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李燕

作品数:9 被引量:11H指数:1
供职机构:宁夏自治区人民医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇临床病理
  • 4篇病理
  • 3篇临床病理分析
  • 3篇淋巴
  • 3篇病理分析
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药菌
  • 2篇呼吸科
  • 2篇护理
  • 2篇护理体会
  • 2篇多重耐药
  • 2篇多重耐药菌
  • 1篇性病
  • 1篇血管
  • 1篇血管周上皮样
  • 1篇血管周上皮样...
  • 1篇眼附属器
  • 1篇预后
  • 1篇原发性
  • 1篇增生

机构

  • 8篇宁夏自治区人...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 8篇李燕
  • 5篇张淼
  • 5篇贺海燕
  • 3篇孙琪
  • 3篇李晶
  • 2篇赵梅兰
  • 1篇简莉人
  • 1篇韦立新
  • 1篇梁颖
  • 1篇王平
  • 1篇石怀银
  • 1篇宋京柱

传媒

  • 4篇宁夏医学杂志
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇世界感染杂志

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
组织细胞坏死性淋巴结炎32例临床病理分析
2006年
目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法对32例HNL的临床表现、病理形态及7例免疫组化特点进行分析。结果32例中,25例颈部淋巴结肿大,半数有发热,1例有皮诊,外周血白细胞计数正常或偏低;血细胞沉降率增快。形态特征为在活跃的反应性增生的背景下,出现程度不同的凝固性坏死,伴有多种形态的组织细胞增生,细胞内外见不等量碎片。病变区及周围有免疫母细胞及浆样单核细胞增生,无中性粒细胞浸润。免疫组化示坏死灶及边缘CD68、CD3、CD45RO呈片块状(+)。CD20在滤泡生发中心,少数散在淋巴细胞阳性。结论HNL为淋巴结反应性增生的特殊表现,女性多见,临床病理特征复杂,易误诊。
贺海燕张淼李燕孙琪
关键词:淋巴结炎临床病理
呼吸科多重耐药菌感染患者的护理体会
<正>多重耐药菌(Multidrug-Resistant Organism,MDRO),主要是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。近年来,多重耐药菌已经逐渐成为医院感染的重要病原菌。为了保障患者及医务...
赵梅兰雍佳辉李燕
文献传递
眼附属器淋巴组织增生性病变基因重排分析
2012年
目的探讨眼附属器淋巴组织增生性病变的免疫球蛋白重链(IgH)基因重排特点及应用价值。方法收集22例眼附属器淋巴组织增生性病变,其中淋巴瘤8例,非典型淋巴组织增生病变6例,反应性增生的淋巴组织8例。运用标准试剂盒提取DNA,采用半巢氏PCR技术、2对引物进行IgH基因重排检测,同时运用免疫组化2步法标记抗体(LCA,CD3 CD20,CD79a,CD45RA,CD45RO,Bcl-2等)。结果 6例非典型淋巴组织增生性病变中IgH基因单克隆重排4例阳性(67%),8例淋巴瘤中IgH基因单克隆重排8例阳性(100%),反应性增生的淋巴组织基因重排阴性。所有12例病例均经免疫组织化学染色,全部为非霍奇金B细胞淋巴瘤,其中黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(MALT)B细胞淋巴瘤8例,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)2例,滤泡性淋巴瘤(FL)1例,淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)1例。结论基因重排检测是眼附属器疑难淋巴组织增生性病变和淋巴瘤鉴别诊断的有效方法,可以有效地提高诊断的准确率。
张淼李晶李燕孙琪梁颖王平简莉人贺海燕
关键词:附属器淋巴组织增生基因重排
细粒棘球蚴病34例临床病理分析
2007年
目的 探讨人体细粒棘球蚴病的临床、病理学特征及鉴别诊断。方法 通过相关文献复习,对34例细粒棘球蚴病标本进行光镜观察,对其临床及组织形态学资料进行分析。结果 细粒棘球蚴病在人体组织中呈囊性占位性病变,肝脏最常见(占70.5%),肺脏次之(占14.6%),女性显著多于男性,男女之比为1:2.7。30例可见角质层,3例可见原头蚴。角质层与正常组织间为厚薄不一的肉芽组织。结论 细粒棘球蚴病在牧区有广泛传播流行,女性为主要受害人群,肝脏为主要受累器官。临床上容易误诊为肝囊肿、肝脓肿、肝癌,严重危害人体健康。
贺海燕张淼李晶李燕孙琪
关键词:细粒棘球蚴病理流行病学
肺霍奇金淋巴瘤1例
2007年
贺海燕李燕张淼宋京柱
关键词:霍奇金淋巴瘤
4例胃肠道血管周上皮样细胞肿瘤临床病理学分析被引量:9
2009年
目的 探讨胃肠道血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)的临床及病理学特点。方法回顾性复习4例胃肠道原发血管周上皮样细胞肿瘤的病理切片及临床资料,选取典型蜡块做相关的免疫组化染色,抗体包括黑色素相关抗原HMB45、melan—A、肌源性标记抗原SMA、desmin,以及vimentin、CgA、CK、S-100、CD117、CD34。结果4例PECo—mas中男性3例,女性1例,年龄分别为36、38、42及45岁。其中2例位于升结肠,1例位于降结肠,1例位于乙状结肠。肿瘤大小4.5~10cm,境界清楚,切面灰白色,质地均匀,局部可见出血。镜检:肿瘤细胞呈上皮样排列,细胞质丰富,透亮或嗜酸性颗粒状,细胞核空泡状,有明显的核仁,间质富于毛细血管、血窦以及厚壁血管。细胞异型性小,个别病例局部可见轻-中度异型性,分裂象0~3个/10HPF。免疫组化结果:肿瘤弥漫表达HMB45(4/4),弥漫或片状表达vimentin(4/4)、SMA(4/4)以及desmin(3/4)。CgA、Syn、CK、S-100、CD117、CD10及CD34均阴性。4例患者行局部肠管及肿瘤切除,术后随访8、15、32及36个月均无复发和肿瘤转移。结论胃肠道PEComa少见,为低度恶性潜能肿瘤,形态类似于软组织和其他部位的同类肿瘤,手术切除为首选治疗。
李燕石怀银韦立新
关键词:血管周上皮样细胞肿瘤胃肠肿瘤预后
呼吸科多重耐药菌感染患者的护理体会
<正>多重耐药菌(Multidrug-Resistant Organism,MDRO),主要是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。近年来,多重耐药菌已经逐渐成为医院感染的重要病原菌。为了保障患者及医务...
赵梅兰雍佳辉李燕
肝脏原发性囊性成熟性畸胎瘤合并腺癌临床病理分析被引量:1
2009年
目的探讨肝脏恶性畸胎瘤的临床病理特点、诊断和预后。方法对1例肝脏原发性恶性畸胎瘤进行光镜、免疫组织化学观察并结合文献分析。结果患者为62岁男性,肝脏肿瘤大小为20.0 cm×15.0 cm×10.0 cm,肿瘤为囊实性,呈三胚层分化,可见成熟鳞状上皮、汗腺、皮脂腺、脂肪、软骨、甲状腺、气管等组织,恶性成分为消化道黏液腺癌并有2个肝内转移灶。免疫组化标记:EMA、CEA、PCNA、GST-π、nm23为(+)、AFP、P53、P170、topoⅡ为(-)。结论老年男性肝脏原发性恶性畸胎瘤十分罕见,尤其在老年男性腺癌变伴肝内转移文献上还未见报道。术前诊断困难,诊断依赖于CT、病理组织学、免疫组化。
李燕贺海燕李晶张淼
关键词:肝脏恶性畸胎瘤临床病理
共1页<1>
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