梅雪洁
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 伊维菌素HP-β-CD包合工艺的优化被引量：3
- 2009年
- 本文采用L9(34)正交试验,以伊维菌素利用率和增容倍数为指标,优选出伊维菌素-羟丙基-β-环糊精包合工艺的最佳条件。主要参数:伊维菌素与羟丙基-β-环糊精的物质量之比1∶3,包合时间2 h,研磨温度55℃。羟丙基-β-环糊精研磨时间是影响伊维菌素包合效果的主要因素。本试验为伊维菌素新制剂开发和临床应用提供试验依据。
- 张海亮薛芬李引乾曹光荣梅雪洁庞利娜黄冻王婷赵力刘阳
- 关键词：伊维菌素羟丙基-Β-环糊精包合物正交试验
- 掌握科学的药理知识,已成养殖企业(户)降低成本的出路——滥用药物等于“自残”——抗菌药在猪、鸡、牛、羊上安全应用须注意的问题被引量：3
- 2008年
- 饲养动物滥用抗菌药,还可以导致耐药菌株的出现。越来越多的证据表明,动物源性耐药性菌株可以经生态链传染给人。抗菌药的残留及耐药性的产生可严重影响到人类的健康,甚至威胁到人类的生命。抗菌药残留可通过直接和间接两种方式影响人类健康。直接影响主要是由消费者食用了含游离、或结合形式存在的抗菌药原药和(或)其主要的代谢物的动物食品引起的。某些抗菌药或代谢产物,被人摄入后在体内可生成高度活化的中间产物(亲电子基团、自由基等),从而对消费者产生潜在危害。间接影响主要是由于动物生产过程中使用的某些稳定性较高的抗菌药进入环境后,经过食物链的富集作用,经食物进入人体内,对人体健康产生不良影响。专家指出,人体长期摄入低剂量的抗菌药,会逐渐在体内蓄积而导致各种器官发生病变,甚至癌变。主要表现为:一般急、慢性毒性、特殊毒性(致畸、致突变或致癌作用)、激素样作用、过敏反应、对人类胃肠道微生物的影响等多个方面。可对人体神经系统、血液系统、肝、肾、消化系统等产生毒害作用,削弱对某些疾病的抵抗力。我国虽已制定了一系列的兽药管理与安全用药方面的法规,如"食品动物禁用的兽药及其它化合物清单"、"兽药标签和说明书管理办法"、"动物性食品中兽药最高残留限量"、"停药期规定"、"兽药管理条例"等,但滥用和超量使用兽药尤其是抗菌药物的现象仍十分严重。如发生在某些地方的盐酸克伦特罗(俗称"瘦肉精")急性中毒事件,给人们一次又一次敲响了警钟。据估计,目前全球生产的抗生素至少有50%应用于畜牧业和水产养殖业。这些抗生素并不被动物完全吸收,而且有相当部分以原形或代谢产物的形式随粪和尿排入环境中,这些抗生素作为环境外源性化学物(Xenbiotics)对环境生物及生态系统�
- 李引乾谢沄杨亚军梅雪洁
- 关键词：抗菌药滥用药物耐药性菌株知识
- 苯甲酸雌二醇在奶牛体内的药物动力学被引量：4
- 2009年
- 分析苯甲酸雌二醇在奶牛体内的药物代谢动力学过程。试验前对奶牛进行摘除卵巢手术,术后30 d单剂量肌肉注射不孕奶牛催乳注射液(苯甲酸雌二醇+黄体酮),216 h内不同时间17次颈静脉采血,用放射免疫法(RIA)测定血清中雌二醇浓度。结果表明,雌二醇在奶牛体内的药物动力学配置符合有吸收因素的二室开放模型,其药时曲线最佳方程为:C=283.773e-0.0326t+136.748e-0.0133t-420.521e-0.0770t。消除半衰期(t1/2)为(52.232±1.383)h;药时曲线下面积(AUC)为(13525.940±288.114)pg/(mL.h);达峰时间(Tp)为(22.025±0.427)h,达峰浓度(Cp)为(165.385±3.120)pg/mL。试验结果显示,苯甲酸雌二醇在奶牛体内分布广泛,吸收和消除较慢。
- 黄冻李引乾张海亮梅雪洁庞利娜杨烨韩冰
- 关键词：苯甲酸雌二醇奶牛药物动力学
- 麻保沙星在山羊体内的药物动力学被引量：7
- 2009年
- 分析麻保沙星(Marbofloxacin,MBF)在成年山羊体内的代谢动力学过程。山羊单剂量快速静注MBF 10 mg/kg,16 h内不同时间12次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果表明,MBF在山羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程为:C=37.6434e-1.1106t+3.6700e-0.0891t;分布半衰期(t1/2α)为(0.6252±0.0299)h,消除相半衰期(t1/2β)为(7.7964±0.4069)h,药-时曲线下面积(AUC)为(75.1943±4.3712)μg/(mL.h),表观分布容积(Vd)为(1.4519±0.0904)L/kg,体清除率(CLB)为(0.1295±0.0119)L/(kg.h)。结果显示,MBF在山羊体内分布迅速而广泛,消除缓慢。
- 梅雪洁李引乾庞利娜黄冻张海亮黄勇旗
- 关键词：麻保沙星山羊药物动力学
- 黄体酮在奶牛体内的药物动力学被引量：4
- 2009年
- 分析黄体酮(Progesterone)在奶牛体内的药物代谢动力学过程。试验前,奶牛进行摘除卵巢手术,术后30 d单剂量肌肉注射不孕奶牛催乳注射液(含黄体酮与苯甲酸雌二醇),120 h内不同时间15次颈静脉采血,用放射免疫分析法(RIA)测定血清黄体酮浓度。结果表明,黄体酮在奶牛体内的药物动力学配置属于有吸收因素二室模型,其药时曲线方程为C=5.0600e-0.0581t+1.5360e-0.0091t6.5960e-0.3078t。消除相半衰期为(81.6135±24.3323)h,药时曲线下面积为(230.6931±48.5255)ng/(mL.h),达峰浓度为(3.798±1.083)ng/mL,达峰时间为(8.0±1.9)h。黄体酮在奶牛体内分布广泛,消除缓慢。
- 庞利娜李引乾黄冻张海亮梅雪洁杨烨韩冰
- 关键词：黄体酮奶牛药物代谢动力学
- 麻保沙星在山羊体内的药物动力学研究
- 分析了麻保沙星(Marb-ofloxacin,MBF)在山羊体内的代谢动力学过程,给山羊以10mg/kg的剂量快速静脉注射麻保沙星注射液。给药前(0h)采血5mL作为空白对照,静脉给药后5、10、15、30、45min及...
- 李引乾梅雪洁庞利娜黄冻张海亮黄勇旗
- 关键词：麻保沙星山羊药物动力学
- 文献传递
- 麻保沙星在山羊体内的药物动力学研究及对感染大肠埃希菌雏鸡的保护作用
- 本试验研究了麻保沙星(Marbofloxacin,MBF)在山羊体内的药物动力学特征、体外抑菌试验和对感染大肠埃希菌雏鸡的保护作用。 1.山羊单剂量快速静注麻保沙星10 mg/kg,16 h内不同时间12次颈静脉采血,高...
- 梅雪洁
- 关键词：麻保沙星山羊药物动力学体外抑菌活性雏鸡大肠埃希菌
- 文献传递
