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李继慧

作品数:27 被引量:105H指数:6
供职机构:玉林市妇幼保健院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金玉林市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 7篇新生儿
  • 6篇贫血
  • 4篇地中海贫血
  • 3篇阴道
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇导流杂交
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇阴道炎
  • 2篇孕妇
  • 2篇人乳
  • 2篇绒毛
  • 2篇乳头
  • 2篇通气
  • 2篇突变
  • 2篇全血
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇瘤病毒
  • 2篇耐药

机构

  • 26篇玉林市妇幼保...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇中山市人民医...

作者

  • 27篇李继慧
  • 7篇梁毅
  • 6篇邓国生
  • 5篇张炬光
  • 4篇覃运荣
  • 3篇何芳
  • 3篇冯春锋
  • 2篇覃钢
  • 2篇李岸英
  • 2篇刘忠
  • 1篇谭少宏
  • 1篇梁武华
  • 1篇林逾峰
  • 1篇祁孙琼
  • 1篇黄向阳
  • 1篇庞喻
  • 1篇张宁
  • 1篇蒙斌荣
  • 1篇李东明
  • 1篇杨卫

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 3篇中国妇幼保健
  • 2篇实用心脑肺血...
  • 2篇分子诊断与治...
  • 1篇当代医学
  • 1篇医学综述
  • 1篇广西医学
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国医学文摘...
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中国临床新医...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 10篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MLPA技术联合染色体核型分析在胎儿非整倍体异常检测中的研究与应用被引量:5
2018年
目的探讨多重连接依赖探针扩增技术(multiplex ligation—dependent probe amplification,MLPA)联合染色体核型分析在染色体非整倍体异常诊断中的应用价值。方法收集290例符合产前诊断指征孕妇的羊水标本,同时采用MLPA技术和核型分析技术对这些标本进行染色体非整倍体产前诊断。结果两种方法联合检测共发现:21-三体3例,嵌合体3例,染色体结构异常13例。290例MLPA方法检测的结果均在核型分析之前得出,其中289例结果与核型分析结果完全一致,1例45,X嵌合体未能检测出,符合率为99.6%。结论 MLPA快速诊断技术与核型分析联合应用,可以实现优势互补,在产前诊断染色体病方面具有良好的应用价值。
覃运荣李继慧宁思思
关键词:MLPA染色体核型分析非整倍体产前诊断
地中海贫血的实验室分子诊断技术研究进展被引量:8
2018年
地中海贫血是最常见的血红蛋白病之一,具有遗传性,其主要类型为α-及β-型。目前实验室针对α-、β-型地中海贫血的分子学诊断方法主要是基于PCR法的多种检测技术,此外还有多重连接探针扩增技术、基因芯片技术、高通量测序技术等,各种技术均有其优缺点,合理选择检测方法有助于提高地贫的检出率,还能够引导患者及时进行产前诊断,为降低人口出生缺陷和提高人口素质提供有效的临床依据。本文就目前应用于地中海贫血的多种实验室分子诊断技术作一综述。
李继慧覃运荣梁毅
关键词:地中海贫血分子诊断技术Α-地中海贫血Β-地中海贫血
1094例孕妇全血微量元素缺乏的调查被引量:12
2009年
目的了解孕妇不同孕期血液铁、钙、锌、镁、铜5种微量元素的缺乏状况,为孕妇保健提出依据。方法采用原子吸收光谱法测定血液5种微量元素,分早孕组、中孕组、晚孕组进行统计分析。结果5种微量元素测定,铁、钙、锌、镁、铜缺乏分别为42.60%、35.23%、14.26%、1.56%、0.31%。不同孕期5种微量元素缺乏各有特点。结论不同孕期5种微量元素缺乏各有特点。早孕以缺铁为主,中、晚孕期以缺乏铁、钙、锌3种微量元素为主,孕妇应及时补充缺乏的微量元素。
李继慧冯春锋
关键词:孕妇微量元素原子吸收光谱法
胚胎停育的实验室检测技术研究进展被引量:3
2017年
胚胎停育是常见的妇产科疾病,且发生率呈上升趋势,严重影响患者的身心健康。多种危险因素可导致胚胎停育,其中遗传学因素最为常见,故精准地找到胚胎停育的病因是预防再次妊娠失败的重要手段。传统的细胞培养核型分析技术是胚胎停育遗传学诊断的金标准,但仍具有一定的应用局限性。原位荧光杂交技术、荧光定量聚合酶链反应、多重连接探针扩增技术、微阵列技术及高通量测序等分子诊断技术可弥补核型分析的不足,与核型分析联合应用可提高异常染色体检出率,为胚胎停育提供有效的诊断依据。了解胚胎停育的危险因素,选择合理的诊断技术,有利于更快速、经济、准确地查找病因,并对临床治疗及干预有积极作用。
覃运荣李继慧邓国生
关键词:胚胎停育影响因素遗传学因素
孕早期血清低水平孕酮一例报告被引量:1
2010年
李继慧祁孙琼
关键词:血清孕酮早期血清绒毛膜促性腺激素早期妊娠
重型腹泻患儿内皮素、D-二聚体及纤维蛋白原变化的临床研究
谭少宏丘小霞林逾峰李岸英李继慧
项目背景及意义:感染性腹泻为婴幼儿常见多发病,重型腹泻若施治不到位病死率高,而仅凭临床表现有时难以准确判断病情,也难估计血管内皮细胞功能、血液凝血、纤溶系统的改变,以致延误治疗。对感染性腹泻患儿同时进行内皮素(ET)、D...
关键词:
关键词:内皮素D-二聚体纤维蛋白原
玉林437例高危型人乳头瘤病毒感染与宫颈上皮内瘤变的分析被引量:1
2016年
目的调查玉林地区妇女生殖道高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染与宫颈上皮内瘤病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的关系。方法应用导流杂交基因芯片技术(Hybri Max),对妇科门诊就诊的3 317例有性生活史的妇女,采集宫颈脱落细胞进行HPV分型检测,对检查HPV高危型别阳性者进行宫颈活组织检查。结果自2014年7月至2015年6月期间,共检测我院就诊病例3 317例,检出高危型HPV感染者694例,阳性率为20.92%。对437例进行宫颈活组织检查,CIN 26例,占5.95%(26/437),其中CINⅡ-Ⅲ12例,占2.74%(12/437)。结论玉林地区妇女高危型HPV感染率及高危型HPV感染者宫颈病变检出率均较高,本地区妇女宫颈上皮内瘤病变常见的高危型HPV类型为HPV16、52、58、18、33。
李继慧黎华辉
关键词:人乳头瘤病毒宫颈上皮内瘤病变
玉林市城区幼儿园2643名3~6岁儿童贫血调查被引量:2
2010年
目的了解玉林市城区幼儿园儿童贫血状况,为儿童贫血的防治提供依据。方法采集手指末梢血,采用血细胞分析仪测定儿童血红蛋白含量,以血红蛋白<110g/L为贫血标准,按性别、年龄进行统计分析。结果3~6岁幼儿园儿童贫血患病率为6.01%,均为轻度贫血,呈小细胞低色素性。其中男童贫血患病率为5.11%,女童贫血患病率为6.74%,差异无显著性;3岁儿童贫血患病率为7.17%,4岁儿童贫血患病率为6.38%,5岁儿童贫血患病率为5.95%,6岁儿童贫血患病率为5.05%,贫血的年龄分布差异无显著性。结论儿童保健工作仍要重视和早期干预儿童贫血,深入社区幼儿园进行检查是发现儿童贫血的有效方法。
李继慧梁毅李丽丽
关键词:贫血儿童血红蛋白
新生儿呼吸机相关性肺炎病原菌分析及防治探讨被引量:18
2009年
目的分析新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)病原菌特点、耐药性及药敏试验,探讨合理的防治措施。方法收集2007年月1月至2008年4月中应用呼吸机治疗的68例患儿临床资料,对机械通气超过48h者,取支气气管分泌物进行培养、菌种鉴定及药敏试验。结果①发生VAP40例,发生率58.8%;②分离出病原菌52株,全部为G-杆菌,产ESBLs菌22株;发生菌群交替(不同时间培养出不同致病菌)20株,病原菌耐药率高;③发生VAP者治愈率70.0%,未发生VAP者治愈率82.0%,χ2=9.052,P<0.05,两者相比有统计学意义。结论VAP致病菌普遍耐药,尤其是产ESBLs菌;病原菌复杂易变,发生菌群交替;VAP影响新生儿疾病治愈率,治疗VAP关键在于选择有效抗生素,加强预防是控制VAP的重要措施。
梁武华李继慧庞喻
关键词:新生儿呼吸机相关性肺炎病原菌机械通气
玉林市新生儿α地中海贫血发生率和基因型分析
2019年
目的分析玉林市新生儿α地中海贫血发生率和基因型,以期实现早诊断、早干预,减少疾病对患儿生长发育的影响。方法选取2014年7月-2017年6月玉林市妇幼保健院收集的2 000例新生儿脐血样品,应用脐血毛细管电泳法分析样本,筛选阳性样本,采用Gap-PCR和PCR结合膜反向杂交技术检测α地中海贫血基因突变类型。结果2 000例新生儿脐血标本中,脐血毛细管电泳法检出阳性标本256例,阳性率为12.80%;Gap-PCR和PCR结合膜反向杂交技术检出阳性标本220例,阳性率为11.00%。检测出的α地中海贫血基因型包括-α3.7/αα、-α4.2/αα、αα/--SEA、-α3.7/--SEA、-α4.2/--SEA、--SEA/--SEA、αcsα/αα、αQSα/αα、αwsα/αα、-α4.2/αcsα、αcsα/--SEA。结论玉林市新生儿α地中海贫血发生率较高,且基因突变类型复杂。
李继慧冯春锋梁毅
关键词:新生儿Α地中海贫血基因突变类型
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