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汪一波

作品数:33 被引量:73H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
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文献类型

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领域

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主题

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年份

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  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新的心衰调节基因-IC53
惠汝太陈敬洲韩玉甄一松于晖刘玉清浦介麟汪一波林春霞张银辉陆立鹤
该课题组从成人主动脉文库克隆了182条新基因,IC53是其中之一。研究发现该基因为C53变位剪接体,长2538bp,定位于17q21.31,编码419个氨基酸。原位杂交显示IC53主要在心脏血管内皮细胞表达,免疫组化进一...
关键词:
关键词:心力衰竭调节基因
KKXX-motif对VKORC1亚细胞定位的影响
2008年
目的研究细胞内质网蛋白贮留信号KKXX-motif,对维生素K环氧化物还原酶复合物亚基1(VKORC1)的亚细胞定位的作用。方法利用点突变试剂盒构建VKORC1的KKXX突变体——VKORC1-SSXX;同时应用pEGFP载体构建VKORC1-SSXX和VKORC1-KKXX的绿色荧光融合蛋白表达质粒。瞬时转染HEK293s细胞,观察野生融合蛋白和突变融合蛋白的表达情况。结果野生型融合蛋白荧光分布在胞浆内,而突变型融合蛋白聚集表达。结论KKXX-motif影响了VKORC1的亚细胞定位。
汪一波郑翼张宇陈敬洲宋晓东王虎惠汝太
关键词:VKORC1亚细胞定位
NEDD4L基因变异与肥胖相关性高血压的关系
2015年
目的上皮钠通道通路(ENa C-NEDD4L-SGK1)在调节机体血压方面起到重要作用,NEDD4L是该通路的关键调控点。N EDD4L功能相关基因变异rs4149601(G/A)可影响血压的变化,增加高血压的易感性。肥胖是高血压的中间表型之一,是高血压的重要危险因素。本研究旨验证NEDD4L基因变异rs4149601与肥胖相关性高血压的关联。方法本研究纳入高血压患者及对照人群共1686名,留取基线临床资料并测量血压、身高、体重、腹围等指标,检测血糖、血脂等生化指标。结果在高血压人群中,按是否肥胖或超重、是否肥胖、是否向心性肥胖分为3个不同的病例对照组,rs4149601的基因型频率在各病例对照组中均无有临床意义的统计学差异。在高血压人群中BMI、腹围与rs4149601的基因频率无关。在肥胖或超重、肥胖、向心性肥胖三组人群中,高血压组及非高血压组间rs4149601基因型频率均无统计学差异。结论 NEDD4L基因变异rs4149601与肥胖相关性高血压无关。
罗芳汪一波孙凯张禅那周宪梁惠汝太
关键词:基因变异高血压肥胖
Slc35d3参与脂肪、肝脏组织的脂代谢过程
2017年
目的观察Slc35d3在肥胖小鼠脂肪、肝脏组织中的表达改变,细胞模型中过表达Slc35d3对脂代谢的影响。方法采用real-time PCR的方法检测16周龄的DIO小鼠、ob/ob小鼠、与正常对照组C57/BL6J小鼠的脂肪、肝脏组织中Slc35d3的表达水平。分化六天的3T3-L1细胞电穿孔转染人源的Slc35d3基因,观察对其分化指标及脂代谢相关基因转录水平的影响,同时检测其葡萄糖消耗情况。利用脂质体转染的方法过表达Hep G2细胞中的Slc35d3,转后2天检测脂代谢相关基因的表达;转后48h 1000u M油酸、棕榈酸刺激24h,检测脂代谢相关基因的表达;转后第3天油酸、棕榈酸混合物刺激,第4天恢复正常培养基,检测脂代谢相关基因的表达。结果在DIO小鼠、ob/ob小鼠中,脂肪组织中Slc35d3表达显著低于对照组(P<0.001);肝脏组织中,Slc35d3的表达显著高于对照组(P<0.01)。分化6天的3T3-L1细胞过表达Slc35d3后,分化指标及脂代谢相关基因的表达显著降低,但是葡萄糖消耗没有差异。HepG2细胞过表达Slc35d3后,脂代谢相关基因的表达也显著降低。结论 Slc35d3参与了脂肪及肝脏组织中脂代谢。
苑萌萌崔冰闫宇鹏王殿文郑军黄书晨张宇汪一波
关键词:肥胖脂代谢
CARP基因重组腺病毒载体的构建
2004年
目的 :利用Adeasy 1系统 ,构建并鉴定CARP基因重组腺病毒载体。方法 :PCR扩增含有CARP全长cDNA的片段 ,经测序验证无误后 ,亚克隆至pAdTrack CMV穿梭质粒 ,再与pAdEasy 1质粒在大肠杆菌BJ5 183中进行同源重组产生腺病毒载体质粒。经过抗性筛选以及酶切鉴定得到阳性的重组质粒 ,再在 2 93细胞中进行包装扩增 ,利用Adeasy系统上的绿色荧光蛋白标签鉴定病毒表达。结果 :测序证实PCR产物为CARP全长cDNA ;抗性筛选及酶切鉴定均表明重组腺病毒载体构建成功 ;转染 2 93细胞 3天后可见绿色荧光 ,回收病毒可以重复感染 2 93细胞 。
石毅刘宝华张震汪一波张禅那惠汝太
关键词:CARP293细胞重组腺病毒
确定患者对脑卒中遗传易感性的方法
本发明涉及确定患者对脑血管疾病(特别是包括脑血栓形成、腔隙性脑梗塞、脑出血在内的脑卒中)的遗传易感性的方法。具体地,本发明方法包括确定VEGFR-2基因多态位点-604T/C和/或+1192C/T和/或+1719A/T的...
惠汝太张伟丽孙凯石毅汪一波杨晓敏
文献传递
KDR基因多态性与中国人群冠心病风险相关被引量:1
2008年
目的在前面研究的基础上进一步研究KDR基因启动子区多态-604功能性机理和这3个功能性多态-604、1192和1719构建的单体型与冠心病风险的关系。方法凝胶电泳迁移的方法研究-604位多态是否确实与核蛋白结合。利用EH软件构建单体型研究与冠心病风险的关系,比较单体型与单个多态所致的风险。结果凝胶电泳迁移表明-604位多态所在区域能与核蛋白结合,单体型分析表明危险等位基因组合增加了冠心病风险。结论KDR基因的3个多态与中国人群冠心病相关。
汪一波郑翼张禅那罗芳樊晓寒惠汝太
关键词:KDR基因多态性单体型冠心病
ZFYVE28可作为肿瘤预后的生物标志物并抑制肿瘤增殖被引量:4
2020年
目的ZFYVE28(zinc finger FYVE-type containing 28)是EGFR(epidermal growth factor receptor)的负调节因子,ZFYVE28能够促进原癌基因EGFR的胞内降解。然而,ZFYVE28与肿瘤预后及肿瘤增殖之间的相关性仍需要进一步研究。方法通过Oncomine数据库和TIMER数据库分析ZFYVE28在各种类型肿瘤中的表达水平。然后使用PrognoScan,Kaplan-Meier Plotter和GEPIA评估ZFYVE28表达对肿瘤临床预后的影响。接着使用TIMER数据库比较ZFYVE28的表达水平与肿瘤免疫浸润之间的相关性。通过GEPIA分析ZFYVE28与多种受体酪氨酸激酶(RTKs)的表达相关性。最后通过构建荷瘤小鼠模型验证ZFYVE28影响肿瘤增殖的假说。结果通过分析Oncomine数据库和TIMER数据库我们发现ZFYVE28在肿瘤组织中的表达水平显著低于癌旁组织。对Kaplan-Meier Plotter数据库中的Pan-cancer队列的RNA测序数据分析显示,ZFYVE28的高水平表达与更好的总生存期(OS)相关。结合对TCGA数据库和PrognoScan数据库的分析,我们认为ZFYVE28与多种肿瘤的临床预后显著相关。对肿瘤组织进行基因表达相关性分析,发现ZFYVE28的表达水平与多种RTKs的表达显著相关,这些RTKs参与包括细胞增殖在内的众多生物学过程。最后,动物实验的结果证实ZFYVE28能够抑制体内的肿瘤增殖。结论研究表明ZFYVE28与肿瘤患者的临床预后密切相关,并能够影响体内的肿瘤增殖。此外,ZFYVE28可能具有广谱的促RTKs降解的功能,这有待后续机制实验的验证。本研究对ZFYVE28参与肿瘤增殖做了初步探索,并证明了ZFYVE28能够作为肿瘤患者预后的生物标志物。
黄书晨苑萌萌崔冰闫宇鹏王红蕊汪一波
关键词:肿瘤增殖癌症疾病预后
利用维生素K环氧化物还原酶基因单核苷酸多态性确定血管疾病易感性的方法
本发明涉及利用维生素K环氧化物还原酶(VKOR)基因的单核苷酸多态性位点确定患者对血管疾病(如缺血性脑卒中、冠心病以及出血性脑卒中、动脉夹层)的易感性的方法,用于该方法的物质、组合物、试剂盒及其用途。
惠汝太汪一波郑翼杨涛杨旭张禅那陈敬洲
文献传递
国人易患高血压脑中风的新的遗传和环境危险因素研究
惠汝太汪一波张伟丽陈敬洲宋卫华樊晓寒孙凯薛浩白永怿杨晓敏刘俊豪
中国是脑中风高发国家,年发病率185~219/10万人,每年至少有150万人死于脑血管病,约是冠心病死亡人数的3倍;存活的脑中风患者中每年有700万人伴有不同程度的劳动能力丧失。脑血管病的最大危险因素—高血压的患病率22...
关键词:
关键词:脑中风脑血管病
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