应轻,安全、可靠。
- 蒋伯刚王之霞王利花
- 关键词:XELOX鸦胆子油乳进展期胃癌