目的观察"益肾活血通脉"推拿手法对原发性高血压患者的血压变异性的控制及昼夜节律长期效应影响的临床疗效。方法将60例符合纳入标准的原发性高血压病患者随机分为口服药物加推拿治疗组和单纯口服药物对照组,每组30例,2组性别、年龄等基线水平相同,经统计学检验差异均无统计学意义(P>0.05)后,进行试验观察,药物加推拿治疗组口服代文(缬沙坦,北京诺华制药公司)80 mg,1次/d,并采用"益肾活血通脉"手法进行推拿治疗,对照组采用单纯口服代文80 mg,1次/d。药物加推拿组每日推拿1次,每周6次,4周为1个疗程,治疗1个疗程后记录治疗前后的血压变化情况,并通过SPSS 19.0统计软件进行分析比较显著性。结果 2组患者治疗前24 h SBP、24 h DBP、24 h PP比较,P>0.05,差异无统计学意义。治疗后药物加推拿组24 h SBP、24h PP较药物组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),而药物组24 h DBP较药推组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 "益肾活血通脉"推拿手法对高血压患者的血压控制有较好的作用,尤其对动态脉压有良性调节作用,适合在临床中推广应用。
目的探讨微小核糖核酸125b(miR-125b)对成人心脏成纤维细胞(HCF-a)合成胶原、增殖、活化、迁移、凋亡的调控作用及对转化生长因子β1(TGF-β1)通路的影响。方法体外培养HCF-a细胞,分为空白对照组和miR-125b模拟物转染组。采用RT-PCR和Western blot法检测胶原-Ⅰ、胶原Ⅲ、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、TGF-β1、p-Smad2、p-Smad3基因和蛋白表达情况;采用MTT法检测HCF-a细胞增殖情况;采用Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果与空白对照组相比,miR-125b过表达可明显上调Col-Ⅰ和Col-Ⅲ、α-SMA m RNA和蛋白的表达,促进细胞增殖、迁移和凋亡(P<0.05)。另外,经RT-PCR检测,与空白对照组比较,miR-125b过表达可明显促进TGF-β1 m RNA的表达水平(P<0.05);经Western blot检测,与空白对照组比较,miR-125b过表达对HCF-a细胞Smad2/Smad3蛋白磷酸化水平均有明显上调作用(P<0.05)。结论Mi R-125b可以通过调控TGF-β1/Smad通路参与心肌纤维化进程。
