杜蓉
- 作品数：54 被引量：209H指数：7
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 复方丙酸倍氯米松乳膏的制备及其皮肤急性毒性试验研究被引量：5
- 2011年
- 目的:研制复方丙酸倍氯米松乳膏,考察该制剂的稳定性以及对动物皮肤的毒性作用。方法:以丙酸倍氯米松、氯霉素、冰片等为主药制备复方丙酸倍氯米松乳膏,通过影响因素试验、加速试验和长期试验进行复方丙酸倍氯米松乳膏稳定性研究,并采用SD大鼠进行皮肤急性毒性试验。结果:制得的复方丙酸倍氯米松乳膏符合要求,稳定性试验结果表明,各项考察指标未见明显变化。该制剂对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性作用。结论:复方丙酸倍氯米松乳膏在密闭、干燥条件下保存稳定性好,安全、无毒,可用于治疗各种炎症性皮肤疾病。
- 杜蓉郭苗苗徐丹王念季志坚刘辉
- 关键词：丙酸倍氯米松氯霉素乳膏剂稳定性急性毒性试验
- 辛伐他汀胶囊中抗氧剂的优化被引量：3
- 2010年
- 目的:考察抗氧剂组成及用量对辛伐他汀胶囊的影响,提高制剂稳定性。方法:分别制备含叔丁基羟基茴香醚、没食子酸丙酯、焦亚硫酸钠、维生素C、枸橼酸等不同抗氧剂的辛伐他汀胶囊;HPLC法测定加速实验6个月及长期留样12个月后制剂中的主药含量、溶出度和有关物质。结果:抗氧剂对制剂含量、溶出度、有关物质有显著影响,其提高制剂稳定性的顺序为:叔丁基羟基茴香醚>没食子酸丙酯>L-半胱氨酸>焦亚硫酸钠>维生素C;枸橼酸对没食子酸丙酯具有抗氧增效作用,没食子酸丙酯:枸橼酸=0.69 mg:0.46 mg(3:2,W/W)时抗氧化作用最佳。结论:加入优化后的抗氧剂可提高辛伐他汀胶囊的稳定性。
- 杜蓉刘辉
- 关键词：辛伐他汀胶囊抗氧剂溶出度
- 盐酸特比萘芬硝酸益康唑乳膏的皮肤毒性试验研究被引量：4
- 2013年
- 目的:考察盐酸特比萘芬硝酸益康唑乳膏(特益乳膏)的皮肤毒性。方法:以不同剂量特益乳膏作用于SD大鼠背部正常和破损皮肤,进行急性毒性试验;用豚鼠进行皮肤过敏性试验,用新西兰白兔背部正常和破损皮肤进行皮肤刺激性试验。结果:特益乳膏对受试动物皮肤均未产生急性毒性、过敏性和刺激性。结论:特益乳膏的皮肤毒性较低,外用安全。
- 杜蓉刘辉郭苗苗
- 关键词：皮肤急性毒性过敏性刺激性
- 氟康唑阴道泡腾片的研制和质量标准被引量：2
- 2001年
- 目的：氟康唑阴道泡腾片的制剂、质量标准的研究。方法：采用紫外分光光度法测定主药氟康唑的含量。结果：线性范围为 ２５～２５０ｕｇ·ｍｌ－１，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为 ９９．９６％，ＲＳＤ为 ０．２８％（ｎ＝６）。结论：该制剂制备工艺简单，值得临床推广使用。
- 高武宝杜蓉李晓东刘祖雄
- 关键词：氟康唑阴道泡腾片
- RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量及有关物质被引量：3
- 2008年
- 目的:采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量及其有关物质。方法:用Lichospher ODS- C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.05 mol·L^(-1)枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(87:13)为流动相;检测波长287 nm。结果:盐酸洛美沙星的线性范围为20～200μg·ml^(-1)(r=0.9995),平均回收率为99.7%(n=9)。结论:方法重复性好,准确度高,适于盐酸洛美沙星胶囊的质量控制。
- 杜蓉刘辉
- 关键词：高效液相色谱法
- 西罗莫司新剂型的研究概述被引量：2
- 2016年
- 20世纪90年代中期,人们发现西罗莫司对T淋巴细胞增殖有抑制作用,故将其用于抗肿瘤细胞的治疗。目前上市的西罗莫司剂型有胶囊剂、口服液、片剂,但由于西罗莫司脂溶性好,而水溶性较差,故其生物利用度不高,且容易发生不良反应。本文通过检索近几年Pubmed、Springer、CJFD、维普中文期刊数据库、万方数据库中收录的相关文献,综述西罗莫司新剂型的研究情况。以期为西罗莫司的深入研究提供参考依据。
- 潘明杰杜蓉陈鹰邵鸽
- 关键词：西罗莫司免疫抑制药新剂型
- 灯盏花素自微乳化释药系统的制备及特性研究被引量：11
- 2009年
- 目的研究灯盏花素自微乳化释药系统的处方及特性。方法通过溶解度试验、处方配伍和伪三相图的绘制,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳搭配和配比。并对灯盏花素自微乳化释药系统的理化性质、体外溶出度和大鼠在体肠吸收情况进行了测定。结果灯盏花素自微乳化最终优化处方为:Maisine 35-1、Cremo-phor RH40、PEG400、TEA比例为25∶40∶35∶7。灯盏花素自微乳化释药系统的粒径为88.6 nm,在1 h时体外溶出率达到97.8%,约是灯盏花素原料药的8.0倍,是灯盏花素片剂的5.1倍。大鼠在体肠吸收灯盏花素自微乳化释药系统的肠壁通透系数分别是灯盏花素原料的3.4倍,灯盏花素片剂的3.3倍。结论所制备的灯盏花素自微乳化释药系统促进了灯盏花素的溶出和吸收,为灯盏花素的新制剂开发提供了实验依据。
- 陈鹰杜蓉刘平刘宏辛华雯
- 关键词：灯盏花素自微乳化释药系统处方研究
- 5种吸收促进剂对胰岛素肠道吸收的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 研究胰岛素和吸收促进剂合用时在肠道各段的吸收特点,寻找促进胰岛素肠道吸收的最佳位置。方法 采用在体原位肠袢法比较单用胰岛素和合用甘氨去氧胆酸纳、乙二胺四乙酸钠(Na2EDTA)、溶血卵磷脂、癸酸钠、水杨酸钠等促渗剂时在大鼠回肠、升结肠、横结肠、降结肠及乙状结肠等各段的降血糖效果。结果 吸收促进剂能提高胰岛素在肠道内的吸收水平,促渗强弱顺序为:1％Na2EDTA>1％水杨酸钠>1％癸酸钠>1％甘氨去氧胆酸钠>1％溶血卵磷脂;回肠是生理状态下胰岛素体内吸收的主要部位;结肠黏膜较小肠黏膜对吸收促进剂具有更高的敏感度,因此结肠是吸收促进剂促进胰岛素肠道吸收的最佳位置,并且在升结肠和横结肠处的促渗作用高于降结肠和乙状结肠。结论 吸收促进剂的促渗作用和胰岛素在肠道内的吸收均具有明显的区段性特征。
- 刘辉潘卫三杜蓉李晓东汤韧
- 关键词：吸收促进剂胰岛素肠道吸收
- 曲伐沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎被引量：1
- 2012年
- 目的:评价新型氟喹诺酮类抗生素曲伐沙星治疗兔实验性金葡菌性角膜炎的有效性。方法:采用兔角膜基质注射5μL金葡菌(ATCC25923)菌液(含菌100 CFU)的方法建立细菌性角膜炎模型。接种菌9 h后,将炎症发展程度较一致的兔随机分为4组,即接种菌9 h(或16 h)基线组、空白对照组、0.5%左氧氟沙星滴眼液组和0.5%曲伐沙星滴眼液组。按预定给药方案给药,最后一次给药后的1 h对实验兔角膜炎情况进行观察,并进行病理组织观察和房水细菌培养,评价药物治疗细菌性角膜炎的有效性。结果:曲伐沙星和左氧氟沙星对金葡菌(ATCC25923)的MIC分别为0.062 5和0.125 mg·L-1。实验结果表明,相比于空白组,左氧氟沙星组和曲伐沙星组显著降低角膜炎感染的临床症状(P=0.000),而左氧氟沙星组和曲伐沙星则在临床评分方面疗效相当(P=0.766)。菌落计数中,左氧氟沙星组和曲伐沙星组均显著降低角膜菌落数(P=0.000),但曲伐沙星组优于左氧氟沙星组(P=0.001)。结论:曲伐沙星在眼局部给药用于治疗金葡菌性角膜炎方面具有改善临床症状、降低角膜菌落计数的治疗效果。
- 杜蓉陈娟张广播张孟佑覃贝陈鹰
- 关键词：金黄色葡萄球菌角膜炎曲伐沙星左氧氟沙星
- 霉酚酸酯羟丙基-β-环糊精包合物的制备
- 2009年
- 目的:优化霉酚酸酯羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的包合工艺。方法:选用溶液-搅拌法制备包合物,采用正交试验来筛选影响HP-β-CD包合的主要因素,即HP-β-CD与药物的比例、包合温度、包合时间和搅拌速度,并以包封率和回收率为考察指标进行优选制备工艺,通过DSC验证包合物。结果:霉酚酸酯HP-β-CD的最佳包合条件为:HP-β-CD与药物配比为1:1,包合温度为80℃,包合时间为3h,搅拌速度为400 r.min^(-1)时,霉酚酸酯HP-β-CD包合物的包合工艺最佳。结论:霉酚酸酯羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的制备方法简便、可靠,并可大大提高霉酚酸酯的溶解度。
- 杜蓉黄军
- 关键词：霉酚酸酯羟丙基-Β-环糊精包合物正交试验
