李超生
- 作品数：9 被引量：60H指数：5
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- 定振汤治疗帕金森病的临床观察被引量：8
- 2009年
- 目的观察定振汤治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选择2006年3月～2008年9月我院PD患者65例,将其随机分为治疗组和对照组,对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以定振汤,连续服用6月。在治疗前、治疗后3月和6月分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、观察两组在治疗前、治疗后3月及6月自主神经症状发生率。结果治疗后两组患者UPDRS评分均呈上升趋势,治疗组较对照组UPDRS评分上升明显减慢,在治疗后第6月时,两组UPDRS评分比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后3月时,治疗组便秘的发生率明显低于对照组(P<0.05),治疗6月时,治疗组泌尿障碍的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论定振汤能有效减慢PD患者的UPDRS评分的上升速度,延缓病情进展,改善便秘、泌尿障碍等自主神经症状。
- 朱旭莹方正龙刘云李超生
- 关键词：帕金森病
- 复元生肌颗粒对肌萎缩侧索硬化症患者短期预后的疗效被引量：4
- 2011年
- 目的观察复元生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的临床疗效。方法 58例ALS患者分为治疗组和对照组,对照组予利鲁唑治疗,治疗组在利鲁唑的基础上加用复元生肌颗粒。分别于治疗前及治疗后2、4、6个月进行改良Norris评分评定,治疗前及治疗后6个月对ALS患者进行肺功能检查,并随访患者18个月。结果两组患者在治疗第6个月时,改良Norris评分变化值组间差异有统计学意义(P<0.05),但用力肺活量(FVC)变化值的组间差异无统计学意义(P>0.05)。生存分析显示,在随访第18个月时治疗组与对照组累积生存率分别为80.0%和71.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复元生肌颗粒在延缓ALS患者延髓及肢体功能进展方面可能有一定作用,但在改善患者肺功能、延长生存时间方面有待于进一步证实。
- 李超生胡玲玲孔亮高俊鹏朱旭莹支惠萍
- 关键词：肌萎缩侧索硬化症肺功能
- 吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血的临床观察被引量：12
- 2012年
- 目的观察吡拉西坦氯化钠注射液治疗脑出血的临床效果。方法将60例脑出血患者随机分为观察组和对照组,观察组30例,静脉快速输注吡拉西坦氯化钠注射液,每次100ml,q6～8h,连续使用7d;后改为q12h常规速度滴注7d。对照组30例,静脉快速输注20%甘露醇125ml,q6～8h,连续使用7d。所有病人均进行连续的颅内压监护,并于治疗前及治疗后第7、14天观察患者神经功能缺损评分及血浆神经肽Y的变化。结果观察组脑出血患者颅内压下降幅度与对照组比较无显著差异(P>0.05);治疗14d后,观察组的神经功能缺损评分及神经肽Y水平明显低于对照组(P<0.05)。结论吡拉西坦氯化钠注射液具有较强的降低颅内压作用,能改善脑出血患者的神经功能缺损评分,降低血浆神经肽Y水平。
- 李超生胡玲玲王引明王挺刚孔亮
- 关键词：吡拉西坦氯化钠注射液脑出血颅内压血浆神经肽Y
- 一种治疗肌萎缩侧索硬化症的药物制剂及其制备方法
- 本发明属中药领域，具体涉及一种治疗肌萎缩侧索硬化症的药物制剂及其制备方法。本发明采用益气、养阴、助阳的治疗原则，取原料药黄芪、生地、仙灵脾、巴戟天、山茱萸制成中药复方制剂，经临床研究表明，能明显降低痿病中医症候临床积分，...
- 支惠萍蒋健高月求高俊鹏詹红生邹菁李超生
- 文献传递
- 敲除大鼠PDK1基因对大鼠行为、认知功能以及tau蛋白的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨条件性敲除3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)基因对大鼠行为、认知功能及微管相关蛋白tau的影响,为阿尔茨海默病(AD)发病机制的研究提供参考。方法选取SD大鼠90只,随机分为三组(每组30只):模型组大鼠采用Cre-lox P技术条件性敲除PDK1基因;阳性对照组大鼠采用Cre-lox P技术条件敲除大鼠PDK1基因之后,构建载有PDK1基因的慢病毒质粒LV-PDK1,并将PDK1基因重新敲入;阴性对照组不作处理。比较三组大鼠3、5、8月龄时各组运动能力及认知功能。采用Morris水迷宫观察和评价大鼠学习记忆及运动能力的改变;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测三组大鼠3、5、8月龄时脑脊液中磷酸化tau蛋白(P-tau)的含量;8月龄时处死大鼠取脑组织,采用Western blot法检测tau蛋白在Ser396、Ser199/202、Thr205三个位点的磷酸化水平(P-tau蛋白相对表达水平)。结果 (1)Morris水迷宫检测结果:在3、5、8月龄时,模型组大鼠运动能力及认知水平逐渐降低,且明显低于阴性、阳性对照组(P均<0.05)。(2)ELISA检测结果:在8月龄时,模型组脑脊液中P-tau蛋白浓度较3、5月龄时明显升高(P均<0.05),且各月龄时P-tau蛋白含量均明显高于阴性、阳性对照组(P均<0.05)。(3)Western blot法检测结果:模型组脑组织中tau蛋白在Ser396、Ser199/202二个位点的磷酸化水平均高于阴性、阳性对照组(P均<0.05),在Thr205位点三组间磷酸化水平相近(P>0.05)。结论 PDK1基因可能参与了tau蛋白在Ser396、Ser199/202二个位点磷酸化水平的调控,并通过对P-tau蛋白的调控,影响大鼠运动能力及认知水平。tau蛋白磷酸化水平高低与大鼠运动能力及认知水平有一定相关性,可能与AD的发病机制有关。
- 李超生唐健胡玲玲赵继来范长燕睢晨燕
- 关键词：基因阿尔茨海默病
- 一种治疗肌萎缩侧索硬化症的药物制剂及其制备方法
- 本发明属中药领域，具体涉及一种治疗肌萎缩侧索硬化症的药物制剂及其制备方法。本发明采用益气、养阴、助阳的治疗原则，取原料药黄芪、生地、仙灵脾、巴戟天、山茱萸制成中药复方制剂，经临床研究表明，能明显降低痿病中医症候临床积分，...
- 支惠萍蒋健高月求高俊鹏詹红生邹菁李超生
- 文献传递
- 醒脑静注射液治疗急性脑梗死伴意识障碍的疗效观察被引量：15
- 2009年
- 目的:观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死伴意识障碍患者的临床疗效。方法:将106例患者随机分为2组,对照组(50例)采用常规脱水剂、阿司匹林及丹参注射液治疗,治疗组(56例)在对照组治疗基础上加用醒脑静注射液静脉滴注,疗程14d。观察2组格拉斯哥昏迷(GCS)评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、内皮素(ET)和血清一氧化氮(NO)的变化。结果:2组治疗后的GCS和NIHSS评分均优于治疗前(P<0.05),且评分的分值在2组间均有显著差异(P<0.05);治疗组治疗14d后GCS评分和21d后NIHSS评分的改善程度均优于对照组(差值分别为5.58±1.87比6.62±1.67和-4.50±1.29比-5.42±1.67,均P<0.05);经14d治疗,2组ET浓度较治疗前显著降低(P<0.05),血清NO浓度较治疗前显著升高(P<0.05),组间比较亦有明显差异(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用醒脑静注射液可显著影响脑梗死患者ET的下降幅度及NO的上升水平,提高GCS评分,促进患者的意识功能恢复,进一步降低脑梗死患者神经功能缺损的NIHSS评分,改善患者的神经功能,使急性脑梗死伴意识障碍的疗效更好。
- 朱旭莹方正龙顾国柱李超生
- 关键词：醒脑静注射液脑梗死内皮素一氧化氮
- 血塞通注射液治疗老年缺血性脑卒中的疗效及对生活质量的影响被引量：12
- 2016年
- 目的探讨血塞通注射液治疗老年缺血性脑卒中的疗效及对生活质量的影响。方法 120例老年缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组各60例,在常规改善脑循环、抗凝、脱水等治疗的基础上,分别静滴5%葡萄糖注射液或血塞通注射液,2 w为1个疗程。治疗前后进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)和脑卒中专门化生存质量量表(SS-QOL)评价,比较临床疗效、实验室检测指标,记录不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为86.7%,明显高于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、总一氧化氮合酶(t NOS)及一氧化氮(NO)均较对照组低(P<0.05),且生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论血塞通注射液治疗老年缺血性脑卒中具有良好疗效,值得推广。
- 李超生孔亮袁凤来范长燕胡玲玲
- 关键词：血塞通注射液缺血性脑卒中生活质量
- 脑梗死患者血清C反应蛋白、神经肽Y和皮质醇的动态变化及其临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的探讨脑梗死患者血清C反应蛋白(CRP)、神经肽Y(NPY)和皮质醇的动态变化及其临床意义。方法检测60例脑梗死患者(A组)入院第1、7及14天的血清CRP、NPY和皮质醇水平,记录神经功能缺损评分(NIHSS)。对照组为正常健康体检者33名(B组)。结果除住院第14天A组血清NPY水平与B组相仿外,A组住院期间的血清CRP、NPY和皮质醇水平均高于B组(P<0.01)。A组血清CRP和NPY在第7天最高(P<0.01)。A组入院第1天皮质醇水平最高,后逐渐降低,但第14天仍高于B组(P<0.01)。A组患者入院第1天的NIHSS评分与CRP、NPY和皮质醇呈正相关(P<0.05),第7和14天NIHSS评分与CRP和NPY呈正相关(P<0.01),但与皮质醇无明显相关性(P>0.05)。结论脑梗死患者血清CRP、NPY和皮质醇水平明显增高;炎症反应和缺血是影响病情发展的主要机制之一。
- 王引明孔亮潘宇红陶杨李超生胡玲玲
- 关键词：脑梗死C反应蛋白皮质醇
