杨建和
- 作品数：75 被引量：138H指数：6
- 供职机构：常州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：常州市卫生局科技项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一例套细胞淋巴瘤的临床和细胞遗传学分析被引量：1
- 2011年
- 目的对近期检出的1例外周血自细胞高于200×10^9／L的套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）进行细胞遗传学分析，为MCL的诊断提供依据。方法通过骨髓及外周血涂片对患者进行形态学检查，采用流式细胞术（flow cytometry，FCM）及荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）检查对患者进行确诊。结果骨髓细胞形态学显示淋巴系异常增生，成熟淋占90．0％，幼淋占1．5％。过氧化物酶和糖原染色阴性。经流式检测R1门淋巴细胞占93．9％，其中CD19＋CD23＋为7．6％，CD19＋CD5＋占96．9％，符合MCL的特征。FISH检测显示72％细胞存在IgH重排信号（144／200）；66％细胞存在IgH／CCND1融合信号（132／200），提示患者存在t（11；14）易位；61．5％细胞存在p53缺失信号（123／200）。结论间期荧光原位杂交、FCM及免疫组化染色等检查有助于MCL的诊断。
- 周民岑岭杨建和陈涛
- 关键词：套细胞淋巴瘤间期荧光原位杂交流式细胞术
- ITP伴MDS一例病例讨论
- ＜正＞目的血小板减少疑难病例诊断和治疗讨论。病例介绍患者,男,79岁。既往曾因“肺结核、胃溃疡”手术,有输血史,有“陈旧心肌梗塞、房颤”病史。一年余来反复出现下肢皮肤青紫斑及口腔血疱,未予重视,3月初因“胸闷气急二十余天...
- 肖溶杨建和陈涛王有良钱科卿周民
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征患者IDH、JAK2、FLT3、NPM1和c-KIT基因突变的综合检测与分析被引量：7
- 2012年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是一组以骨髓病态造血、无效造血和高风险白血病转化为特征的造血干细胞克隆性疾病。目前，MDS的诊断仍主要依赖于临床表现、形态学和细胞遗传学特点进行综合判定。然而，临床实践中仅发现有30％～50％的初发MDS患者具有细胞遗传学异常，因此，对于形态学不典型而又缺乏染色体异常的MDS患者的诊断及预后评价非常困难。
- 姜乃可贾祝霞晁红颖周民陈涛卢绪章张日杨建和肖溶岑岭
- 关键词：C-KIT造血干细胞克隆性疾病JAK2FLT3
- 多发性骨髓瘤患者NK细胞杀伤功能异常的研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者NK细胞杀伤功能下降的机制。方法以13例MM患者为研究对象，以30名健康志愿者为正常对照，采用流式细胞术检测外周血单个核细胞中CD3-CD56^＋（NK细胞）表面抑制性受体（CD158a和CD158b）以及活化性受体NKG2D、NCRs（NKp30、NKp44、NKp46）的表达水平；ELISA法检测血清可溶性NKG2D配体水平；流式细胞术检测NK细胞对MM细胞株U266细胞杀伤作用的变化。结果MM患者外周血中NK细胞比例及绝对数、CD158a和CD158b表达水平与对照组比较差异无统计学意义（P值均〉0．05），两组NK细胞表面均不表达NKp44；与对照组比较，MM患者NK细胞表面活化性受体（NKG2D、NKp30和NKp46）水平均明显降低，血清中可溶性NKG2D配体水平明显升高，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）；用MM患者血清培养后的正常对照者NK细胞对U266细胞的杀伤能力较共培养前明显下降[（25．4±5．9）％对（38．5±6．5）％]，差异有统计学意义（P=0．044）。结论MM患者血清可溶性NKG2D配体水平可能是导致NK细胞杀伤活性下降的原因。
- 韩文敏张修文贾祝霞何金媛晁红颖杨建和肖溶卢绪章
- 关键词：多发性骨髓瘤杀伤细胞杀伤功能
- 老年人骨髓增生异常综合征预后因素分析被引量：1
- 2012年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）在血液学、病理学和生物学方面异质性很大，要正确把握其病理本质、决定治疗目标和选择治疗方案。1982年法国、美国和英国的7位科学家（FAB协作组）提出了以形态学为基础的MDS的诊断和分类指南，为MDS的研究提供了一个相互比较的标准。但FAB标准对低危MDS的诊断不明确，且形态学诊断影响因素多，不稳定。细胞遗传学、细胞免疫学和病理学的重要性越来越被人们重视。
- 陈涛卢绪章肖溶杨建和姜乃可周民
- 关键词：骨髓增生异常综合征预后因素分析老年人形态学诊断细胞遗传学细胞免疫学
- 巨幼细胞贫血95例临床及疗效分析被引量：6
- 2011年
- 目的：探讨巨幼细胞贫血的病因、实验室检查及治疗特点。方法：对95例巨幼细胞贫血患者的临床资料进行回顾性综合分析。结果：95例患者中26.2%有巨幼细胞贫血病史。有明确素食、偏食者33例（34.7%）,有酗酒史者16例（16.8%）。曾行部分或全胃切除术者12例（12.6%）,有胆囊手术病史者8例（8.4%）。合并糖尿病者15例（15.8%）,伴胆结石、胆囊炎者18例（18.9%）。临床症状以胃纳差、乏力多见,体征以镜面舌为特征,血常规有两系或三系减少,伴血小板减少者4例（4.2%）,22例表现为单纯血红蛋白降低（23.2%）,伴白细胞减少者23例（24.2%）,全血细胞减少者46例（48.2%）。血清乳酸脱氢酶122.4-3 575.4 U/L,平均（978.0±691.6）U/L,正常者8例（8.4%）,〉240 U/L者87例（91.6%）。血清胆红素（间接胆红素为主）升高54例（56.8%）。95例患者中血清叶酸降低者3例,正常者63例,增高者29例;维生素B12水平降低者50例,正常者21例,增高者24例;叶酸、维生素B12两项均降低者1例,两项均正常者13例,两项均增高者13例。结论：正确认识巨幼细胞贫血的早诊断,及时有效治疗;对有胆囊病变、胃切除、素食、糖尿病患者应个体化维持治疗以避免复发。
- 杨建和肖溶晁红颖陈涛姜乃可
- 关键词：巨幼细胞贫血叶酸维生素B12
- 急性粒细胞白血病患者体内solGM-Rα的表达研究
- ＜正＞目的研究粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF的可溶性α受体solGM-Rα在急性髓细胞白血病患者体内的表达,并探讨solGM-Rα与AML患者临床特征的相关性及临床意义,试图探寻其作为GM-CSF的内源性调节因...
- 肖溶王友良钱科卿陈涛周民杨建和叶珩
- 文献传递
- D17.1,25-OH维生素D对再生障碍性贫血患者Th1/Th2细胞亚群漂移的影响
- 陆静涛姜玉杨建和韩文敏岑岭卢绪章
- 文献传递
- 联合检测血清、浆膜腔液多项肿瘤标志物的诊断价值被引量：11
- 1999年
- 目的探讨联合检测血清、浆膜腔积液多项肿瘤标志物对浆膜腔积液性质的诊断价值。方法应用放免法分别检测血清、浆膜腔积液中ＡＦＰ、ＣＥＡ、ＣＡ１２５、ＣＡ５０、ＣＡ１９－９及计算浆膜腔积液／血清（ｄ／ｓ）值。共检测７１例，分为恶性积液、恶性肿瘤伴良性积液、结核性积液、非结核性良性疾病伴积液四组。结果ＣＡ１２５在结核组与恶性积液组血清、积液中均有较高的阳性率。积液中ＡＦＰ、ＣＥＡ、ＣＡ５０、ＣＡ１９－９至少一项以上阳性并ｄ／ｓ值＞１．５，恶性积液诊断率达９８５％。积液中ＡＦＰ、ＣＥＡ、ＣＡ５０、ＣＡ１９－９中至少一项以上阳性并ｄ／ｓ值＜０．６７，恶性肿瘤伴良性积液诊断率９８３％。积液中ＣＡ１２５阳性并ｄ／ｓ值＞１．５而ＡＦＰ、ＣＥＡ、ＣＡ５０、ＣＡ１９－９均阴性诊断结核性浆膜腔积液诊断率１００％。结论联合检测血清、浆膜腔积液中的ＡＦＰ、ＣＥＡ、ＣＡ５０、ＣＡ１９－９、ＣＡ１２５及计算其ｄ／ｓ值，对恶性积液、恶性肿瘤伴良性积液及结核性积液的鉴别诊断有重要临床价值。
- 杨建和张蔚华赵英豪
- 关键词：肿瘤标志物血清
- 以血管炎伴神经病变急性起病的慢性淋巴细胞白血病1例及文献复习
- 2011年
- 慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）是一种以淋巴细胞在血液、骨髓和淋巴组织中克隆性增殖为特点的恶性疾病。本病起病多缓慢隐袭，常因其他疾病就诊而确诊，一般症状可有乏力、盗汗、淋巴结肿大；因免疫异常，CLL患者病程中可合并自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia．AIHA）、免疫性血小板减少性紫癜（immunologic thrombocytopenic purpura，ITP）．
- 肖溶周民陈涛杨建和章艳
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病血管炎急性起病
