杨珏琴
- 作品数：66 被引量：360H指数：12
- 供职机构：上海交通大学医学院上海市免疫学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教委科研基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 强直性脊柱炎与TNFβ遗传多态性研究被引量：2
- 1998年
- 关于强直性脊柱炎（ａｎｋｙｌｏｓｉｎｇｓｐｏｎｄｙｌｉｔｉｓ，ＡＳ）发病机制，除发现其与ＨＬＡＢ２７的强相关之外，很多证据提示还可能有其它遗传因素参与〔１〕。肿瘤坏死因子（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）β是一种参与免疫应答的细...
- 蒋黎华范丽安杨珏琴姚芳娟姚芳娟许荣周嘉陵
- 关键词：肿瘤坏死因子Β遗传多态性
- 杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与白塞病的关联性分析被引量：6
- 2006年
- 目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性与白塞病(BD)发生是否存在关联。方法采用聚合酶链反应(PCR)／序列特异性引物(SSP)方法调查上海地区汉族95例白塞病患者和87名正常对照KIR基因位点的多态性。结果白塞病例组中KIR3DL1基因的频率(0．728)比对照组 (1．00)显著降低(RR=0．067,P=0．009);而其他各KIR基因频率与对照组相比差异无统计学意义。KIR单倍型频率、基因型频率与对照组相比差异也无统计学意义。结论上海地区汉族白塞病的发生可能与 KIR3DL1基因之间呈负相关。
- 许玲娣陆瑜张磊杨珏琴姚芳娟范丽安
- 关键词：贝赫切特综合征基因型杀伤细胞免疫球蛋白样受体单倍型
- 强直性脊椎炎与HLA-B27等位基因研究被引量：24
- 1997年
- 为探索强直性脊椎炎与ＨＬＡ－Ｂ２７关联机理，建立非同位素地高辛标记的ＰＣＲ／ＳＳＯ方法对中国上海地区６８例ＨＬＡ－Ｂ２７阳性的强直性脊椎炎病人和７例ＨＬＡ－Ｂ２７阳性正常对照进行了ＨＬＡ－Ｂ２７等位基因的检测，结果显示在病人和正常对照组中Ｂ＊２７０４都是最常见的等位基因，各占７６．８％和７１．４％，Ｂ＊２７０５亦是常见的等位基因，分别占２０．３％和２８．６％，两组间比较差异无显著性；在病人组还检出Ｂ＊２７０６和Ｂ＊２７０７各１例，提示此两等位基因可能也与ＡＳ关联。此结果为研究强直性脊椎炎与ＨＬＡ－Ｂ２７关联的机制提供了有用的资料。
- 蒋黎华范丽安杨珏琴姚芳娟周嘉陵许荣高培娣
- 关键词：强直性脊椎炎HLA-B27等位基因
- 妊娠高血压综合征与HLA-DRB1关联研究被引量：13
- 1997年
- 采用多聚酶链反应和地高辛配基标记的寡核苷酸探针杂交技术，对上海地区妊娠高血压综合征（ＰＩＨ）家庭的ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因座位的多态性进行研究，发现ＰＩＨ人群中ＨＬＡ－ＤＲ４抗原频率、母胎ＨＬＡ－ＤＲ４抗原共享和等位基因０４０５的基因频率较对照组显著增加。提示ＰＩＨ的发生与ＨＬＡ－ＤＲ４有关，等位基因０４０５为ＰＩＨ易感基因，未能发现ＰＩＨ抵抗基因，ＰＩＨ可能的发病机制为：等位基因０４０５直接作为免疫应答基因或与ＰＩＨ致病基因连锁不平衡；另外母胎相容性增大，孕妇封闭抗体产生不足或缺乏，最终导致母胎间微妙的免疫平衡失调而使ＰＩＨ发生。
- 吴乾渝张振钧毛羽范丽安蒋黎华杨珏琴姚芳娟
- 关键词：HLA等位基因易感基因妊娠高血压
- 过敏性哮喘病人备解素因子B的遗传多态性
- 1996年
- 对６２名已知ＨＬＡ型别的无血缘关系的过敏性哮喘（ＡＡ）患者及４９６名健康人员的ＥＤＴＡ抗凝血浆用琼脂糖高压电泳及免疫固定的方法进行Ｂｆ分型。ＡＡ患者组中，ＢｆＳＳ、ＢｆＳＦ、ＢｆＳＳ０．７、ＢｆＦＦ、ＢｆＦＳ０．７表型分布频率与正常对照组比较均无统计学意义上的差别。提示Ｂ因子本身与ＡＡ发病无直接关联。但把Ｂｆ抗原与ＤＲ、ＤＱ抗原结合起来分析则发现ＡＡ病人中有ＤＲ７、ＤＱ２、ＢｆＳＦ这一表型的频率远远高于正常对照组，ＲＲ值高达２５．７，（ｘ２＝１１．２０，Ｐ＜０．０１）。而ＤＲ７、ＤＱ２、ＢｆＳＦ表型频率则低于正常对照组，ＲＲ值为０．０６（ｘ２＜＝７．２６，Ｐ＜０．０５）这一结果提示编码ＤＲ７、ＤＱ２和ＢｆＳＦ的基因不论以反式或顺式同时存在在染色体上时就大大增强了个体对ＡＡ的易感程度。
- 许玲梯杨珏琴姚芳娟范丽安来茶云
- 关键词：过敏性哮喘哮喘人白细胞抗原遗传多态性
- 三个HLA-B分子影响血清阴性脊柱关节病外周血NK细胞毒活性的研究被引量：1
- 2004年
- 目的探讨HLA-B27、B39和B51抗原分别在K562细胞表达后,对血清阴性脊柱关节病(SpA)外周血NK细胞毒活性的影响。方法采用乳酸脱氢酶(LDH)释放法,分别测定9例SpA病人和9名正常人外周血NK细胞对表达HLA-B27、B39和B51抗原的K562细胞及转染空pcDNA3质粒的K562细胞的杀伤效应。结果SpA病例组和正常对照组均显示B27和B51抗原表达于K562细胞后,能阻断NK细胞毒活性,而B39不能阻断NK细胞毒性;当比较病例组和正常组之间NK细胞分别对K562,K562-B27、B39和B51细胞的杀伤效应时,显示两组外周血NK细胞对K562细胞、转染B27、B39和B51分子的K562细胞的毒性差异均无显著性(P>0.05)。但是,SpA病例组中NK细胞对HLA-B27转染的K562细胞杀伤效应与正常组相比,虽然差异未达到显著水平,但显示了一定程度的偏低(P<0.1)。结论K562细胞表达HLA-Bw4分子后,明显抑制NK细胞的杀伤效应,而表达HLA-Bw6分子对NK细胞杀伤功能无明显影响;而且提示B27阳性的SpA患者体内,外周血NK细胞毒活性偏低。
- 龚卫娟杨珏琴姚芳娟许玲娣范丽安
- 关键词：血清脊柱关节病外周血HLA-B27抗原
- 可溶性HLA-G上调蜕膜免疫细胞NK细胞受体的表达被引量：1
- 2015年
- sHLA-G是妊娠期特异的免疫抑制分子,在受孕子宫及妊娠期女性外周血中含量丰富,提示其在维持母胎耐受中发挥重要作用。我们前期研究发现:早期难免流产病人组蜕膜组织KIR2DL4、ILT-2、ILT-4分子表达的水平明显低于正常妊娠对照组。为进一步分析这些抑制性受体表达下降与sHLA-G是否存在联系,我们对sHLA-G与蜕膜组织免疫细胞NKR表达的关系进行了研究。我们将不同量的sHLA-G1、sHLA-G2蛋白加至蜕膜单个核细胞悬液、外周血单个核细胞悬液及NK92细胞株中,分别孵育12h、24h、48h后,用Real-Time RT-PCR、FACS对NKR的表达进行检测。研究发现sHLA-G可以不同程度地上调蜕膜单个核细胞、外周血单个核细胞、NK92细胞表面ILT-2、ILT-4、KIR2DL4的表达。这个发现让我们对sHLA-G诱导免疫耐受的机制有了更深的认识。sHLA-G上调抑制性受体表达这一作用具有重要生理意义,它可以抑制效应细胞的杀伤功能,使母胎界面微环境适于胎儿存活,从而维持母胎免疫耐受。
- 池永斌刘兴晖许玲娣姚芳娟杨珏琴范丽安
- 关键词：母胎免疫耐受
- 上海地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多样性及单倍型组合研究被引量：36
- 2003年
- 目的 分析上海地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体 (killer Ig-like receptors,KIR)基因多态性及单倍型 ,为进一步研究不同人群 KIRs与某些疾病的相关性提供线索。方法 采用序列特异性引物 PCR法对 87名无关汉族健康志愿者进行 KIR基因低分辨率检测和单倍型分析。结果 (1)共检出Xv、KIR1D在内的 18个 KIRs基因。 3 DL 3、2 DL 4、3 DL 2和 3 DL 1存在于所有个体 ;较常见为 2 DL 3、Z、2 DL 1、X;其次为 2 DS4、1D、2 DL 5、2 DS1、3 DS1、2 DS5;2 DS2、2 DL 2、2 DS3、Xv频率较低。 (2 )共检出 13种单倍型 ,最常见的是单倍型 2。 (3 )共检出 18种基因型 ,以 AJ(2 ,2 )、AF(1,2 )型最常见 ,其次为 AH(5,2 )、AI(1,5)和 AG(1,1)。另外有 5种基因型 FZ1(2 ,9或 6,16)、FZ2 (1,16或 2 ,15)、FZ3 (6,17)、FZ4(4,13 )和FZ5(2 ,6) ,目前在白人中尚未发现。结论 上海地区汉族人群有其独特的 KIRs基因频率。
- 张磊Katharine C.HsuXiao-Rong Liu杨珏琴姚芳娟许玲娣Bo Dupont范丽安
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多样性KIR单倍型
- HLA-E与原因不明习惯性流产的关联研究被引量：11
- 2001年
- 目的 :探索HLA E与原因不明习惯性流产的发生是否存在关联。方法 :采用地高辛标记的寡核苷酸探针杂交技术 ,对上海地区 5 3例原因不明习惯性流产病人和 15 6例正常对照进行了HLA E等位基因检测。结果 :在病人和对照组中HLA E 0 10 1均是最常见的等位基因 ,其基因频率分别为 5 0 %和 43.0 9% ,其次是E 0 10 32分别为 2 9.2 5 %和 33 .12 %。E 0 10 31则分别占 2 0 .75 %和 2 3.79% ,HLA E 0 10 2和E 0 10 4在两组标本中均未检出。检出的 3个等位基因在两组之间比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :HLA E等位基因多态性与原因不明习惯性流产的发生可能没有直接关联。
- 赵亮范丽安杨珏琴姚芳娟
- 关键词：HLA-E习惯性流产基因多态性
- 强直性脊柱炎易感基因定位的比较研究
- 2004年
- 目的:比较分析中国人群与欧美人群在强直性脊柱炎(AS)易感基因定位方面的异同点。方法:采用全基因组扫描法对中国9个AS家系101份DNA样本进行基因分型和连锁分析;采用比较分析法对国外3个课题组的基因定位数据作统计学处理。结果:两群均在HLA区域尤其是D6S276附近存在连锁遗传标记;除HLA区域外,中国人群在D3S1292(3q)、D4S1535(4q)和D18S64(18q)处可能存在与AS相连锁的标记,而欧美人群在D1S255(1p)、D3S1300(3p)、D6S441(6q)、D9S1862(9q)、D11S4094(11q)、D16S515(16q)和D19S420(19q)等处存在与AS相连锁的标记。结论:中国人群与欧美人群在HLA区域肯定存在1个或1个以上易感基因或标记;此外,不同人群在非HLA区域的不同部位还存在多个AS易感基因或标记。总之,多个易感基因的协同作用是AS发生的遗传基础。
- 顾鸣敏袁文涛杨珏琴范丽安黄薇王铸钢
- 关键词：易感基因强直性脊柱炎HLA
