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杨建琪
作品数:
7
被引量:49
H指数:3
供职机构:
武汉大学生命科学学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
张锡元
武汉大学生命科学学院
刘汀
武汉大学生命科学学院
李文鑫
武汉大学生命科学学院
马琦
湖北医科大学
徐耀先
湖北医科大学
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7篇
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基因
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染色体畸变
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肿瘤
机构
7篇
武汉大学
2篇
湖北医科大学
作者
7篇
张锡元
7篇
杨建琪
3篇
马琦
3篇
李文鑫
3篇
刘汀
2篇
徐耀先
1篇
邓凤姣
1篇
武春园
1篇
张德春
1篇
王平
1篇
张晓刚
1篇
余来宁
传媒
3篇
武汉大学学报...
2篇
生物化学与生...
1篇
国外医学(分...
1篇
湖北医科大学...
年份
1篇
1999
2篇
1998
2篇
1997
2篇
1995
共
7
条 记 录,以下是 1-7
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被引量排序
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用原位PCR方法检测培养细胞中的单拷贝SRY基因
被引量:5
1998年
以原位PCR方法在培养的HICMA细胞中进行了Y染色体上单拷贝SRY基因的原位扩增,并使用PCR方法制备的地高辛标记探针原位检测了所扩增的片段.比较研究表明,原位PCR法较之直接的原位杂交法。
马琦
徐耀先
杨建琪
刘汀
刘汀
关键词:
培养细胞
SRY基因
染色体
在大肠杆菌中利用反义RNA抑制乙肝病毒(HBV)X基因的表达
1995年
将乙肝病毒(HBV)ayw株完整的X基因正向重组到原核表达质粒pBV-221的PL启动子下游,得到能表达X蛋白的重组质粒pBV-HBV(+);同时将X基因反向重组到原核表达质粒pBV-220的PL启动子下游,得到能转录X基因反义RNA的重组质粒pBV-HBX(-).利用这两个质粒,构建出能同时转录X基因mRNA和反义RNA的重组质粒PEX.AN-HBX,并在原核水平上,证实了反义RNA对X基因的表达具有明显的抑制作用,从而为在真核水平上利用反义RNA对X基因进行调控的研究提供了有利的基础.
杨建琪
张锡元
李文鑫
张晓刚
王平
关键词:
RNA
HBV
X基因
大肠杆菌
基因治疗中的受体介导反义RNA转移技术
被引量:3
1995年
在调节特定基因的表达上,反义RNA是一种重要的手段。但由于存在降解、非特异性转移及安全性等问题,反义RNA在个体基因治疗中无法得到充分利用。受体介导的内吞作用为定向转移反义RNA提供了一种运载工具,它可以将反义RNA定向、高效、低毒、高安全性地转移到靶细胞中发挥作用.因而将大大加快反义RNA基因治疗的临床应用。
杨建琪
张锡元
李文鑫
关键词:
反义RNA
受体介导
基因治疗
人单拷贝及重复DNA序列的原位PCR
被引量:1
1997年
在培养的人小肠癌转移腹水细胞系细胞中进行了Y染色体特异的重复序列及单拷贝序列的原位扩增与检测 .结果显示原位PCR法的灵敏度比直接的原位杂交法明显提高 .
马琦
张锡元
刘汀
杨建琪
徐耀先
关键词:
DNA
原位
原位PCR检测培养细胞中的单拷贝SRY基因
1998年
采用原位PCR方法在培养的人小肠癌转移腹水细胞系(HICMA)中进行了人Y染色体上单拷贝SRY基因的原位扩增,并以PCR方法制备的地高辛标记探针原位检测了所扩增的片段,比较研究表明,原位PCR法较之直接的原位杂交法。
徐耀先
马琦
解梦霞
杨建琪
刘汀
张锡元
关键词:
聚合酶链反应
原位杂交
小肠肿瘤
SRY基因
白鲢和鳙鱼的随机扩增多态DNA分析
被引量:38
1999年
根据鱼类外周血细胞都有核的特点, 采用从冷冻和低渗双重处理分离的细胞核提取基因组DNA. 以此法获得的白鲢和鳙鱼的基因组DNA为模板, 和Operon 公司生产的OPN 和OPM 两个组共40 个随机引物, 对这两种鱼进行了随机扩增多态DNA (RAPD) 分析; 确定了对这两种鱼基因组相关区域可进行随机PCR扩增的有效引物, 特别是哪些可产生种群内或群体的RAPD 遗传标记, 即可产生个体特异性和群体特异性RAPD带谱的引物. 讨论了RAPD遗传分子标记在鱼类遗传, 特别是遗传多样性研究, 和鱼类种质资源评估和管理中的应用前景问题.
张锡元
杨建琪
张德春
邓凤姣
余来宁
方耀林
关键词:
鱼类
基因组
RAPD分析
DNA
人小肠癌转移腹水细胞系HICMA的核型分析
被引量:3
1997年
采用TdR同步化的方法,分析了人小肠癌转移腹水细胞系HICMA的核型,发现该细胞系染色体数目主要分布于52~56条之间,众数为54条;染色体畸变复杂,在近50%的分裂相中存在一条端着丝粒染色体,GTG显带表明该染色体为正常5号染色体去掉整个短臂而成.对染色体畸变与细胞癌变的关系进行了讨论.
武春园
杨建琪
张锡元
李文鑫
关键词:
小肠癌
染色体畸变
核型
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