杨柯
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：甘肃农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 盐生草HgNHX1基因在大麦株系中的功能验证被引量：2
- 2018年
- 为了探讨盐和干旱环境胁迫对转盐生草液泡膜型Na+/H+逆向转运蛋白基因HgNHX1大麦幼苗生长及抗逆性生理指标的影响,以转HgNHX1基因大麦及野生型株系为材料,分析盐(150mmol·L-1 NaCl)和自然干旱环境下转基因大麦幼苗的生长特性及生理指标的变化。结果表明,在盐胁迫条件下,随着胁迫时间的延长,转基因株系中HgNHX1基因相对表达量逐渐上升;干旱胁迫条件下,转基因株系中HgNHX1基因相对表达量呈先上升后下降的趋势,在处理3d时达到最高。且在胁迫处理的三个不同时间点,转基因株系的相对含水量和游离脯胺酸含量均高于野生型株系,而相对电导率和丙二醛含量均低于野生型株系。这些结果说明,转基因株系中HgNHX1基因能够应答盐和干旱胁迫,具有提高大麦耐盐、抗旱性的功能。
- 张燕李葆春胡有良汪军成任盼荣姚立蓉马小乐孟亚雄杨柯王化俊
- 关键词：大麦盐胁迫干旱胁迫
- 大麦在网斑病菌侵染后的转录组学分析被引量：2
- 2020年
- 近年来,由子囊菌亚门真菌网斑病菌(Pyrenophora teres)引起的大麦网斑病在我国大麦(Hordeum vulgare L.)主产区大面积发生并流行,导致大麦产量和品质下降。为探索大麦响应网斑菌侵染的分子机制,以抗网斑病种质材料BYT-CYA3(B)和敏感型材料美41/I(M)为研究对象,利用转录组测序技术(RNA-Sep),分析了2个材料在接种网斑病菌后不同时间点的基因表达差异。结果表明,对比网斑病菌侵染后不同时间点的转录组测序数据,共鉴定出35545个差异表达基因;网斑病侵染大麦3 h、6 h、12 h、24 h和72 h时,抗病材料与敏感型材料间富集到GO和KEGG途径的差异表达基因数目有明显区别;共获得435个网斑病菌侵染诱导表达基因;共筛选出182个主要参与过氧化物酶体(peroxisome)、代谢途径(metabolic pathways)、MAPK信号传导途径-植物(MAPK signaling pathway-plant)、植物-病原体相互作用(plant-pathogen)、植物激素信号转导(plant hormone signal transduction)、次生代谢物生物合成(biosynthesis of secondary metabolites)等生物学过程的差异表达基因,推测这些基因与大麦响应网斑病菌侵染有关。随机从中选取10个基因进行了荧光定量PCR检测,并对其转录组测序结果进行定量分析,发现荧光定量PCR结果与转录结果趋势一致。本试验从分子水平初步探索了大麦对网斑病菌侵染的响应机制,为深入研究抗病基因提供了候选基因。
- 李桃汪军成姚立蓉李葆春马小乐杨柯司二静尚勋武王化俊孟亚雄
- 关键词：大麦差异表达基因
- 条锈菌侵染后不同抗性小麦叶片蛋白差异表达研究被引量：1
- 2015年
- 为从蛋白组学水平揭示不同抗性小麦品种对条锈病的响应机制,以3个不同抗性小麦品种为材料,从蛋白质组调控的角度分析了条锈菌侵染后不同抗性小麦品种叶片蛋白质的表达差异。结果显示,侵染菌种CY32与混合菌后,高抗条锈病品系天9524、慢条锈病品种兰天15号和高感条锈病品种铭贤169叶片中一些蛋白的表达呈现出显著上调或下调,利用MALDI-TOF/TOF MS/MS质谱鉴定和MASCOT数据库检索,从3个小麦品种中共注释出16个差异表达蛋白点,其中铭贤169中7个,兰天15号中6个,天9524中3个。按照其功能分类,这些差异表达蛋白点分别参与了叶绿体光合作用,蛋白质合成,抗病响应等生理活动。这些差异表达蛋白可能与小麦响应条锈菌侵染过程有关,为抗条锈病相关基因的克隆与抗病响应机制的研究提供参考。
- 孟亚雄李佳春汪军成张海娟赖勇司二静杨柯马小乐李葆春王化俊
- 关键词：蛋白质组学小麦条锈菌抗病机理
- 盐生草Actin基因片段的克隆及表达被引量：5
- 2015年
- 根据藜科植物的肌动蛋白(Actin)基因编码区保守序列设计一对简并引物,提取盐生草(Halogeton glomeratus)叶片的总RNA,运用RT-PCR技术扩增出Actin基因的核心序列并连接到pMD19-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序。序列分析表明,盐生草Actin基因核心序列长度为598bp,编码198个氨基酸,并在GenBank中注册,登录号为KF699314,由盐生草Actin基因推导的氨基酸序列与其他几种耐盐植物的同源性均在94%以上,具有高度的保守性。采用荧光定量RT-PCR技术分析其Actin基因在盐生草不同器官的表达情况,结果显示其表达量恒定无差异,表明克隆的Actin基因可作为盐生草内参基因来研究其相关耐盐基因的表达。
- 马艳红徐先良汪军成任盼荣杨柯孟亚雄李葆春马小乐王化俊
- 关键词：盐生草肌动蛋白基因克隆
