汪小艳
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：安徽农业大学林学与园林学院安徽省微生物防治重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学生物学更多>>
- 蛹虫草无性型蛹草拟青霉的电泳核型分析被引量：3
- 2010年
- 采用等高锁状均质电场(CHEF)凝胶电泳技术,对蛹虫草无性型—蛹草拟青霉(Paecilomyces militaris Liang)进行电泳并分析其核型。以温汉逊氏酵母(Hansenula wingei)及粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)菌株的染色体DNA大小作为分子量标记,3株蛹草拟青霉基因组中各包含7条染色体DNA,其大小都在2 Mb至5.7 Mb之间。实验结果表明各菌株间核型不完全相同,存在一定的差异,呈现多态性。
- 汪小艳荣跃文徐莉章能胜李春如樊美珍
- 关键词：蛹虫草脉冲凝胶电泳核型分析
- 高雄山虫草无性型细脚拟青霉的核型分析被引量：3
- 2010年
- 对高雄山虫草无性型细脚拟青霉的酶解条件、原生质体制备、电泳条件和核型进行了研究。以10mg/mL相同浓度的溶壁酶、纤维素酶和蜗牛酶配成混合酶解液,在30℃、120r/min振荡处理18h菌龄的菌丝2.5h,获得约107个/mL的原生质体悬浮液。浓缩至约108个/mL原生质体悬浮液与1.4%的低熔点琼脂糖等体积混合制胶,50℃蛋白酶K酶解48h,ET液洗3次(每次1h),浸没,4℃保存。以温汉逊氏酵母Hansenula wingei YB-4662-VIA和粟酒裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe 972h-染色体DNA作为标准,利用钳位均匀电场脉冲电泳系统电泳,细脚拟青霉染色体组被分离成8条带,利用AlphaEase Fc软件分析,估计其大小在0.43-5.78Mb之间,大小分别为:0.43、2.45、2.55、2.88、3.28、3.94、4.70、5.78Mb,推测细脚拟青霉核型大小约为26.01Mb。
- 荣跃文徐莉汪小艳李春如樊美珍李增智
- 关键词：虫生真菌原生质体染色体组
- 几株蛹草拟青霉原生质体制备及染色体核型研究
- 本文对蛹虫草无性型蛹草拟青霉的产孢培养基、酶解条件、原生质体制备等方面进行了研究，同时以温汉逊氏酵母Hansenula wingei YB-4662-VIA和粟酒裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe...
- 汪小艳
- 关键词：原生质体脉冲电泳核型分析
- 玫烟色拟青霉中过氧麦角甾醇的高速逆流色谱法分离纯化及质谱分析被引量：3
- 2009年
- 采用高速逆流色谱法分离纯化玫烟色拟青霉菌丝体中的过氧麦角甾醇。溶剂系统为V(正己烷):V(乙腈):V(三氯甲烷)=5:5:1,上相为固定相,下相为流动相,转速为850r/min,流速为2mL/min。所得产物纯度经高效液相色谱分析为98.5%(峰面积归一化法),经高分辨ESI-MS质谱确认其精确分子量。
- 章能胜王金彬胡丰林汪小艳王小董李增智樊美珍
- 关键词：高速逆流色谱电喷雾电离质谱玫烟色拟青霉
- 高雄山虫草无性型-细脚拟青霉原生质体制备及其再生的初步研究被引量：4
- 2008年
- 对细脚拟青霉RCEF3456菌株原生质体的形成和制备有影响的多个因素,如菌丝生长时间、酶种类、酶浓度以及酶解时间等进行研究。结果表明,得到制备原生质体的最佳产量(8.0×107个.mL-1)的方法是培养18 h的菌丝、1%溶壁酶+1%Cellulase"Onozuka"R-10+1%蜗牛酶、酶解2.5 h,而且,酶解过程都是在30℃条件下进行的;同时,对原生质体的形成以及再生过程进行显微观察,再生率为1.2%。
- 蒲顺昌李春如汪小艳黄勃樊美珍李增智
- 关键词：细脚拟青霉原生质体酶解时间原生质体再生
- 高速逆流色谱法从蝙蝠蛾拟青霉中快速分离制备麦角甾醇纯品被引量：13
- 2010年
- 建立了用高速逆流色谱从蝙蝠蛾拟青霉中高效、快速分离制备高纯度麦角甾醇的方法。将蝙蝠蛾拟青霉的乙酸乙酯提取物直接进行高速逆流色谱分离,考察了不同溶剂系统的分离效果。结果表明,最佳的溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为6∶1.7∶6∶0.3),以上相为固定相,下相为流动相,转速为850r/min,流速为2mL/min,检测波长为280nm。制备所得的麦角甾醇经紫外光谱(UV)和高分辨质谱(HRMS)鉴定及与标准品对照定性;纯度经高效液相色谱(HPLC)分析为99.2%(峰面积归一化法)。该方法制备麦角甾醇简便、快速,所得产物的纯度高,适合于麦角甾醇对照品的制备。
- 章能胜王金彬汪小艳王小董胡丰林
- 关键词：高速逆流色谱麦角甾醇
