杨阳
- 作品数：36 被引量：96H指数：5
- 供职机构：武汉工程大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 新型药物递送系统研究进展被引量：12
- 2011年
- 药物递送系统系采用多学科的手段将药物有效地递送到目的部位,从而调节药物的代谢动力学、药效、毒性、免疫原性和生物识别等.与传统制剂相比,药物递送系统可以提高药物的稳定性,减少药物的降解;减轻药物的毒副作用;提高药物的生物利用度;维持稳定有效的血药浓度,避免血药浓度波动;可以提高靶区药物浓度.目前已发展建立了多种类型的新型药物递送系统,其研究投入和市场份额持续快速增长,推动着全球医药产业的发展.本文主要就军事医学科学院毒物药物研究所近年来研究内容纳米靶向脂质体、新型纳米药物递送系统、长效缓释微球、口服缓控释制剂和干粉吸入制剂等研究进展作一综述.
- 龚伟杨阳金义光杜丽娜张慧梅兴国
- 关键词：药物递送系统脂质体微球渗透泵干粉吸入剂
- 高效液相色谱法测定乳酸羟醋酸共聚物微球中盐酸噻吩诺啡的含量
- 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸噻吩诺啡缓释微球载药量的方法。方法:采用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙睛-甲醇-0.02mol.L-1磷酸盐缓冲液（pH=3,含0.2%的三乙胺）（40:15:45）...
- 杨阳高永良
- 关键词：微球高效液相色谱法
- 文献传递
- HPLC法测定复方美托拉宗片中美托拉宗和缬沙坦的相关物质被引量：1
- 2017年
- 目的建立复方美托拉宗片中美托拉宗和缬沙坦相关物质的HPLC测定方法。方法采用Agilent Eclipse SBC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=3.5)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,检测波长:237 nm,进样量:20μl。结果美托拉宗、缬沙坦及其相关物质之间分离度良好;美托拉宗在3~30μg/ml、缬沙坦在0.1~2.0μg/ml、缬沙坦杂质B在0.08~2.0μg/ml范围内峰面积与浓度线性关系良好;其平均回收率分别为102.97%、100.81%和100.44%;该法的重复性及中间精密度均符合要求;检测用溶液在室温条件下放置24 h稳定。结论该法专属性强、灵敏度高、准确可靠,可用于复方美托拉宗片中美托拉宗和缬沙坦相关物质测定。
- 胡小琴程晓慧唐雪梅刘燕喻芳邻杨阳梅乐李明媛刘承马丝雨梅兴国郭嘉李志平
- 关键词：高效液相色谱法
- 五种国家一类新药的剂型设计策略与研究
- 众所周知，世界范围内原创新药的开发与研究，由于风险高、周期长、投资大，在数量上越来越少，而剂型设计的创新性、科学性和实用性对一类新药研发的成败具有举足轻重的地位。随着新药开发观念的转变，投资少、周期短、风险低的新制剂和新...
- 高永良王舒张颖张晓燕孙建绪刘霏王晓青李妍妍杨阳郑宁田文辉刘玲
- 关键词：国家一类新药剂型设计给药途径
- 文献传递
- 盐酸噻吩诺啡缓释微球的体外释放度及其体内外相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的建立体内外相关性良好的盐酸噻吩诺啡缓释微球的体外释放度测定方法。方法采用直接释药法和透析释药法测定盐酸噻吩诺啡缓释微球的体外释放度;采用高效液相色谱法测定盐酸噻吩诺啡缓释微球在大鼠注射部位的残留量,计算微球在体内的释药速度。通过相关性评价确定最佳的体外释放度测定方法。结果透析释药法和直接释药法均可获得良好的体内外相关性。结论直接释药法和透析释药法均可用于测定盐酸噻吩诺啡微球的体外释放度。
- 杨阳高永良
- 关键词：缓释微球体外释放度体内外相关性
- HPLC法测定尼莫地平渗透泵控释片的含量及有关物质被引量：4
- 2013年
- 目的建立测定尼莫地平渗透泵控释片含量及有关物质的高效液相色谱法。方法采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-水(28∶22∶50)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10μl。结果溶剂、辅料与各杂质对主药无干扰;线性范围为4.00～40.00μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.60%,RSD为0.72%(n=9)。杂质Ⅰ的检测限与定量限分别为1.3 ng和4 ng。结论本方法是测定该制剂含量及有关物质较理想的方法。
- 孔华刘燕杨阳狄忠刘善堂梅兴国
- 关键词：尼莫地平渗透泵高效液相色谱法
- 长春新碱长循环热敏脂质体的抗肿瘤活性被引量：2
- 2016年
- 目的评价长春新碱长循环热敏脂质体(VTSL)的体内外抗肿瘤活性。方法采用MTT法评价长春新碱注射液(VCR)和VTSL对sw620、PANC细胞的细胞毒作用;使用香豆素-6(Cou-6)标记脂质体,Hoechst 33258细胞染色,激光共聚焦显微镜观察HT-1080细胞对长循环热敏脂质体(TSL)摄取情况;建立荷瘤裸鼠模型(Hep G-2、MCF-7),给药后加热肿瘤部位30 min,测量裸鼠体质量和肿瘤体积,比较研究VTSL的抑瘤效果。结果脂质体组给药后72 h,sw620细胞活性均<5%,PANC细胞活性均<20%,较VCR显示出更强的细胞毒作用;Cou-6标记脂质体加热后细胞内绿色荧光增强,细胞摄取增多;同剂量下VCR和VTSL对Hep G-2、MCF-7的抑瘤率分别是50.0%和69.7%,47.8%和76.1%,治疗结束后肿瘤质量存在显著性差异。结论将长春新碱制备成为VTSL提高了细胞毒性,加热能促进脂质体与细胞膜融合;在相同治疗剂量下,VTSL比VCR抑瘤率显著提升且存在一定的剂量依赖性。结果表明将长春新碱制备为VTSL应用于实体瘤治疗,能显著提高其治疗效果,有潜力拓展该药物的临床适用范围。
- 刘楠李明媛龚伟喻芳邻杨阳张慧梅兴国
- 关键词：长春新碱长循环热敏脂质体药效学评价
- 肿瘤分子靶向治疗的研究进展
- 分子靶向药物是利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子细胞生物学上的差异,采用封闭受体、抑制血管生成、阻断信号传导通路等方法作用于肿瘤细胞特定的靶点，特异性地抑制肿瘤细胞的生长，促使肿瘤细胞凋亡。分子靶向治疗比传统的化疗特异性强、...
- 杨阳高永良
- 关键词：分子靶向治疗细胞信号转导血管生成抑制剂细胞生长周期新药开发
- 文献传递
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片的质量检测被引量：1
- 2016年
- 目的建立琥珀酸去甲文拉法辛缓释片释放度、含量、含量均匀度及有关物质检测方法,并进行方法学验证。方法采用紫外分光光度法测定释放度,高效液相色谱法测定含量、含量均匀度及有关物质,分别考察专属性、线性、回收率、精密度及稳定性等,进行方法学验证。结果释放度方法学验证结果显示,该方法专属性好,在10~200μg/ml范围内线性关系良好,回收率、重复性及中间精密度均符合要求;含量、含量均匀度检测方法验证结果显示,该方法专属性良好,在5~400μg/ml范围内线性关系良好,回收率、重复性及中间精密度均符合要求,溶液在24 h内稳定;有关物质方法学验证结果显示,该方法专属性好,灵敏度高,线性、回收率均符合要求,且溶液在室温条件下放置24 h稳定性良好。结论释放度检测方法简单、灵敏、专属性好、准确度高,含量及含量均匀度检测方法准确可靠,有关物质检测方法准属性好、灵敏度高,均可用于琥珀酸去甲文拉法辛缓释片的质量控制。
- 易婷李志平杨阳梅兴国喻芳邻
- 关键词：缓释片紫外分光光度法高效液相色谱法
- 自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂溶出度的一致性评价被引量：4
- 2018年
- 目的评价自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂的体外溶出度一致性。方法采用紫外-可见分光光度法测定盐酸普罗帕酮片吸光度值,以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)、0.1mol·L^(-1)盐酸溶液(pH 1.2)、醋酸盐缓冲液(pH 4.0)和水为溶出介质,溶出介质体积为1 000mL,转速为75r·min^(-1),分别考察自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂的溶出度曲线,并通过计算相似因子来评价其相似性。结果盐酸普罗帕酮质量浓度在0.5~60μg·mL^(-1)范围与吸光度值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性和回收率均符合要求。在4种溶出介质中,3批自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂溶出曲线的f2在60~80之间。结论自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂的体外溶出曲线具有相似性,故其质量一致性较好。
- 陈志江陶敏彭龙刘燕杨阳梅兴国舒婷
- 关键词：盐酸普罗帕酮片溶出曲线
