狄春红
- 作品数：37 被引量：81H指数：5
- 供职机构：杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金杭州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 砷对巨噬细胞胆固醇流出及ABCA1、ABCG1、SRBI基因表达的影响被引量：2
- 2021年
- 目的分析砷对巨噬细胞胆固醇流出及腺苷三磷酸结合盒家族A亚家族成员1(ABCA1)、腺苷三磷酸结合盒转运体G1(ABCG1)和清道夫受体-BI(SRBI)基因表达的影响,为砷致动脉粥样硬化的机制研究提供依据。方法人髓系白血病单核细胞(THP-1)加入佛波酯诱导成巨噬细胞,与小鼠原代巨噬细胞用0、0.625、1.25、2.5和5μmol/L的亚砷酸钠处理48 h,采用荧光定量PCR和免疫印迹法检测ABCA1、ABCG1和SRBI基因表达水平;采用同位素示踪法检测胆固醇流出率。用含2.5μmol/L亚砷酸钠培养基处理巨噬细胞48 h,再换无砷培养基培养48 h,每隔12 h收集细胞,分析砷对ABCA1表达水平和胆固醇流出的时间效应。结果砷以剂量依赖方式抑制ABCA1、ABCG1的表达和胆固醇流出;5μmol/L砷处理组THP-1细胞和小鼠原代巨噬细胞中ABCA1 mRNA相对表达量分别下降69%和72%,ABCG1 mRNA相对表达量分别下降42%和34%,胆固醇流出率分别下降55%和59%(均P<0.05)。砷对SRBI的表达无明显影响(均P>0.05)。砷以时间依赖方式抑制THP-1细胞ABCA1表达和胆固醇流出,砷处理48 h时ABCA1 mRNA相对表达量和胆固醇流出率下降至最低,分别为0 h时的43%和42%;去除砷影响后ABCA1 mRNA相对表达量和胆固醇流出率逐渐恢复。结论砷通过下调巨噬细胞ABCA1和ABCG1的表达抑制胆固醇流出。
- 狄春红章云衡谭晓华杨磊
- 关键词：砷巨噬细胞胆固醇流出
- 斑点杂交筛选As203诱导NB4细胞凋亡相关基因
- 目的从三氧化二砷(As2O3)诱导的白血病细胞株NB4细胞凋亡相关基因文库中筛选凋亡相关基因。方法以α-32p为探针,斑点杂交技术从双向抑制性差减杂交构建的As2O3诱导NB4细胞凋亡相关基因文库筛选,经计算机处理后得到...
- 狄春红康云平谭晓华杨磊顾少华仙玲玲
- 关键词：三氧化二砷NB4细胞凋亡斑点杂交差异表达基因
- 文献传递
- 新疆经典型Kaposi肉瘤14-3-3β表达与细胞增殖、凋亡的关系被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨新疆经典型Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)组织中14-3-3β蛋白表达与细胞增殖及细胞凋亡的关系。方法:应用免疫组织化学Envision二步法和原位细胞凋亡标记技术(TUNEL)对新疆10例经典型Kaposi肉瘤及对照组12例健康人正常皮肤组织进行14-3-3β表达、细胞增殖指数(proliferating index,PI)及细胞凋亡指数(apoptotic index,AI)的检测。结果:14-3-3β蛋白在KS组织中的阳性表达率显著高于在正常皮肤组织中的表达(P<0.001),其阳性反应程度在2组比较差异有统计学意义(t=14.661,P<0.01);KS组织中PI和AI均明显高于正常皮肤组织(t=5.427、2.712,P<0.05);KS组织中14-3-3β蛋白与PI、AI均呈正相关(r=0.770、0.879,P<0.01)。结论:14-3-3β的过表达与新疆经典型Kaposi肉瘤细胞的失控性增殖有关,KS细胞的凋亡与多种途径有关,并可能受到多种负向调节因子的作用。
- 曾妍赵鹃赵瑾周晓斐杨磊李锋谭晓华狄春红
- 关键词：细胞增殖细胞凋亡
- KCNJ1基因多态性与浙江省宁波地区汉族人群血脂水平相关性分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨KCNJ1基因rs675759、rs675388和rs2846679位点基因型与浙江省宁波地区汉族人群血脂水平和血脂异常发病风险的相关性。方法以浙江省宁波市鄞州区作为研究现场,选取年龄≥40岁的汉族常住居民2 330例作为研究对象。流行病学调查收集样本人群一般信息、生活行为方式等资料,采集血液样本。聚合酶链反应-连接酶检测技术检测KCNJ1 rs675759、rs675388和rs2846679位点基因型,Hardy-Weinberg平衡检验样本的遗传平衡状态。采用多重线性回归分析各位点不同基因型对血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)血脂水平的影响。结果 KCNJ1基因的3个位点分型成功率均>99%,Hardy-Weinberg平衡检验结果显示均P>0.05。rs675759位点每个G等位基因使HDL-C减少0.12 mmol/L;rs675388位点每个T等位基因使TC水平增加0.14 mmol/L,HDL-C增加0.12 mmol/L;rs2846679位点每个A等位基因使TC降低0.09 mmol/L,TG下降0.08 mmol/L。结论在本研究的样本人群中,KCNJ1基因多态性与TC、TG和HDL-C水平相关。
- 狄春红谭晓华王小波赵婷婷刘宇超洪玉许亮文杨磊
- 关键词：血脂水平基因多态性
- γδT-急性淋巴细胞白血病/肝脾γδT细胞淋巴瘤一例
- 目的：探讨肝脾T细胞白血病/淋巴瘤(γδHSTCL)的临床表现，细胞形态学(M)、流式细胞术免疫分型(Ⅰ)、细胞遗传学(C)及分子生物学TCR基因重排(M)特征及其对疾病诊断的重要性。方法：通过分析一例确诊为γδHSTC...
- 楼洪萍狄春红陈小会周晖冯晓王翔
- 新疆某市暗娼人群艾滋病相关知识和行为调查被引量：7
- 2011年
- 暗娼，即女性性工作者（female sex workers，FSWs），是HIV-1从高危人群传播到一般人群的最重要的桥梁人群。
- 谭晓华郭淑霞张景玉狄春红杨磊曹亦菲何平王菊萍魏兴武
- 关键词：暗娼人群艾滋病相关知识女性性工作者HIV-1高危人群
- 多药耐药及相关蛋白基因抗砷作用
- 2009年
- 目的研究多药耐药基因(MDRI)、多药耐药相关蛋白基因(MRP1)在长期砷暴露的细胞获得对砷的耐受过程中的作用,为抗砷机制的研究提供基础依据。方法采用抑制剂维拉帕米(Verapamil)、MK571,在单一水平和联合水平上阻断MDR1和MRP1基因发挥作用,通过四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞的生存率及半数致死量(IC50);通过原子荧光法(AFS)分别检测给予Verapamil、MK571的实验组和对照组在不同时间点抗砷细胞内砷的含量。结果在2,4,8,16,32,64μmol/L砷浓度下,给予抑制剂的抗砷细胞生存率分别为(73.5±0.02)%,(54.6±0.07)%,(44.2±0.05)%,(20.5±0.09)%,(13.5±0.1)%,(7.6±0.05)%,明显低于同步对照组的生存率(93.5±0.05)%,(71.5±0.02)%,(49.2±0.03)%,(38.8±0.08)%,(37.6±0.06)%,(19.5±0.04)%。Verapamil作用下IC50为8.8μmol/L,MK571作用下IC50为6.22μmol/L;同时给于2种抑制剂时,逆转作用更为明显,IC50为5.23μmol/L;MK571作用下,抗砷细胞内砷含量增加明显,至10 h时砷含量达到最大值1.62 ng,明显高出Verapmil组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MDR1、MRP1基因在抗砷细胞获得耐药性过程中起重要作用。
- 郭淑丽罗先道杨丽狄春红程建兵张晓菲杨磊
- 关键词：耐受多药耐药基因多药耐药蛋白蛋白基因
- 细胞穿膜肽pep-1与vMIP-Ⅱ的融合表达与纯化被引量：4
- 2010年
- 细胞穿膜肽是一类能携带大分子物质进入细胞的短肽,其穿膜能力不依赖经典的胞吞作用。本研究构建了含有细胞穿膜肽pep-1和病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ(viral macrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)的融合表达质粒pET15b-pep-1-vMIP-Ⅱ,并将其转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS中经IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western-blot鉴定出可溶性的融合蛋白pep-1-vMIP-Ⅱ。通过对IPTG浓度、温度等诱导表达条件进行优化,确定在IPTG浓度为0.2mmol/L、28℃下诱导7h可溶性蛋白的表达量相对较高,经Ni-NTA亲和层析,超滤除盐纯化获得高纯度的融合蛋白pep-1-vMIP-Ⅱ,将该蛋白作用于Hela细胞,激光共聚焦显微镜观察结果显示该融合蛋白能够携带目的基因穿透细胞膜。本文结果将为进一步研究vMIP-Ⅱ的功能和细胞穿膜肽技术的应用奠定基础。
- 罗燕谭晓华狄春红程建兵陈佳红杨磊
- 关键词：PEP-1原核表达
- 白细胞减少患者人细小病毒B19感染的临床分子流行病学研究被引量：5
- 2017年
- 目的 了解白细胞减少患者人细小病毒B19（HPVB19）感染的流行状况.方法 杭州师范大学附属医院2015年1月至2016年6月前来就诊的患者,将外周血白细胞计数〈3.5×10^9/L作为入组标准,同时选取健康体检者为健康对照组.ELISA检测两组患者HPVB19 IgG和IgM,荧光定量PCR检测两组HPVB19 DNA.计数资料使用χ2检验,计量资料使用t检验.结果 共有79例患者纳入研究,男32例,女47例,年龄24～62岁;对照组126名,男55名,女71名,年龄28～67岁.白细胞减少患者的HPVB19 IgG、IgM和DNA检出率分别为34.2%、5.1%和3.8%,而健康对照组分别为36.5%、0和0,两组HPVB19 IgM和DNA检出率比较差异均有统计学意义（χ2值分别为6.507和4.856, P值分别为0.011和0.028）.对3例HPVB19 DNA阳性者进行测序分析,发现其中1例VP1/VP2序列区2个核苷酸多态性位点可以造成第153位（L/H）和219位（N/Y）氨基酸突变.系统进化分析发现2例HPVB19属于1a基因型,1例属于1b基因型.结论 白细胞减少患者的HPVB19现症感染率（HPVB19 IgM、DNA阳性）明显高于健康对照组;临床上在评估白细胞减少患者输注血制品时应检测HPVB19.
- 冯春燕楼洪萍狄春红黄玲玲蔡成松
- 关键词：白细胞减少PARVOVIRUSB19
- APOA5及FADS1基因多态性以及单倍体型与血脂水平的关系被引量：2
- 2015年
- 目的分析载脂蛋白5（APOA5）基因的rs662799和rs964184位点,脂肪酸去饱和酶1（FADS1）基因的rs174547和rs174537位点在中国汉族人群中的分布频率及其对血脂水平和血脂异常发病风险的影响,并分析该4个位点构成的单倍体型与血脂异常发病风险相关性.方法收集汉族人群标本1275人.采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术（MALDI-TOF-MS）检测该4个位点基因型.采用单因素方差分析比较各位点不同基因型血脂指标差异,二分类Logistic回归比较各型血脂异常发病风险的大小.采用基于R软件运行的Haplo-stats1.4.3.软件分析APOA5和FADS1基因单倍体型及其对血脂异常发病的相对危险度.结果rs662799的AG和GG基因型与AA基因型相比,rs964184的CG和GG相对于CC基因型的HDL-C水平明显降低.rs174547CC基因型相对于TC和TT基因型的HDL-C水平均明显降低,且rs174547CC基因型与低HDL-C血症的发生存在统计关联.rs662799GG基因型及rs964184GG基因型与高TG血症、混合型高脂血症和低HDL-C血症发生存在统计关联;rs662799AG基因型明显增加高TG血症的发生.与rs174547- rs174537-rs662799- rs964184位点TGAC单倍体型相比,TGGG单倍体型与高TG血症发生存在统计关联（OR=1.770,95%CI：1.033～3.035）,CTGG单倍体型与混合型高脂血症（OR=2.239,95%CI：1.055～4.752）和低HDL血症（OR=1.823,95%CI：1.058～3.142）发生存在统计关联,CGAC单倍体型与低HDL血症发生存在统计关联（OR=1.702,95%CI：1.125～2.573）.结论FADS1基因的rs174547与APOA5基因的rs662799和rs964184以及这两个基因多态性的单倍体型对中国汉族人群血脂水平均有显著影响.
- 狄春红谭晓华王小波吴茵茵兰满杨磊
- 关键词：APOA5单倍体型血脂水平血脂异常
