您的位置: 专家智库 > >

梁士昌

作品数:7 被引量:74H指数:6
供职机构:中国石油大学(华东)化学工程学院中国石油天然气集团公司催化重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国石油天然气集团公司重点科技攻关项目中国石油天然气集团公司科技项目更多>>
相关领域:石油与天然气工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇石油与天然气...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇渣油
  • 5篇裂化
  • 4篇加氢
  • 3篇悬浮床
  • 3篇渣油悬浮床
  • 3篇加氢裂化
  • 2篇悬浮床加氢
  • 2篇悬浮床加氢裂...
  • 2篇渣油悬浮床加...
  • 2篇酞菁
  • 2篇酞菁钴
  • 2篇加氢脱硫
  • 2篇减粘
  • 2篇减粘裂化
  • 2篇分子
  • 2篇分子筛
  • 1篇乙烯
  • 1篇油田
  • 1篇原位
  • 1篇原位合成

机构

  • 6篇中国石油大学...
  • 1篇石油大学

作者

  • 7篇梁士昌
  • 6篇周家顺
  • 6篇阙国和
  • 5篇刘东
  • 4篇邓文安
  • 3篇刘晨光
  • 1篇王宗贤
  • 1篇刘东

传媒

  • 4篇石油大学学报...
  • 2篇炼油设计
  • 1篇石油学报(石...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
苯乙烯在酞菁钴分子筛催化下的环氧化反应被引量:15
2003年
在相转移催化剂的协同作用下和溶剂 /水两相体系中 ,对在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴催化剂(CoPC NaY)存在下的苯乙烯与次氯酸钠 (NaOCl)的环氧化反应进行了实验研究。采用GC MS联用仪和Varian34 0 0型气相色谱仪对环氧化产物进行了定性和定量分析。研究结果表明 ,在分子筛超笼中原位合成的酞菁钴 ,在溶剂 /水两相体系中对苯乙烯环氧化有一定的催化活性和选择性 ,苯乙烯环氧化的主要产物是苯基环氧乙烷和苯甲醛。在 5 5℃时 ,苯乙烯的转化率达到 5 4%,对苯基环氧乙烷的选择性达到 6 5 %。反应温度和氧化剂的加入量影响苯乙烯环氧化的转化率和苯基环氧乙烷的选择性 ,而反应时间只影响反应的转化率。在CoPC NaY催化苯乙烯与次氯酸钠的环氧化反应过程中 ,氧化剂 (OCl-)首先进入大分子化合物酞菁钴驻留的超笼中 ,将氧转移到酞菁钴催化剂上 ,形成一个高价的钴氧化物中间体 (OCoPC) ;然后苯乙烯在相转移催化剂的作用下通过相间扩散进入水相 ,并被分子筛吸附进入孔道 ,最后与钴氧化物中间体接触 ,此中间体将氧转移给苯乙烯 ,生成环氧化物。
梁士昌刘晨光阙国和
关键词:苯乙烯次氯酸钠环氧化酞菁钴分子筛
尾油循环对渣油悬浮床加氢裂化的影响被引量:16
2001年
利用中型悬浮床加氢试验装置 ,在氢压 1 0 MPa,温度 4 30~ 4 50℃ ,添加 80 0 μg/g多金属分散型催化剂的条件下 ,考察了克拉玛依炼厂常压渣油的加氢裂化性能。在总空速不变的条件下 ,将加氢后的尾油与新鲜原料混合 ,进行循环加氢裂化。采用了常压渣油循环、减压渣油循环和减压蜡油加部分减压渣油循环 3种方式。结果表明 ,尾油循环加氢裂化 ,可以提高轻油的收率。尾油中包含的催化剂仍具有催化活性 。
周家顺邓文安刘东梁士昌阙国和
关键词:渣油加氢裂化悬浮床尾油
渣油悬浮床加氢裂化与固定床加氢脱硫工艺的比较被引量:9
2001年
比较了渣油固定床加氢脱硫工艺和渣油悬浮床加氢裂化工艺的流程设计特点、建设投资、原料性质、反应条件及产品分布和性质。渣油固定床加氢脱硫 催化裂化组合工艺 ,可以将渣油彻底转化 ,有效合理地解决了含硫渣油的出路问题 ,而且国内有成熟的技术和催化剂 ,但柴油质量差 ,汽油达不到环保的要求 ,而且建设投资较大 ,催化剂费用较高。渣油悬浮床加氢裂化 在线加氢精制组合工艺 ,可以生产出作为催化重整原料的石脑油、高十六烷值的优质柴油和作为催化裂化原料的加氢蜡油 ,残渣仅有 5 %左右 ,而且建设投资较小 ,催化剂费用较低 ,但国内尚无此工艺的应用经验。在加工渣油时选用固定床加氢脱硫工艺还是悬浮床加氢裂化工艺 ,应根据所用原料的性质和加工的目的而定。
周家顺邓文安梁士昌刘东阙国和
关键词:渣油固定床加氢脱硫悬浮床加氢裂化
渣油悬浮床加氢裂化催化剂的研究被引量:19
2000年
以孤岛减压渣油为原料 ,采用高压釜加氢方式考察了以钴、钼、镍、铁和稀土金属为活性组分的 2 1种催化剂对渣油悬浮床加氢裂化反应的作用。结果表明 ,在钴、钼、镍系列催化剂中 ,钼系催化剂的效果较好。其中 ,钼酸铵系列最佳 ;钴系与镍系催化剂的效果相当 ;铁系催化剂中的硝酸铁具有较高的活性和抑制甲苯不溶物生成的能力 ;稀土系列催化剂的活性远高于钴、钼、镍、铁系列催化剂 ,其产物中减压馏分油的收率较高 ,而且这种催化剂抑制甲苯不溶物生成的潜力较大 ,可以在更苛刻的反应条件下与减压渣油反应。首次采用相对效率因子 fr 来评价悬浮床加氢裂化催化剂的活性 ,与分极指数RN相比 ,fr
周家顺刘东梁士昌刘晨光
关键词:渣油加氢裂化活性评价悬浮床
减粘裂化-渣油加氢脱硫组合工艺研究被引量:2
2000年
将减粘渣油掺兑到渣油加氢脱硫 (VRDS)工艺的原料中 ,采用VRDS工艺的全套催化剂 ,利用固定床连续加氢试验装置 ,评价原料的变化对加氢产物的影响。结果表明 ,原料掺兑后催化剂性能发挥正常 ,加氢产物性质良好 ,产物的组成变化不大 ,质量略有下降。
周家顺梁士昌刘东阙国和
关键词:减粘裂化加氢脱硫渣油炼油
辽河减压渣油供氢减粘裂化反应性能研究被引量:13
2002年
以反应釜为热反应装置 ,对辽河减压渣油在 2种不同工业供氢剂A、B(一类廉价的石油化学工业副产物 )存在下的热反应性能进行了考察。实验结果表明 ,在搀兑一定比例供氢剂的条件下 ,辽河减压渣油减粘裂化反应产物中馏分油 (<35 0℃的轻油馏分 )的收率大幅度提高 ,而其残渣油 (>35 0℃的尾油馏分 )的粘度随着反应温度的升高呈现出先降后升的趋势。残渣油的四组分分析结果表明 ,随着反应温度的升高 ,饱和分、芳香分及胶质的总含量降低 。
刘东邓文安周家顺梁士昌王宗贤阙国和
关键词:辽河油田减压渣油供氢剂减粘裂化热反应
分子筛超笼中酞菁钴的原位合成与表征被引量:12
2001年
以NaY分子筛为载体 ,利用其晶胞直径约为 1.2~ 1.3nm的八面沸石超笼结构 ,通过邻苯二甲腈的四聚反应将酞菁钴在Co2 +交换的NaY分子筛超笼里进行了原位合成 ,用紫外可见光谱分析、傅立叶变换红外可见光谱分析、比表面积分析和热分析技术对合成的催化剂进行了表征 ,并对CoNaY分子筛中酞菁钴的原位合成过程与机理进行了初步探讨。实验结果表明 ,合成的催化剂与纯酞菁钴有相似的紫外和红外吸收谱峰 ,这表明分子筛超笼中确实生成了酞菁钴。差热分析结果表明 ,超笼中生成的酞菁钴比纯化合物热稳定性好。
梁士昌周家顺邓文安刘东刘晨光阙国和
关键词:分子筛酞菁钴原位合成邻苯二甲腈差热分析
共1页<1>
聚类工具0