林羽
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
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- 巴马小型香猪在人体经皮给药系统体内评价中的应用前景
- 目的人体经皮给药系统近年来发展迅速,采用小型猪模型对经皮系统进行体内评价逐渐成为研究的热点。产于中国的巴马香猪在皮肤结构,代谢酶方面与人体相似,有着独特的科研价值以及经济,实用的特点,可成为人体经皮给药系统良好体内评价模...
- 邹艳冶林羽李洪忠
- 关键词：经皮给药系统
- 文献传递
- 美吡双胍三层缓释片的研制和体内外评价
- 2010年
- 目的研制由格列美脲、盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍组成的三层缓释片(美吡双胍缓释片),并研究其药剂学性质。方法以HPMC为骨架材料制备盐酸二甲双胍缓释层,采用三层压片技术,将其与格列美脲和盐酸吡格列酮制成的速释层和由微晶纤维素组成的隔离层制成三层片。用HPLC测定格列美脲和盐酸吡格列酮的溶出度、UV测定盐酸二甲双胍的体外释放、LC-MS测定Beagle犬随机交叉口服单剂国外样品(Triexer)和自制样品后血浆中盐酸二甲双胍的浓度,推算药动学参数。结果国外样品和自制样品的有关药动学参数如下:t1/2分别为14.74±4.95、11.37±3.89h;Cmax为15.158±3.584、12.967±1.752μg·mL-1;Tmax为2.83±0.61、3.25±0.99h;AUC0-t为90.140±20.736、90.155±14.817μg·mL-1·h。结论研制的美吡双胍缓释片具有速释和缓释作用,与国外样品生物等效,达到了设计要求。
- 宗太丽易中宏林羽张涛何勤
- 关键词：格列美脲盐酸吡格列酮盐酸二甲双胍生物等效
- 格列美脲/盐酸吡格列酮/盐酸二甲双胍三层缓释片研制及体内外评价
- 目的:筛选由格列美脲、盐酸吡格列酮组成的速释层、盐酸二甲双胍组成的缓释层和隔离层组成的三层片的处方。方法:以国外上市样品Triexer1中盐酸二甲双胍缓释层的体外释放曲线为参考进行本品盐酸二甲双胍缓释层的处方筛选;通过格...
- 宗太丽张涛易中宏林羽
- 关键词：格列美脲盐酸吡格列酮盐酸二甲双胍体外释放生物等效
- 文献传递
- 一种高生物利用度的缓释长效雷沙吉兰透皮贴片及其制备方法
- 本发明涉及一种高生物利用度、缓释长效雷沙吉兰透皮贴片及其制备方法，其特征在于：含有效量的雷沙吉兰和基质，其中，该贴片含有0.1mg/cm<Sup>2</Sup>～2mg/cm<Sup>2</Sup>的雷沙吉兰，每片含雷沙...
- 林佳亮邓杰李宏忠林羽张涛邹艳冶樊斌
- 文献传递
- 盐酸坦洛新肠溶缓释微丸的制备及其体内外评价被引量：5
- 2015年
- 目的:制备盐酸坦洛新肠溶缓释微丸,并与参比制剂进行体内外一致性评价。方法:分别以乙基纤维素和羟丙甲纤维素为缓释包衣材料,以聚丙烯酸树脂为肠溶性包衣材料,采用流化床底喷包衣技术对载药微丸包衣,制备肠溶缓释微丸;考察释放度主要影响因素;采用多条释放曲线对比考察受试制剂与参比制剂体外一致性;双周期交叉试验设计,考察Beagle犬口服单剂量受试制剂与参比制剂后血浆中的药物浓度,评价受试制剂与参比制剂的体内一致性;考察受试制剂的体内外相关性。结果:确定了影响盐酸坦洛新释放的主要处方工艺因素;多条释放曲线测定结果表明,所制备的微丸与参比制剂体外一致性较好;Beagle犬体内药动学研究结果表明,受试制剂与参比制剂生物等效且体内外相关性良好。结论:成功制备了盐酸坦洛新肠溶缓释微丸,且与参比制剂体内外一致性良好。
- 胡佳张涛黄华欧云国林羽唐波
- 关键词：盐酸坦洛新生物等效体内外相关性
- 阿莫西林脉冲释放片在比格犬体内的药动学和生物等效性
- 2014年
- 目的研究阿莫西林脉冲释放片在比格犬体内的药动学和生物等效性。方法将10只比格犬随机分成两组,采用自身对照交叉给药设计,分别单次灌胃给予775 mg自行研制制剂(受试制剂)和国外上市的阿莫西林脉冲释放片(参比制剂),于不同时间点采集血样,采用液相色谱-二级质谱联用法测定比格犬体内阿莫西林的血药浓度,计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果参比制剂和受试制剂的ρmax分别为(26.25±10.24)μg·mL-1和(28.06±7.37)μg·mL-1;AUC0-12 h分别为(80.21±35.41)μg·h·mL-1和(72.08±24.48)μg·h·mL-1;t1/2分别为(2.35±1.89)h和(2.75±2.23)h;tmax分别为(2.35±0.67)h和(2.40±0.50)h。受试制剂相对参比制剂的生物利用度为(96.4±15.4)%。结论以AUC0-12 h和ρmax为等效性评价指标,结果显示自行研制的阿莫西林脉冲释放片与国外上市的参比制剂在比格犬体内生物等效。
- 林羽邹艳冶欧云国张涛邓杰
- 关键词：阿莫西林药动学生物等效性串联质谱法比格犬
- HPLC测定鼻敏滴鼻液中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱及地塞米松磷酸钠的含量被引量：10
- 2005年
- 目的:采用反相高效液相色谱法,测定鼻敏滴鼻液中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用Nucleodur C18(250 mmX4.6 mm,5 p,m)色谱柱,甲醇一0.025 tool·【J。磷酸二氧钾溶液为流动卡¨进行梯』叟洗脱,榆测波K为257 nm。结果:马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.016—0.160 mg·m1."(r=0.9990), 0.191—1.910 mg·ml。"(r=0.9993),0.03—0.031 mg·m卜。(r:0.9991)。方法的ln]收率(n=3)分别为100.9%,100.8%, 99.02%;11内RSD分别为0.82%,0.40%,1.3%;日间RSD分别为0.87%,0.96%,0.74%。结论:该力‘法简便、快速、准确,能旧时测定吲1分含量。
- 张郁葱丁登峰林羽
- 关键词：马来酸氯苯那敏地塞米松磷酸钠盐酸麻黄碱HPLC测定滴鼻液检测波长
