林保和
- 作品数：39 被引量：121H指数：7
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程环境科学与工程更多>>
- 新型乏氧显像剂99mTc-N4IPA的制备及体内外乏氧选择性研究
- 目的:探求结构简单、易于标记、性能优良的新型乏氧显像剂。方法:用锝标记新型乏氧配体 N4IPA(1-(4-硝基咪唑-1-)丙醛羟氨基化合物),用 TLC 及 HPLC 法对标记物进行质控并检测标记物的体外稳定性、脂水分配...
- 李囡林保和褚泰伟张晓鹏杨志
- 文献传递
- 癌胚抗原单抗的制备及免疫学性状和动物体内分布的研究
- 目的:制备针对 CEA 特异抗原决定族的单克隆抗体,为肿瘤免疫诊断及肿瘤放射免疫显像和放射免疫治疗提供特异抗体。方法:本研究从人结肠癌肝转移灶提取 CEA 抗原,利用杂交瘤技术制备抗 CEA 单克隆抗体,ELISA 方法...
- 李振甫杨志张宏林保和
- 文献传递
- 26例肿瘤患者放射免疫显像的初步临床应用被引量：1
- 1997年
- ２６例肿瘤患者放射免疫显像的初步临床应用林保和杨志张梅颖牟阿平许小宝韩燕董志伟放射免疫显像（ＲＩ）可用于肿瘤治疗前的分期以及复发、转移灶的探测。本研究初步探讨９９ｍＴｃ标记抗肿瘤单抗３Ｈ１１和Ｃ５０ＲＩＩ检出恶性肿瘤的能力。材料与方法１试剂和仪器。...
- 林保和杨志张梅颖牟阿平许小宝许小宝董志伟
- 关键词：肿瘤锝99M放射免疫显像
- 消化系统神经内分泌肿瘤77例免疫组织化学、神经元特异性烯醇化酶水平及生长抑素受体显像结果分析被引量：8
- 2013年
- 目的 探讨生物标志物对于胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEN）的诊断价值,以及不同分类GEP-NEN生长抑素受体的表达规律.方法 回顾性分析77例GEP-NEN患者病理学及免疫组织化学表达、血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平及99Tcm-HYNIC-TOC生长抑素受体显像影像学结果.结果 GEP-NEN突触素（Syn）的阳性表达率为90.4％（66/73）,嗜铬粒素A（CgA）的阳性表达率为65.7％（44/67）,二者比较差异有统计学意义（x2=12.7,P＜0.01）；70.5％（31/44）的GEP-NEN血清NSE水平升高,在16.02 ～ 5713.00 ng/ml之间；生长抑素受体显像64.9％（50/77）呈阳性结果,且神经内分泌瘤（NET）与神经内分泌癌（NEC）组间阳性率差异有统计学意义（x2=8.23,P＜ 0.01）.结论 Syn较CgA有更高的阳性表达,CgA在来源于胃、小肠以及胰腺的GEP-NEN中有着较高的表达；初步证实血清NSE水平可以作为GEP-NEN诊断的辅助指标；生长抑素受体显像阳性率与分化程度相关,分化好的GEP-NEN有着更高的Ⅱ型生长抑素受体表达.
- 于江媛林保和李洁李囡王雪鹃翟士桢许小宝张晓鹏杨志
- 关键词：神经内分泌肿瘤神经元特异性烯醇化酶免疫组织化学受体生长抑素
- ^(99)Tc^m/^(188)Re标记抗CEA单抗CL58及其生物分布研究被引量：1
- 2000年
- 杨志李振甫张梅颖牟阿平林保和张宏韩燕
- 关键词：放射性核素诊断
- 前哨淋巴结示踪剂^(99)Tc^m-IT-Rituximab的制备及初步动物实验研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究新型特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂^(99)Tc^m-IT-Rituximab的定位效应。方法采用2-亚氨基噻吩(2-IT)修饰法制备^(99)Tc^m-IT-Rituximab,并评价其定位SLN的生物性能,监测注射显像剂的化学剂量及注射体积对SLN摄取的影响。结果^(99)Tc^m-IT-Rituximab标记率大于90%,分子保持完整。^(99)Tc^m-IT-Rituximab可清晰定位小鼠SLN,注射后30min到24h SLN均可显影,未见次级淋巴结显影。注药后24h SLNID%值为4.49%,次级及第三级淋巴结ID%摄取率比值相当于本底,24h注射点滞留率为22.14%。示踪剂的化学量及注射体积均影响SLN显像。随着二者的增加,SLN%ID值逐渐减少,次级及第三级淋巴结%ID值均逐渐上升。结论^(99)Tc^m-IT-Rituximab的标记方法简单,研究结果表明其具有潜在的临床应用价值。
- 王雪鹃王荣福杨志林保和徐冰张岩张梅颖
- 关键词：前哨淋巴结示踪剂淋巴显像
- 新型前哨淋巴结显像剂在乳腺癌中的初步应用被引量：7
- 2006年
- 目的研究新型特异性前哨淋巴结(SLN)显像剂99mTc Rituximab的定位效应,探讨有效、易行的SLN定位方法。方法采用直接法将99mTc引入Rituximab分子中,作为示踪剂。对10只Balb/c小鼠和10例乳腺癌患者行SLN动态显像,应用计算机软件行图像融合,评价99mTc Rituximab的定位性能。利用感兴趣区(ROI)技术计算SLN与组织本底的比值、SLN摄取率,绘制SLN摄取99mTc Rituximab的动态曲线。另外61例乳腺癌患者行常规乳腺癌SLN显像。71例患者均行腋窝前哨淋巴结活检(SLNB)及腋窝淋巴结清扫(ALND),SLN及腋窝淋巴结行常规HE染色。结果99mTc Rituximab标记率>95.0%,可清晰定位小鼠和乳腺癌患者的SLN。融合图像能清晰显示SLN大体位置。动态显像结果显示,注射显像剂后10min到16hSLN均可显影,以6h最佳,未见次级淋巴结显影。小鼠SLN与组织本底的比值为2.1,SLN摄取率约为3.0%～3.5%,摄取曲线方程为y=0.036x+2.7875,r2=0.9787。乳腺癌患者SLN摄取率存在个体差异,但均符合对数函数分布。SLNB的成功率、敏感度及准确性均为100.0%。每例患者检出SLN平均为2.6枚。SLN转移阳性19例(26.8%),其中11例患者仅有SLN转移。结论99mTc Rituximab的SLN定位性能良好,无次级淋巴结显影及手术时间受限等问题。图像融合技术简单易行,利于指导SLNB进行。
- 王雪鹃林保和杨志欧阳涛李金锋徐冰张岩张梅颖
- 关键词：前哨淋巴结显像
- 99mTc─平阳霉素显像在肺癌分期中的临床应用研究
- 1996年
- 肺癌的分期对其获得适当的治疗尤为重要。对３０例原发性肺癌行９９ｍＴｃ－平阳霉素（ＰＹＭ）显像分期研究，单光子发射计算机断层（ＳＰＥＣＴ）对纵隔及肺门淋巴结浸润的发现能力与Ｘ－ＣＴ一致（肺门９／９，纵隔１３／１３），肝转移显示３／４。对恶性胸水除可显示积液外，尚可较好地显示原发病灶（平面６／７，ＳＰＥＣＴ７／７）。
- 黄俊星张梅颖刘叙仪唐谨王吉欣张艳华林保和方键
- 关键词：肺肿瘤锝99M肿瘤分期
- 肿瘤放射免疫显像
- 1993年
- 肿瘤放射免疫显像(Radioimmunoimaging，RII)系以抗肿瘤抗体或其片段为特异性导向运载工具交联诊断用放射性核素定位于肿瘤组织，采用核医学显像设备于体外探测肿瘤位置的一种核医学诊断技术。自1978年Goldenberg首次报告抗CEA抗体临床肿瘤定位以来，RII的临床应用已有近万例报告，其中包括实体瘤(如：大肠癌、黑色素瘤、乳癌、卵巢癌、肝癌、前列腺癌、
- 林保和张梅颖
- 关键词：放射免疫显像肿瘤位置肿瘤定位RII
- ^(99)Tc^m标记血管活性肠肽衍生物的制备及其生物分布研究
- 2004年
- 目的观察99Tcm标记血管活性肠肽(VIP)衍生物VIPSN3在生物体内的分布和肿瘤摄取情况。方法通过化学合成法合成含SN3类配体的VIPSN3。在VIP的羧基端连接4个氨基酸(其中1个含巯基),以形成含有SN3的四齿状结构作为99Tcm的强螯合基团,即VIPSN3。引入γ氨基丁酸(Aba)作为隔离物以消除空间阻碍。采用配体交换法进行99Tcm标记,测定99TcmVIPSN3的生物活性和功能、体外稳定性及其在荷结肠癌裸鼠的体内分布,并行γ显像。结果VIPSN3纯度经HPLC分析证实>99%。99TcmVIPSN3标记率为(90±8)%,体外活性分析证实其活性损失小,标记物体外稳定。动物实验示99TcmVIPSN3从血液清除快速,经肾、膀胱排除。荷结肠癌裸鼠肿瘤在注射99TcmVIPSN3后24h显像清晰,除肾外,肿瘤摄取最高,与99TcmVIPN4相比,肾脏摄取明显减少。体内分布结果示99TcmVIPSN3注射后24h,肿瘤每克组织百分注射剂量率(%IDg)为058±015,比99TcmVIPN4(026±001)高,瘤血比值>2,瘤肌肉比值>10。结论VIPSN3具有天然VIP的生物活性,99TcmVIPSN3肾脏摄取较低,肿瘤显像清晰,是一个较有希望的肿瘤显像剂。
- 杨志王雪鹃林保和马云霞张岩徐冰张梅颖
- 关键词：结肠肿瘤血管活性肠肽同位素标记实验动物
