梁骥
- 作品数：76 被引量：197H指数：7
- 供职机构：湖南化工研究院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 肟菌酯在水稻植株和田水中消解动态研究被引量：2
- 2015年
- 建立测定水稻植株和田水中肟茵酯残留量的高效液相色谱串联质谱法(LC—MS/MS),并研究了肟菌酯在水稻植株和田水中的消解规律。结果表明:肟茵酯在水稻植株和田水中的添加回收率为91.4%~108.5%。变异系数为2.0%~8.7%。肟茵酯在水稻植株和田水中的消解半衰期分别为5.92d和0.348d。
- 傅强聂思桥任竞梁骥付启明张贵群刘力
- 关键词：肟菌酯水稻植株消解
- 杀菌剂苯噻菌胺在马铃薯中的残留检测方法研究被引量：2
- 2018年
- [目的]评价苯噻菌胺在马铃薯中的归趋和安全性,研究和建立了马铃薯中苯噻菌胺残留的气相色谱检测方法。[方法]选用乙腈对马铃薯样品中残留的苯噻菌胺进行振荡提取,再用二氯甲烷进行液-液分配,净化后用带NPD检测器的气相色谱仪对苯噻菌胺进行检测,分析检测所使用的色谱柱型号为DB-17(30 m×0.32 mm,0.25μm)。[结果]结果表明:在0.05~12.50 mg/L质量浓度范围内苯噻菌胺峰面积与浓度呈现出良好的线性关系;在添加质量分数为0.02~2.00 mg/kg时,马铃薯中苯噻菌胺的添加回收率和相对标准偏差分别为80.3%~105.0%和1.3%~4.1%;该方法的最小检出量(LOD)为0.15 ng,苯噻菌胺在马铃薯中的最低检测浓度(LOQ)为0.02 mg/kg。[结论]该方法具有灵敏度、精密度和准确度良好,杂质干扰少等特点,符合农药残留检测分析的基本要求。
- 晏姣胡军和欧晓明李双双金晨钟金晨钟张贵群宋强勇梁骥
- 关键词：马铃薯气相色谱
- 正相高效液相色谱法测定70﹪福·甲·硫可湿性粉剂
- 本文介绍了以正相高效液相色谱法测定70﹪福·甲·硫可湿性粉剂,在相同条件下,硫磺、福美双和甲基硫菌灵三个组分可以同时被分离和测定,以外标法定量,方法快捷、可靠.
- 梁骥陈九星杨晓明陈力华
- 关键词：可湿性粉剂高效液相色谱硫磺福美双甲基硫菌灵农药分析
- 文献传递
- 硫肟醚菊酯(HNPC-A9908)在土壤中迁移和降解
- 本文在试验室条件下,进行了HNPC-A9908在湖南长沙、山东济南、浙江杭州三种土壤中的迁移和降解试验。结果表明,HNPC-A9908在三种土壤中的移动性都不强,Rf为0.056,HNPC-A9908的移动等级为Ⅰ级,属...
- 梁骥陈九星陈力华王跃龙
- 关键词：杀虫剂土壤降解环境保护
- 文献传递
- 含杀虫剂溴虫腈或溴虫腈＋杀虫单的微乳剂组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含杀虫剂溴虫腈或溴虫腈+杀虫单的微乳剂组合物，由溴虫腈或溴虫腈+杀虫单与助溶剂、去离子水、表面活性剂、消泡剂、抗冻剂配制成微乳剂。本发明直接用来防治水稻、蔬菜、棉花、果树、大豆等农作物上多种害虫和螨类，如...
- 王跃龙王霖曹永松梁骥陈九星
- 文献传递
- 戊唑醇和吡唑醚菌酯在玉米植株和土壤中残留及其消解动态的检测被引量：11
- 2015年
- 采用高效液相色谱–串联质谱（LC–MS/MS）方法,分析戊唑醇和吡唑醚菌酯在玉米植株和土壤中的残留及消解动态。土壤样品采用乙腈提取,植株样品采用乙腈和丙酮提取,过膜后采用LC–MS/MS分析。结果表明：戊唑醇和吡唑醚菌酯在土壤和玉米植株中的定量限分别为0.01、0.02 mg/kg,检出限分别为0.001、0.005 mg/kg。当添加水平为0.01~2.00 mg/kg时,戊唑醇和吡唑醚菌酯在土壤和玉米植株中的平均回收率为83.9%~113.3%,相对标准偏差为1.0%~8.0%。消解动态试验结果表明：30%戊唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂按1 050 g/hm2（有效成分315 g/hm2）于玉米苗期施药1次,戊唑醇和吡唑醚菌酯在土壤及玉米植株中的消解动态规律均符合一级动力学方程曲线,戊唑醇在玉米植株和土壤中的消解半衰期分别为5.22、14.10 d,吡唑醚菌酯在玉米植株和土壤中的消解半衰期分别为4.78、13.40 d,二者均属易消解型农药。
- 傅强聂思桥任竞梁骥付启明刘金胜刘义珂
- 关键词：戊唑醇吡唑醚菌酯玉米植株土壤消解动态
- 20﹪丁硫克百威水乳剂研究
- 本文介绍了20﹪丁硫克百威水乳剂的研究现状，阐述了产品配方研究、产品技术经济指标、生产工艺及产品效益分析。
- 王跃龙曹永松梁骥陈九星
- 关键词：丁硫克百威水乳剂农药剂型
- 文献传递
- 含杀虫有效成分的纳米粉体组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含杀虫有效成分的纳米粉体组合物及其制备方法，其粉体组合物各组分的重量百分比为：杀虫剂5-20%，表面活性剂2-15%，溶剂0%-10%，稳定剂0%-5%，纳米二氧化钛20-50%，填料补至100%，其制备...
- 王晓光王跃龙熊晓妹李涛梁骥陈九星
- 文献传递
- 33%苯噻酰·异丙·苄可湿性粉剂的高效液相色谱分析被引量：6
- 2003年
- 采用甲醇 水 (HAC)为流动相体系 ,C18反相柱为分析柱 ,紫外检测器进行检测的反相高效液相色谱法同时测定 33%苯噻酰·异丙·苄可湿性粉剂中三个有效成分的含量。该方法测定苯噻酰草胺、异丙甲草胺和苄嘧磺隆的标准偏差分别为 0 94、0 0 70、0 0 2 9,变异系数分别为 0 37%、1 4 4 %、0 85 % ,平均回收率分别 10 0 3%、99 7%、99 2 % ,线性相关系数分别为 0 99978,0 99992 ,0 99994。
- 陈九星陈力华梁骥杨晓明
- 关键词：高效液相色谱法苯噻酰草胺异丙甲草胺苄嘧磺隆
- 茚虫威10%悬浮剂的液相色谱分析方法被引量：8
- 2008年
- 采用Diamond C18不锈钢柱[150mm×4．6mm（i．d．），5μm]和二极管阵列检测器，以甲醇-水混合溶剂（80：20，v/v）为流动相，流速1．0mL／min、检测波长310nm和柱温35aC，建立了茚虫威制剂10%悬浮剂的高效液相色谱分析方法。茚虫威在0．5-10mg／L的浓度范围内，其峰面积（Y）与质量浓度（x）呈现良好的相关性，其线性回归方程为y=23372x＋3238．2，R2=0．9993。在10％悬浮剂中，茚虫威5个添加浓度水平的平均回收率为99．29％，相对标准偏差（RSD）为1．05％，说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好，可用于茚虫威10％悬浮剂产品质量控制与分析。
- 马俊凯欧晓明蔡德玲付启明梁骥李涛聂思桥
- 关键词：茚虫威悬浮剂液相色谱
