杜鹏
- 作品数：41 被引量：292H指数：11
- 供职机构：湖北大学更多>>
- 发文基金：湖北省杰出青年人才基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目国家重大基础研究前期研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 基于科研能力和综合实践能力培养的药理学实验教学改革
- 2024年
- 随着时代的发展,社会对专业型、创新型、复合型人才的要求越来越高。高校是培养人才的基地,故而社会对高校的教育也提出了更高的要求。实验教学是我国高校教育体系中不可或缺的重要组成部分,它对提高学生的动手能力、科研创新能力、理论结合实践的综合应用能力有着直接的作用。该文针对药理学实验教学中现存的一些问题,通过优化实验内容、开放实验室、完善考核体系等措施,增强学生科研创新素质和综合实践能力,以提高教学质量和人才培养质量。
- 童俊孙丽娟杜鹏
- 关键词：药理学实验综合实践能力
- 脉君安片主要降压成分葛根素和氢氯噻嗪在大鼠体内的药动学研究被引量：3
- 2009年
- 脉君安片是由葛根、氢氯噻嗪和钩藤三味药组成的复方制剂,临床用于高血压、冠心病等有较好的疗效。葛根素是葛根中的主要黄酮类化合物,对心脑血管疾病有显著的治疗作用[1]。氢氯噻嗪为中效利尿剂，它通过抑制肾小管对钠和水的再吸收，从而达到降压作用。
- 张仙韩凤梅杜鹏陈勇
- 关键词：葛根素氢氯噻嗪脉君安片药动学
- 氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的体外转运研究
- 研究氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)在Caco-2细胞中的跨膜转运特征。采用体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2对氢氯噻嗪的跨膜转运进行研究。考察了浓度、时间、P-糖蛋白(P-glyprotein,...
- 廖晓欢王俊俊韩凤梅杜鹏陈勇
- 关键词：氢氯噻嗪CACO-2细胞模型P-糖蛋白
- 文献传递
- 氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的体外转运研究
- 2010年
- 采用体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2考察浓度、时间、P-糖蛋白(P-glyprotein,P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil)以及pH对氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)跨膜转运的影响.氢氯噻嗪双向转运的Papp比值即Papp B→A/Papp A→B均大于1.5.在加入P-gp抑制剂维拉帕米后,氢氯噻嗪PappA→B极显著增大,Papp B→A降低,且Papp B→A/Papp A→B从2.87下降到0.67,加入前后有极显著差异(P<0.01),且氢氯噻嗪的吸收转运随pH值的降低而显著增加.结果表明,氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的吸收可能存在由载体介导的主动转运,同时它还受到P-糖蛋白的外排作用.
- 廖晓欢王俊俊韩凤梅杜鹏陈勇
- 关键词：氢氯噻嗪CACO-2细胞模型P-糖蛋白
- 马钱子碱与甘草次酸、甘草苷配伍后对大鼠肝脏CYP450的影响(英文)被引量：10
- 2011年
- 马钱子碱每日低、中、高(3,15和60 mg·kg-1)剂量以及高剂量马钱子碱和甘草次酸(每日25 mg·kg-1)、甘草苷(每日20 mg·kg-1)配伍,分别对Wistar大鼠连续灌胃给药7天后,检测不同给药组对CYP3A、CYP1A2、CYP2E1和CYP2C的酶活性和mRNA表达的影响。与对照组相比,高剂量马钱子碱使CYP3A活性下降24.5%,CYP2C的活性下降34.6%,而使CYP2E1的活性提高了146.1%。另一方面,与高剂量组相比,甘草次酸配伍组使CYP2E1的活性降低了51.4%,CYP1A2的活性降低了33.5%;甘草苷配伍组使CYP2E1的活性降低了41.1%,CYP2C的活性降低了37.7%。实验结果表明,马钱子碱和甘草次酸、甘草苷配伍后,可以在一定程度上影响上述CYP450酶的mRNA表达和酶活性。因此推测配伍后甘草苷对马钱子碱所致CYP450酶异常变化的拮抗作用,以及甘草次酸对CYP2E1和CYP1A2活性的抑制作用,可能是甘草降低马钱子毒性的重要机制之一。
- 邢盼盼吴文华杜鹏韩凤梅陈勇
- 关键词：马钱子碱CYP450配伍甘草次酸甘草苷
- 液相色谱-串联质谱法分析樟柳碱大鼠肝匀浆代谢产物被引量：7
- 2006年
- 运用液相色谱-电喷雾离子阱串联质谱(LC-MSn)联用技术研究了樟柳碱大鼠肝匀浆中的代谢物。采用离体实验的代谢研究方法,将樟柳碱与大鼠肝匀浆在富氧条件下温孵,代谢物以乙酸乙酯萃取,以ReliA-sil C18(5μm,2 mm×150 mm)为分离柱,甲醇/0.01%三乙胺溶液(用甲酸调节pH 3.5)(60∶40,V/V)为流动相,采用LC-MS及LC-MSn等方法进行分析。和原药相比较,根据温孵液中分析物分子量的变化(ΔM)及其多级质谱数据,在樟柳碱的大鼠肝匀浆培养液中鉴定出了2种代谢物,即脱水去甲基樟柳碱和N-氧化樟柳碱。实验结果表明,该液相色谱-串联质谱方法适合于药物代谢物的快速分析。
- 陈怀侠杜鹏韩凤梅陈勇
- 关键词：樟柳碱液相色谱-串联质谱法代谢物
- 榕叶冬青叶的化学成分研究被引量：20
- 2013年
- 目的研究冬青科冬青属植物榕叶冬青Ilex ficoidea叶的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从榕叶冬青叶95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为无羁萜(1)、4-异无羁萜(2)、羽扇豆醇(3)、齐墩果酸(4)、3-乙酰齐墩果酸(5)、3β-乙酰-6α,13β-二羟基齐墩果烷-7-酮(6)、2-(4-羟基-苄基)-苹果酸(7)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(8)、金丝桃苷(9)、顺式丁香苷(10)、乙基-O-β-L-阿拉伯糖苷(11)、大黄酚(12)、大黄素(13)、大黄素甲醚(14)、α-菠甾醇(15)、β-谷甾醇(16)。结论所有化合物均为首次从该植物叶中分离得到,其中化合物1、2、6～8、12、13为首次从冬青属植物中分得。
- 李路军杜鹏张鹏吴继洲吴正治
- 液相色谱-电喷雾离子阱质谱法分析大鼠血浆中的樟柳碱及其代谢物被引量：3
- 2006年
- 目的用液相色谱-电喷雾离子阱串联质谱(LC-MSn)联用方法鉴定大鼠血浆中的樟柳碱及其主要代谢物。方法取单剂量灌胃樟柳碱20mg的大鼠血浆,甲醇沉淀蛋白,采用LC-MSn等方法分析血样。与空白血样及樟柳碱对照品相比较,根据血样中代谢物相对分子质量的变化及其多级质谱数据,鉴定并阐述其结构。结果在服药后的大鼠血样中发现4种代谢物,分别为东莨菪醇、N-去甲基东莨菪醇、羟基化樟柳碱以及N-氧化樟柳碱。结论该方法灵敏、快速、简便,适合于药物及其代谢物的快速鉴定。
- 陈怀侠杜鹏韩凤梅陈勇
- 关键词：樟柳碱液相色谱-串联质谱法代谢物
- 华中枸骨叶的化学成分及其肿瘤细胞毒作用
- 目的:研究华中枸骨Ilex centrochinensis叶的化学成分及主要化合物抗肿瘤活性.
方法:利用硅胶,sephadex LH-20,HPLC等各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和NMR等波谱数据进...
- 李路军杜鹏孙珂焕曹美群吴正治
- 关键词：化学成分肿瘤细胞毒性作用
- 复方天麻颗粒中天麻素在大鼠体内的药动学研究被引量：14
- 2010年
- 为了研究麦冬、五味子与天麻配伍对大鼠体内天麻素药动学的影响,分别给Wistar大鼠灌胃低、中、高剂量复方天麻颗粒提取物(剂量分别相当于天麻素50、100和200mg·kg?1)及天麻提取物(剂量相当于天麻素100mg·kg?1),于不同时间点采集大鼠血浆。血浆样品经甲醇-乙腈沉淀蛋白后,用液相色谱法测定血浆中天麻素含量。各给药组天麻素平均血药浓度-时间数据用WinNonlin 5.2.1药动学软件进行动力学分析,组间药动学参数用SPSS17.0软件进行统计分析。结果表明,低、中剂量复方组天麻素在大鼠体内符合一级吸收非房室模型,高剂量复方组天麻素在大鼠体内符合零级吸收非房室模型。对比分析大鼠灌胃100mg·kg?1天麻素的复方天麻颗粒提取物和天麻提取物时的药动学参数,复方组Cmax显著变小(P<0.01)、MRT0?∞显著延长(P<0.01),表明麦冬、五味子与天麻配伍,可延缓天麻素的吸收,降低消除速率,增加体内作用时间。
- 杨园韩凤梅杜鹏陈勇
- 关键词：复方天麻颗粒天麻素药动学
